维甲酸诱导蛋白3

细节

的名字
维甲酸诱导蛋白3
同义词
  • g蛋白偶联受体C家族第5组成员A
  • GPCR5A
  • PEIG-1
  • Phorbol酯诱导基因1
  • RAI3
  • RAIG-1
  • RAIG1
  • 维甲酸诱导基因1蛋白
基因名字
GPRC5A
生物
人类
氨基酸序列
视黄酸诱导的蛋白质3不含视黄酸的蛋白,不含视黄酸诱导的蛋白,不含视黄酸诱导的蛋白,不含视黄酸诱导的蛋白
残馀数
357
分子量
40250.69
理论π
8.26
去分类
功能
g蛋白偶联受体活性
流程
表皮生长因子激活受体活性的负调控/信号转导
组件
细胞质囊泡膜/细胞外的外来体/质膜的组成部分/胞内膜界细胞器/等离子体膜
通用函数
g蛋白偶联受体活性
特定的功能
孤儿受体。可能参与调节上皮细胞分化和维持内稳态。这种维甲酸诱导的GPCR为维甲酸和g蛋白信号通路之间可能的相互作用提供了证据。作为EGFR信号的负调制器(根据相似度)。可能作为肺肿瘤抑制剂(PubMed:18000218)。
Pfam域函数
跨膜区
34-54 69-89 98-118 130-150 177-197 213-233 248-268
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0016181 |视黄段蛋白3 (GPRC5A) ATGGCTACAACAGTCCCTGATGGTTGCCGCAATGGCCTGAAATCCAAGTACTACAGACTT TGTGATAAGGCTGAAGCTTGGGGCATCGTCCTAGAAACGGTGGCCACAGCCGGGGTTGTG ACCTCGGTGGCCTTCATGCTCACTCTCCCGATCCTCGTCTGCAAGGTGCAGGACTCCAAC AGGCGAAAAATGCTGCCTACTCAGTTTCTCTTCCTCCTGGGTGTGTTGGGCATCTTTGGC CTCACCTTCGCCTTCATCATCGGACTGGACGGGAGCACAGGGCCCACACGCTTCTTCCTC TTTGGGATCCTCTTTTCCATCTGCTTCTCCTGCCTGCTGGCTCATGCTGTCAGTCTGACC AAGCTCGTCCGGGGGAGGAAGCCCCTTTCCCTGTTGGTGATTCTGGGTCTGGCCGTGGGCTTCAGCCTAGTCCAGGATGTTATCGCTATTGAATATATTGTCCTGACCATGAATAGGACC AACGTCAATGTCTTTTCTGAGCTTTCCGCTCCTCGTCGCAATGAAGACTTTGTCCTCCTG CTCACCTACGTCCTCTTCTTGATGGCGCTGACCTTCCTCATGTCCTCCTTCACCTTCTGT GGTTCCTTCACGGGCTGGAAGAGACATGGGGCCCACATCTACCTCACGATGCTCCTCTCC ATTGCCATCTGGGTGGCCTGGATCACCCTGCTCATGCTTCCTGACTTTGACCGCAGGTGG GATGACACCATCCTCAGCTCCGCCTTGGCTGCCAATGGCTGGGTGTTCCTGTTGGCTTAT GTTAGTCCCGAGTTTTGGCTGCTCACAAAGCAACGAAACCCCATGGATTATCCTGTTGAG GATGCTTTCTGTAAACCTCAACTCGTGAAGAAGAGCTATGGTGTGGAGAACAGAGCCTACtccaagaggaaatcactcaaggttttgaagagaggggacacgggaccacccctccccaaaaggaattctccgggcc cacgcttggcccccttacaaagactatgaagaagagagttttttgaagagagaggccccccccccccccccccccccccccccccccggcc
染色体的位置
12
轨迹
12 p13-p12.3
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q8NFJ5
UniProtKB条目名称 RAI3_HUMAN
GenBank蛋白ID 4063890
基因库基因ID AF095448
GenAtlas ID GPRC5A
HGNC ID HGNC: 9836
一般引用
  1. Cafferata EG, Gonzalez-Guerrico AM, Pivetta OH, Santa-Coloma TA:通过差异显示12- o -十四烷基磷-13-乙酸(TPA)在T84人结肠癌细胞中特异性诱导的mRNA的鉴定。细胞分子生物学(Noisy-le-grand)。1996年7月,42(5):797 - 804。[文章
  2. Cheng Y, Lotan R:一个编码G蛋白偶联受体的维甲酸诱导基因的分子克隆与表征。生物化学。1998 12月25日;273(52):35008-15。[文章
  3. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N,菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  5. bruner - osborne H, Krogsgaard-Larsen P:一种新型人类孤本g蛋白偶联受体GPRC5B的序列和表达模式。GPRC5B是一种具有短氨基末端结构域的C家族受体。基因组学。2000年4月15日;65(2):121-8。[文章
  6. Robbins MJ, Michalovich D, Hill J, Calver AR, Medhurst AD, Gloger I, Sims M, Middlemiss DN, Pangalos MN:两种新的维黄酸诱导的孤g蛋白偶联受体(GPRC5B和GPRC5C)的分子克隆和表征。基因组学,2000年7月1日;67(1):8-18。[文章
  7. 中华肿瘤杂志2007年11月21日;99(22):1668-82。Epub 2007年11月13日。[文章
  8. 余立龙,朱智,陈kc, Issaq HJ, Dimitrov DS, Veenstra TD:利用MS/MS和MS/MS/MS谱交叉验证改进二氧化钛富集HeLa细胞磷酸肽和高信度磷酸肽的方法。蛋白质组学杂志2007年11月6(11):4150-62。Epub 2007 10月9日。[文章
  9. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使kinome的定量磷蛋白质组学跨越细胞周期。Mol Cell. 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  10. Dephoure N, Zhou C, Villen J, Beausoleil SA, Bakalarski CE, Elledge SJ, Gygi SP:有丝分裂磷酸化的定量图谱。美国科学院学报2008 8月5日;105(31):10762-7。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章
  11. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷蛋白组学揭示有丝分裂过程中广泛的全磷酸化位点占据。科学信号。2010 1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  12. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  13. 林鑫,钟森,叶鑫,廖莹,姚芳,杨旭,孙斌,张俊,李强,高原,王莹,刘俊,韩斌,Chin Ye,周鹏萍,邓娟:EGFR在肺癌中磷酸化并抑制肺癌抑制因子GPRC5A。Mol Cancer。2014年10月14日;13:233。doi: 10.1186 / 1476-4598-13-233。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00755 维甲酸 已获批准,具有研究价值,具有营养价值 未知的 细节