艾滋病毒蛋白酶抑制剂、saquinavir indinavir,例如:CYP3A4-mediated代谢的抑制睾酮和benzoxazinorifamycin krm - 1648,在人类肝脏微粒体。
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稻叶型T,费舍尔NE,雷迪克DS,斯图尔特DJ, Hidaka T
艾滋病毒蛋白酶抑制剂、saquinavir indinavir,例如:CYP3A4-mediated代谢的抑制睾酮和benzoxazinorifamycin krm - 1648,在人类肝脏微粒体。
Toxicol。1997年12月,93 (2):215 - 9。doi: 10.1016 / s0378 - 4274 (97) 00098 - 2。
- PubMed ID
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9486958 (在PubMed]
- 文摘
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蛋白酶抑制剂,例如indinavir saquinavir,最有效的抗艾滋病药物发展到目前为止,许多药物相互作用竞争CYP3A4,酶代谢的核心各种化合物。人类的肝脏微粒体被用来比较这三种蛋白酶抑制剂所抑制。抑制是最伟大的,例如与saquinavir indinavir和强有力的。
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