视黄酸受体

细节

的名字
视黄酸受体
同义词
  • NR1B1
  • 核受体亚家族1 B族成员1
  • RAR-alpha
基因名字
RARA
生物
人类
氨基酸序列
维a酸受体α masnssscptpggghlngypvppyafffppmlgglsppggystpspat ietqssseeivpspppplpriykpcfvcqddkssgyhygvsacegckgffrrsiqknm vytchrdknciinkvtrnrcqycrlqkcfevgmskesvrndrnnkkkkevpkpecsesytl TPEVGELIEKVRKAHQETFPALCQLGKYTTNNSSEQRVSLDIDLWDKFSELSTKCIIKTV efakqlpgfttgfttltiadqitllkaacldililrictrytpeqdtmtfsdgliclplemddaetgllsaiclicgdrqdkmeipgsmppliqemlenseglDTLSGQPGGGGRDGGGLAPPPGSCSPSLSPSSNRSSPATHSP
残差数
462
分子量
50770.805
理论π
7.95
去分类
功能
alpha-actinin绑定/染色质DNA结合/酶结合/蛋白质结构域特异性结合/蛋白质异源二聚活性/蛋白激酶A结合/蛋白激酶B结合/受体结合/视黄酸结合/视黄酸受体活性/维甲酸反应元件结合/RNA聚合酶II调控区序列特异性DNA结合/类固醇激素受体活性/转录辅激活因子活性/转录辅抑制因子活性/转录因子活性,序列特异性DNA结合/转录因子结合/锌离子结合
流程
凋亡细胞清除/细胞对雌激素刺激的反应/细胞对脂多糖的反应/细胞对维甲酸的反应/成软骨细胞分化/照相机样眼睛的胚胎发育/面对发展/基因表达/生殖细胞发育/腺上皮细胞发育/生长板软骨发育/肢体发展/多细胞生物生长/凋亡过程的负调控/软骨发育的负调控/粒细胞分化的负调控/干扰素γ产生的负调控/RNA聚合酶II启动子转录的负调控/转录负调控,dna模板/翻译起始的负调控/肿瘤坏死因子产生的负调控/神经管闭合/流出道中隔形态发生/约束的正向调节/细胞周期的正向调节/细胞增殖的正向调节/正向调节白细胞介素-13的产生/正向调节白细胞介素-4的产生/正向调节白细胞介素-5的产生/辅助t细胞2分化的正向调控/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/转录的正向调控,dna模板/蛋白质磷酸化/对维甲酸的反应/视黄酸受体信号通路/支持细胞命运承诺/信号转导/精子发生/气管软骨发育/RNA聚合酶II启动子的转录起始/输尿管芽发育/心室心肌细胞分化
组件
肌动蛋白细胞骨架/细胞表面/细胞质/树突/神经元细胞体/核染色质/核浆/
通用函数
锌离子结合
特定的功能
视黄酸受体。视黄酸受体作为异二聚体与它们的靶反应元件结合,以响应它们的配体,全反式或9-顺式视黄酸,并调节各种生物过程中的基因表达。RXR/RAR异二聚体结合到视黄酸反应元件(RARE),由串联的5'-AGGTCA-3'位点组成,称为DR1-DR5。在缺少配体的情况下,RXR-RAR异二聚体与含有转录辅阻子的多蛋白复合物结合,诱导组蛋白乙酰化、染色质凝结和转录抑制。在配体结合时,辅抑制子与受体分离并与辅激活子结合导致转录激活。在精子发生过程中,RARA在维甲酸诱导的生殖细胞发育中起着重要的调节作用。对减数分裂初期早期精母细胞的存活有一定的影响。在支持细胞中,可能促进早期减数分裂前期精母细胞的存活和发育。与RARG一致,骨骼生长,基质稳态和生长板功能所需(通过相似性)。通过招募含有KMT2E/MLL5的染色质复合物,以配体依赖的方式调节靶基因的表达。 Mediates retinoic acid-induced granulopoiesis.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
基因序列
视黄酸受体α (RARA)CAGTACTGCCGACTGCAGAAGTGCTTTGAAGTGGGCATGTCCAAGGAGTCTGTGAGAAAC GACCGAAACAAGAAGAAGAAGGAGGTGCCCAAGCCCGAGTGCTCTGAGAGCTACACGCTG ACGCCGGAGGTGGGGGAGCTCATTGAGAAGGTGCGCAAAGCGCACCAGGAAACCTTCCCT GCCCTCTGCCAGCTGGGCAAATACACTACGAACAACAGCTCAGAACAACGTGTCTCTCTG GACATTGACCTCTGGGACAAGTTCAGTGAACTCTCCACCAAGTGCATCATTAAGACTGTG GAGTTCGCCAAGCAGCTGCCCGGCTTCACCACCCTCACCATCGCCGACCAGATCACCCTC CTCAAGGCTGCCTGCCTGGACATCCTGATCCTGCGGATCTGCACGCGGTACACGCCCGAG CAGGACACCATGACCTTCTCGGACGGGCTGACCCTGAACCGGACCCAGATGCACAACGCTGGCTTCGGCCCCCTCACCGACCTGGTCTTTGCCTTCGCCAACCAGCTGCTGCCCCTGGAG ATGGATGATGCGGAGACGGGGCTGCTCAGCGCCATCTGCCTCATCTGCGGAGACCGCCAG GACCTGGAGCAGCCGGACCGGGTGGACATGCTGCAGGAGCCGCTGCTGGAGGCGCTAAAG GTCTACGTGCGGAAGCGGAGGCCCAGCCGCCCCCACATGTTCCCCAAGATGCTAATGAAG ATTACTGACCTGCGAAGCATCAGCGCCAAGGGGGCTGAGCGGGTGATCACGCTGAAGATG GAGATCCCGGGCTCCATGCCGCCTCTCATCCAGGAAATGTTGGAGAACTCAGAGGGCCTG GACACTCTGAGCGGACAGCCGGGGGGTGGGGGGCGGGACGGGGGTGGCCTGGCCCCCCCG CCAGGCAGCTGTAGCCCCAGCCTCAGCCCCAGCTCCAACAGAAGCAGCCCGGCCACCCAC TCCCCGTGA
染色体的位置
17
轨迹
17岁的温度系数
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P10276
UniProtKB表项名称 RARA_HUMAN
GenBank蛋白ID 36157
基因ID X06614
GenAtlas ID RARA
HGNC ID HGNC: 9864
一般引用
  1. 黄志刚,黄志刚,黄志刚。视黄酸受体的研究进展。自然。1987年12月17-23日;330(6149):624-9。[文章
  2. 陈智,Guidez F, Rousselot P, Agadir A,陈世杰,王志智,Degos L, Zelent A, Waxman S, Chomienne C:急性早幼粒细胞白血病t(11;17)(q23;q21)易位突变产生的PLZF-RAR α融合蛋白抑制野生型维甲酸受体的配体依赖转激活。中国科学院学报(自然科学版),1994年2月1日;19(3):1 -8。[文章
  3. Hjalt TA, Murray JC:人视黄酸受体α 1基因的基因组结构。哺乳动物基因组。1999年5月;10(5):528-9。[文章
  4. Parrado A, Despouy G, Kraiba R, Le Pogam C, Dupas S, Choquette M, Robledo M, Larghero J, Bui H, Le Gall I, Rochette-Egly C, Chomienne C, Padua RA:视黄酸受体alpha1变体,RARalpha1DeltaBC和RARalpha1DeltaBC,定义了一类新的核受体异构体。核酸决议2001年12月15日;29(24):4901-8。[文章
  5. Zody MC,加伯M,亚当斯DJ,夏普T,耙J, Lupski JR,尼科尔森C,塞尔SM, Wilming L,年轻的SK, Abouelleil,艾伦NR, Bi W,布鲁姆T, Borowsky ML, Bugalter,巴特勒J, Chang杰,陈CK,做饭,乔鲁姆B,科莫CA,德容PJ, DeCaprio D,杜瓦K,菲茨杰拉德M,吉尔伯特J,吉布森R, Gnerre年代,戈尔茨坦,Grafham DV, Grocock R,哈菲兹N, Hagopian DS,哈特E,诺曼·CH Humphray年代,贾菲DB,琼斯M, Kamal M, Khodiyar VK、LaButti K, Laird G, Lehoczky J,刘X, Lokyitsang T, Loveland J,Lui A, Macdonald P, Major JE, Matthews L, Mauceli E, McCarroll SA, Mihalev AH, Mudge J, Nguyen C, Nicol R, O'Leary SB, Osoegawa K, Schwartz DC, Shaw-Smith C, Stankiewicz P, Steward C, Swarbreck D, Venkataraman V, Whittaker CA, Yang X, Zimmer AR, Bradley A, Hubbard T, Birren BW, Rogers J, Lander ES, Nusbaum C:人类17号染色体的DNA序列和人类谱系中的重排分析。自然科学。2006年4月20日;440(7087):1045-9。[文章
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  7. 品牌NJ, Petkovich M, Chambon P:人视黄酸受体α (hrar - α)功能启动子的表征。核酸研究,1990年12月11日;18(23):6799-806。[文章
  8. Petkovich M, Brand NJ, Krust A, Chambon P:人视黄酸受体,属于核受体家族。自然。1987年12月3-9日;330(6147):444-50。[文章
  9. Redner RL, Rush EA, Faas S, Rudert WA, Corey SJ:急性早幼粒细胞白血病t(5;17)变体表达核磷素-维甲酸受体融合。《血》1996 2月1日;87(3):882-6。[文章
  10. Fujita K, Oba R, Harada H, Mori H, Niikura H, Isoyama K, Omine M:急性早幼粒细胞白血病的细胞遗传学、FISH和RT-PCR分析:缺乏经典t(15;17)易位病例的融合点结构。Leuk淋巴瘤。2003年1月;44(1):111-5。[文章
  11. 陈h,林rj, Schiltz RL, Chakravarti D, Nash A, Nagy L, Privalsky ML, Nakatani Y, Evans RM:核受体共激活因子ACTR是一种新型组蛋白乙酰转移酶,与P/CAF和CBP/p300形成多聚体激活复合物。中国科学。1997年8月8日;90(3):569-80。[文章
  12. Lee SK, Anzick SL, Choi JE, Bubendorf L, Guan XY, Jung YK, Kallioniemi OP, Kononen J, Trent JM, Azorsa D, Jhun BH, Cheong JH, Lee YC, Meltzer PS, Lee JW:核因子ASC-2作为体内核受体配体依赖转激活所必需的癌症扩增转录辅激活因子。《生物化学杂志》1999年11月26日;274(48):34283-93。[文章
  13. 齐晨,常娟,朱艳,叶尔丹迪AV,饶明生,朱玉娟:蛋白精氨酸甲基转移酶2作为雌激素受体α共激活剂的鉴定。中国生物化学杂志,2002年8月9日;277(32):28624-30。Epub 2002 5月30日。[文章
  14. 邵伟,王晓明,王晓明,等。ERAP140是一种保守的组织特异性核受体共激活子。Mol细胞生物学2002 5月;22(10):3358-72。[文章
  15. 金叶,金迪,李建敏,金圣,韩涛,安俊华:pml - rar -癌蛋白的卷曲结构域对定位、sumo化和抑制单核细胞分化的要求。生物化学生物物理学报,2005年5月13日;330(3):746-54。[文章
  16. 王丽丽,王丽娟,王丽娟,王丽娟,王丽娟:人肿瘤抗原PRAME是视黄酸受体信号通路的主要抑制因子。细胞科学,2005年9月23日;22(6):835-47。[文章
  17. Srinivas H, Xia D, Moore NL, Uray IP, Kim H, Ma L, Weigel NL, Brown PH, Kurie JM: Akt磷酸化并抑制维甲酸受体α的转激活。生物化学学报,2006年5月1日;395(3):653-62。[文章
  18. Cho YS, Kim EJ, Park UH, Sin HS, Um SJ:附加性梳样1 (ASXL1)与SRC-1合作,作为视黄酸受体的配体依赖共激活剂。生物化学杂志,2006 6月30日;281(26):17588-98。Epub 2006年4月10日[文章
  19. 李海杰,陈安,孟德尔松M:一种与核基质相关的新型核受体辅抑制因子RIF-1。中国生物化学杂志。2007年11月1日;102(4):1021-35。[文章
  20. 朱玲,Santos NC, Kim KH:维甲酸受体- α的泛素样修饰子-2修饰调控其亚细胞定位和转录活性。内分泌杂志,2009年12月;150(12):5586-95。doi: 10.1210 / en.2009 - 0868。Epub 2009 10月22日。[文章
  21. Fujiki R, Chikanishi T, Hashiba W, Ito H, Takada I, Roeder RG, Kitagawa H, Kato S:视黄酸诱导颗粒生成中组蛋白甲基转移酶的glc酰化。自然科学。2009 5月21日;459(7245):455-9。doi: 10.1038 / nature07954。Epub 2009 4月19日。[文章
  22. Santos NC, Kim KH:视黄酸受体α的活性在其蛋白激酶A位点直接调控,以响应卵泡刺激素信号。内分泌学。2010年5月;151(5):2361-72。doi: 10.1210 / en.2009 - 1338。Epub 2010 3月9日。[文章
  23. Khurana S, Chakraborty S, Lam M, Liu Y, Su YT, Zhao X, Saleem MA, Mathieson PW, Bruggeman LA, Kao HY:家族性局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)连接α -肌动蛋白4 (ACTN4)蛋白突变体失去通过核激素受体激活转录的能力。中国生物化学杂志,2012年4月6日;287(15):12027-35。doi: 10.1074 / jbc.M112.345421。Epub 2012年2月17日。[文章
  24. 赵强,李志刚,李志刚,李志刚。视黄酸反应元件DR1上RXR-RAR dna结合复合物的结构。EMBO J. 2000 3月1日;19(5):1045-54。[文章
  25. Bourguet W, Vivat V, Wurtz JM, Chambon P, Gronemeyer H, Moras D: RAR和RXR配体结合域的异二聚物晶体结构。Mol Cell, 2000 Feb;5(2):289-98。[文章
  26. le Maire A, Teyssier C, Erb C, Grimaldi M, Alvarez S, de Lera AR, Balaguer P, Gronemeyer H, Royer CA, Germain P, Bourguet W:一种独特的二级结构开关控制维甲酸受体的构成性基因抑制。分子生物学。2010 7月;17(7):801-7。doi: 10.1038 / nsmb.1855。Epub 2010 6月13日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00459 Acitretin 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00523 Alitretinoin 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00799 Tazarotene 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00926 Etretinate 撤销 是的 受体激动剂 细节
DB00982 异维甲酸 批准 未知的 其他/未知 细节
DB04942 Tamibarotene 临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB05785 乐金显示器- 1550 临床实验 未知的 细节
DB00755 维甲酸 批准的,研究中的,营养的 未知的 细节
DB12808 Trifarotene 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB00210 Adapalene 批准 未知的 细节