Basiliximab

识别

总结

Basiliximab是一种单克隆抗c25抗体(白细胞介素-2受体α亚基)，用于肾移植患者的免疫抑制治疗。

品牌名称

Simulect

通用名称

Basiliximab

DrugBank加入数量

DB00074

背景

一种重组嵌合(鼠/人)单克隆抗体(IgG1k)，作为免疫抑制剂，特异性结合并阻断激活t淋巴细胞表面的白细胞介素-2受体A链(IL-2R α，也称为CD25抗原)这是一个144 kDa的糖蛋白，从已建立的小鼠骨髓瘤细胞系的发酵中获得，基因工程表达质粒包含人类重链和轻链恒定区基因和小鼠重链和轻链可变区基因，编码RFT5抗体，选择性结合IL-2R α。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式

C₆₃₇₈H₉₈₄₄N₁₆₉₈O₁₉₉₇年代₄₈

蛋白质平均体重

143801.3哒

序列

> Basiliximab重链QLQQSGTVLARPGASVKMSCKASGYSFTRYWMHWIKQRPGQGLEWIGAIYPGNSDTSYNQ KFEGKAKLTAVTSASTAYMELSSLTHEDSAVYYCSRDYGYYFDFWGQGTTLTVSSASTKG PSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSL SSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVF LFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYR VVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKN QVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGN VFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

巴西利昔单抗光链qivstqspaimsaspgekvtmtcsasssrsymqwyqqkpgtsspkrydtsklasgvpar fsgsgsgtssysltissmeedaatyychqrssytfgggtkleikrtvaapsvfifppsde qlksgtasvvcllnnprakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskstyslsstlsk adyekvyevthqglsspvtksfnrge

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同义词

• Basiliximab

外部id

• 卡- 621
• sdz - chi - 621

药理学

指示

预防肾移植排斥反应

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 拒绝急性肾功能

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

巴西利昔单抗的作用是IL-2受体拮抗剂。具体来说，它抑制了il -2介导的淋巴细胞激活，这是参与异体移植物排斥反应的细胞免疫反应的一个关键途径。

的作用机制

Basiliximab与高亲和力IL-2受体的α -亚基(CD25)具有高亲和力结合。这抑制了IL-2的结合，IL-2抑制了t细胞的激活，防止机体对外来肾脏产生免疫反应。

目标	行动	生物
一个白细胞介素-2受体亚单位	抗体	人类
U白细胞介素-2受体亚单位β	抗体	人类

吸收

不可用

的体积分布

• 7.8±5.1 L[儿科]
• 4.8±2.1 L[成人]

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最有可能通过与淋巴细胞结合时通过网状内皮系统的调理去除，或通过人类抗尿抗体的产生

路线的消除

不可用

半衰期

7.2 +/- 3.2天(成人)

间隙

• 41 +/- 19 mL/h[首次肾移植成人患者]
• 17 +/- 6ml /h[接受肾移植的儿童]
• 31 +/- 19 mL/h[接受肾移植的青少年患者]

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	当Basiliximab与Abatacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当Abciximab与Basiliximab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与巴西利昔单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与巴西利昔单抗联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。
Aducanumab	当Basiliximab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin	当aldes白细胞素与Basiliximab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alefacept	当Basiliximab与Alefacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Basiliximab与Alemtuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Basiliximab与Alirocumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
异体加工的胸腺组织	异基因处理的胸腺组织在与巴西利昔单抗联合使用时，治疗效果会下降。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Simulect	注射剂，粉末，用于溶液	20毫克/ 5毫升	静脉注射	诺华制药公司	1998-05-12	不适用
Simulect	注射剂，粉末，用于溶液	20毫克	静脉注射	诺华Europharm有限	2016-09-08	不适用
Simulect	注射剂，粉末，用于溶液	10毫克/ 2.5毫升	静脉注射	诺华制药公司	1998-05-12	不适用
Simulect	粉,为解决方案	20毫克/瓶	静脉注射	诺华制药	2000-10-23	不适用
Simulect	注射剂，粉末，用于溶液	10毫克	静脉注射	诺华Europharm有限	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

L04AC02——Basiliximab

• L04AC -白介素抑制剂
• L04A——免疫抑制剂
• L04——免疫抑制剂
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗体
• 抗体,单克隆
• 单克隆抗体,人性化
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 血液蛋白质
• 球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫因素
• 免疫蛋白质
• 免疫抑制药物
• 白介素2受体定向抗体相互作用
• 白介素抑制剂
• 白介素2受体拮抗剂
• 白细胞介素-2受体阻断抗体
• 蛋白质
• 血清球蛋白

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

9927年mt646m

化学文摘号

179045-86-4

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

UniProt

P01857

基因库

J00228

PubChem物质

46505169

RxNav

196102

ChEMBL

CHEMBL1201439

治疗目标数据库

DAP000388

网页

PA164747126

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Basiliximab

FDA的标签

下载 (506 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	肾移植	1
4	完成	预防	副作用/肾移植	1
4	完成	预防	与肾移植有关的疾病	1
4	完成	预防	肾移植	3.
4	完成	预防	肝移植	1
4	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/终末期肾病(ESRD)/血液透析治疗/肾移植/肾脏替代治疗	1
4	完成	治疗	慢性肾脏疾病	1
4	完成	治疗	肝硬化/肝脏移植障碍	1
4	完成	治疗	巨细胞病毒(CMV)感染/与肾移植有关的疾病	1
4	完成	治疗	糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 诺华公司

剂型

形式	路线	强度
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	10毫克/ 2.5毫升
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	10毫克
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	20毫克
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	20毫克/ 5毫升
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射;静脉注射丸	20毫克
粉		20毫克/ 1瓶
粉,为解决方案	静脉注射	20毫克/瓶
注射	静脉注射
冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射
冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射	20毫克

价格

单元描述	成本	单位
模拟20毫克瓶	2471.6美元	瓶
模拟10毫克瓶	1883.11美元	瓶

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2038279	没有	1999-03-09	2011-03-11

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段)，71°C (mAb整体)	维米尔，A.W.P.和诺德，W，生物物理学家。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性	-0.473	不可用
等电点	8.68	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21