AlitretinoingydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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AlitretinoingydF4y2Ba是一种维生素a衍生物，用于治疗卡波济氏肉瘤，也用于治疗慢性手部湿疹和牛皮癣。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Panretin, ToctinogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- AlitretinoingydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00523gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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在生长发育和肿瘤中基因表达的重要调节因子。维甲酸，又称维甲酸，源自母体维生素A，是正常生长所必需的;和胚胎发育。维生素a酸过量可致致畸。用于治疗银屑病;寻常痤疮;还有其他几种皮肤病它也被批准用于早幼粒细胞白血病(白血病，早幼粒细胞，急性)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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阿利维甲酸结构(DB00523)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:300.4351gydF4y2Ba
单一同位素的:300.20893014gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (2 e 4 e 6 z, 8 e) 3, 7-dimethyl-9 - (2,6 6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) 2, 4, 6, 8-nonatetraenoic酸gydF4y2Ba
- (7 e, 9 z, 11 e, 13 e)视黄酸gydF4y2Ba
- 9-cis-retinoic酸gydF4y2Ba
- 9-cis-TretinoingydF4y2Ba
- 9 (Z)视黄酸gydF4y2Ba
- AlitretinoingydF4y2Ba
- AlitretinoinagydF4y2Ba
- AlitretinoinegydF4y2Ba
- AlitretinoinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- AGN 192013gydF4y2Ba
- agn - 192013gydF4y2Ba
- alrt - 1057gydF4y2Ba
- ALRT1057gydF4y2Ba
- bal - 4079gydF4y2Ba
- BAL4079gydF4y2Ba
- ccri 7098gydF4y2Ba
- LG100057gydF4y2Ba
- LGD1057gydF4y2Ba
- nsc - 659772gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于艾滋病相关卡波济肉瘤患者皮肤病变的局部治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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Alitretinoin (9 -gydF4y2Ba独联体gydF4y2Ba-维甲酸)是一种天然产生的内源性维甲酸，适用于艾滋病相关卡波济肉瘤患者皮肤病变的局部治疗。阿利维甲酸抑制卡波西肉瘤(KS)细胞生长gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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阿利维甲酸结合并激活所有已知的细胞内类视黄酮受体亚型(RARa, RARb, RARg, RXRa, RXRb和RXRg)。一旦激活，这些受体作为转录因子，调节基因的表达，控制正常细胞和肿瘤细胞的细胞分化和增殖过程。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxr -gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxr βgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba怀孕特有beta-1-glycoprotein 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 26 c1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 视黄醇的新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 维生素A缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋酸环丙孕酮gydF4y2Ba 醋酸环丙孕酮与阿利维甲酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba Darbepoetin阿尔法gydF4y2Ba 当达别泊肽与阿利维甲酸合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 地美环素gydF4y2Ba 当阿利维甲酸与西环素合用时，大脑假瘤的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 去氧孕烯gydF4y2Ba Desogestrel与阿利维甲酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba DienogestgydF4y2Ba 在与阿利维甲酸合用时，可降低其疗效。gydF4y2Ba 己烯雌酚gydF4y2Ba 己烯雌酚与阿利维甲酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba 强力霉素gydF4y2Ba 当阿利维甲酸与强力霉素合用时，大脑假瘤的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 屈gydF4y2Ba 吡螺酮与阿利维甲酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba EravacyclinegydF4y2Ba 当阿利维甲酸与埃瓦环素合用时，大脑假瘤的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 促红细胞生成素gydF4y2Ba 当促红细胞生成素与阿利维甲酸联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 每天在同一时间服用。gydF4y2Ba
- 带食物。食物增加阿利维甲酸胶囊的生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba HanzemagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雷迪博士实验室公司gydF4y2Ba 2021-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
HanzemagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雷迪博士实验室公司gydF4y2Ba 2021-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 卫材公司。gydF4y2Ba 2009-02-03gydF4y2Ba 2021-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 配体药物合并gydF4y2Ba 2006-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 肯考迪娅制药公司。gydF4y2Ba 2019-09-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 2021-01-11gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
PanretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 配体制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ToctinogydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ToctinogydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2011-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 克林霉素1% /烟酰胺4% /维甲酸0.05%gydF4y2Ba AlitretinoingydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D11AH04——AlitretinoingydF4y2Ba L01XX22——AlitretinoingydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 皮炎药物，不包括皮质类固醇gydF4y2Ba
- 烯烃gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 类胡萝卜素gydF4y2Ba
- 环己烷gydF4y2Ba
- 环己烯gydF4y2Ba
- 环烷烃gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 二萜gydF4y2Ba
- 碳氢化合物、非循环gydF4y2Ba
- 混杂。皮肤和粘膜剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 颜料、生物gydF4y2Ba
- 多基因gydF4y2Ba
- 类维生素agydF4y2Ba
- 萜烯gydF4y2Ba
- 维他命AgydF4y2Ba
- 维生素gydF4y2Ba
- 维生素(脂溶性)gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类维生素a。这些是3,7-二甲基-1-(2,6,6-三甲基环己基-1-烯基)nona-1,3,5,7-四烯及其衍生物的氧合衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Prenol脂质gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 类维生素agydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 类维生素agydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二萜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethyl-branched脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二萜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 视黄酸(gydF4y2BaCHEBI: 50648gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类维生素a (gydF4y2BaC15493gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类维生素a (gydF4y2BaLMPR01090022gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 1 ua8e65kdzgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 5300-03-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C20H28O2 c1-15(8-6-9-16 14 - 19(2)(21) 22) 11-12-18-17(3) 11-12-18-17(18岁,4)5 /编辑,8 - 9、11 - 12、14 H、7、10、13个h2, 1-5H3, (H, 21、22)/ b9-6 + 12 11 +, - 8,一口水+gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2 e 4 e 6 z, 8 e) 3, 7-dimethyl-9 -(2、6、6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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C \ C (\ C = C \ C1 = C (C) CCCC1 (C) C) = C \ C = C \ C (\ C) = C \ C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Hector F. DeLuca, Praveen K. Tadikonda，“维甲酸的合成方法”。美国专利US5808120, 1975年12月发布。gydF4y2Ba
US5808120gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0002369gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02815gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C15493gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 449171gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507356gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 395778gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31892gydF4y2Ba
- 81864gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 50648gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL705gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000012661824gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000275gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746900gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 9 crgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- AlitretinoingydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1环境保护局gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fbygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fm6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fm9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k74gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1酪氨酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 xdkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1秀gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 xlsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 nnhgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (21.8 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (37.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 手皮肤病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手皮肤病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性手部湿疹(CHE)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手部湿疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手部湿疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡波济氏肉瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤红斑狼疮(CLE)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 卫材公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- Basilea制药集团。gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 卫材公司。gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 60毫克/ 60 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 维甲酸微泵0.04%凝胶50克瓶gydF4y2Ba 246.73美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 维甲酸微泵0.1%凝胶50克瓶gydF4y2Ba 246.73美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 0.04%维甲酸微凝胶45克试管gydF4y2Ba 212.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 微量0.1%反维生素a酸凝胶45克试管gydF4y2Ba 212.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1%全反甲酸乳霜45克管gydF4y2Ba 211.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.05%全反维生素a酸乳霜45克管gydF4y2Ba 181.16美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 维甲酸0.025%乳霜45克管gydF4y2Ba 163.07美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 全反维生素a酸0.025%凝胶45 gm试管gydF4y2Ba 162.79美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 维甲酸0.01%凝胶45克试管gydF4y2Ba 161.48美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.04%维甲酸微凝胶20克试管gydF4y2Ba 123.7美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 微量0.1%反维生素a酸凝胶20克管gydF4y2Ba 117.51美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.1%全反甲酸乳霜20克管gydF4y2Ba 112.51美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.05%全反甲酸乳霜20克管gydF4y2Ba 97.85美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.025%全反维生素a酸乳霜20克管gydF4y2Ba 85.59美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 维甲酸0.01%凝胶15克试管gydF4y2Ba 75.83美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 维甲酸0.025%凝胶15克管gydF4y2Ba 69.01美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Panretin 0.1%凝胶gydF4y2Ba 41.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 维桑酮胶囊10毫克gydF4y2Ba 31.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 0.04%维甲酸微凝胶gydF4y2Ba 5.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 0.1%的维甲酸微凝胶gydF4y2Ba 5.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 维甲酸微泵凝胶0.04%gydF4y2Ba 4.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 维甲酸微泵0.1%凝胶gydF4y2Ba 4.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba a 0.05%奶油gydF4y2Ba 4.64美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba a 0.1%奶油gydF4y2Ba 4.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Renova 0.02%奶油gydF4y2Ba 4.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 雷诺瓦泵0.02%乳霜gydF4y2Ba 4.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba a 0.025%奶油gydF4y2Ba 4.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2301907gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-02-10gydF4y2Ba 2018-08-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5932622gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-03gydF4y2Ba 2016-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 189 - 190°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.6毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00477毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.01gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.76gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.89gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9925gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9311gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7603gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6144gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8912gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8088gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8639gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8221gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6025gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8831gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9252gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8944gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7081gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1455 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9562gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9538gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50770.805哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 鲍曼·L, Vujevich J, Halem M, Martin LK, Kerdel F, Lazarus M, Pacheco H, Black L, Bryde J: 0.1%阿利维甲酸凝胶治疗光老化的开放标记初步研究。皮肤。2005年7月,76(1):69 - 73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba视黄酸受体rxr -gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RXRAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19793gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体rxr -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50810.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bartholin L, Powers SE, Melhuish TA, Lasse S, Weinstein M, Wotton D: TGIF抑制类维生素a信号。分子细胞生物学。2006 2月;26(3):990-1001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10826gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50488.63哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- 大鼠肝星状细胞在激活过程中变成类视黄酮无反应。国际肝病论丛2005年11月33(3):225-33。Epub 2005年10月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba视黄酸受体rxr βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RXRB基因gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28702gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体rxr βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56921.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 维甲酸类化合物及其同源核受体在乳腺癌化学预防中的作用。《欧洲公共卫生》2007年3月15日(1):3-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 陈志刚，陈志刚，陈志刚，等。阿利维甲酸的研究进展。《药物调查专家意见》2008年3月17日(3):437-43。doi: 10.1517 / 13543784.17.3.437。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Garnock-Jones KP, Perry CM:阿利维甲酸治疗重度慢性手部湿疹。药物。2009年8月20日;69(12):1625-34。doi: 10.2165 / 11202200-000000000-00000。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RARGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13631gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50341.405哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dzhagalov I, Chambon P, He YW:视黄酸受体γ对CD8+ T淋巴细胞效应功能和巨噬细胞炎症因子产生的调控。中华免疫学杂志2007 2月15日;178(4):2113-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RXRGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48443gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50870.72哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Adamczewski Z, Makarewicz J, Mikosinski S, Knapska-Kucharska M, Gunerska-Szadkowska A, Oszukowska L, Karwowska A, Lewinski A:[13-顺式维甲酸在分化型甲状腺癌131I闪烁阴性转移患者中的应用]。Endokrynol Pol. 2006 7 - 8;57(4):403-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白酪氨酸磷酸酶激活剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- igf结合蛋白可以延长igf的半衰期，并被证明可以抑制或刺激igf在细胞培养中的促进生长作用。它们改变了IGF的相互作用…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IGFBP3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17936gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胰岛素样生长因子结合蛋白3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31673.87哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Chang YS, Cho JY, Cho HA, Kim HJ, Chang J, Ahn CM, Kim SK, Kim SK: 9-顺式视黄酸通过DR-8视黄酸响应元件诱导胰岛素样生长因子结合蛋白3。癌症生物学杂志2006年6月5(6):586-92。Epub 2006年6月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba怀孕特有beta-1-glycoprotein 5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PSG5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15238gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 怀孕特有beta-1-glycoprotein 5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37712.79哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lopez-Diaz F, Nores R, Panzetta-Dutari G, Slavin D, Prieto C, Koritschoner NP, Bocco JL: RXRalpha通过功能性视黄酸响应元件调节妊娠特异性糖蛋白5基因的转录。胎盘。2007 Aug-Sep; 28(8): 898 - 906。Epub 2007年5月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 26 c1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 在维甲酸代谢中起作用。作用于类视黄酮，包括全反式视黄酸(RA)及其立体异构体9-顺式RA(首选底物)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血红素结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP26C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6V0L0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 26 c1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57110.385哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Helvig C, Taimi M, Cameron D, Jones G, Petkovich M:重组杆状病毒在昆虫细胞中表达的人CYP26A1、CYP26B1和CYP26C1的功能特性和底物表征。药典毒理方法。2011 11 - 12;64(3):258-63。doi: 10.1016 / j.vascn.2011.08.005。Epub 2011年8月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞维甲酸结合蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将视黄酸运送到细胞核。调节视黄酸对核视黄酸受体的通路。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CRABP2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29373gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞维甲酸结合蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15692.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hoegberg P、Schmidt CK、Fletcher N、Nilsson CB、Trossvik C、Gerlienke Schuur A、Brouwer A、Nau H、Ghyselinck NB、Chambon P、Hakansson H:缺乏类视黄酮结合蛋白或类视黄酮受体形式的小鼠的类视黄酮状态及对2,3,7,8-四氯二苯并对二辛(TCDD)的反应。化学生物互动。2005年9月10日;156(1):25-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞维甲酸结合蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胞质CRABPs可能调控视黄酸进入核视黄酸受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CRABP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29762gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞维甲酸结合蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15565.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hoegberg P、Schmidt CK、Fletcher N、Nilsson CB、Trossvik C、Gerlienke Schuur A、Brouwer A、Nau H、Ghyselinck NB、Chambon P、Hakansson H:缺乏类视黄酮结合蛋白或类视黄酮受体形式的小鼠的类视黄酮状态及对2,3,7,8-四氯二苯并对二辛(TCDD)的反应。化学生物互动。2005年9月10日;156(1):25-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 人表皮角质形成细胞分化的多阶段程序:受类维生素a的调控。《投资皮肤科杂志》1990年11月;95(5增刊):44S-46S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bry K, Lappalainen U:支气管肺发育不良的发病机制:白介素1 β在转基因小鼠炎症介导的肺维甲酸通路调控中的作用。科学通报。2006年6月;30(3):121-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schuetz EG, Yasuda K, Arimori K, Schuetz JD:人MDR1和小鼠mdr1a p -糖蛋白改变红霉素的细胞保留和处置，但不改变维甲酸或苯并(a)芘的细胞保留和处置。生物化学。1998 2月15日;350(2):340-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba