RXR-RAR dna结合蛋白的结构复杂的元素根据DR1视黄酸反应。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
赵Rastinejad F,瓦格纳T, Q, Khorasanizadeh年代
RXR-RAR dna结合蛋白的结构复杂的元素根据DR1视黄酸反应。
EMBO j . 2000年3月1;19 (5):1045 - 54。
- PubMed ID
-
10698945 (在PubMed]
- 文摘
-
的9-cis视黄酸受体(X受体类维生素a, RXR)形成与all-trans视黄酸受体(RAR)和其他核受体DNA串联组成的监管网站绑定元素。我们描述了1.70一项决议的三元结构复杂RXR和RAR dna结合蛋白地区复杂的元素根据DR1视黄酸反应。通过广泛的受体识别相同half-sites base-specific联系人;然而,RXR绑定只到3 '站点形成非对称复杂的反极性其他RXR形成。子单元副严格依赖dna的方式使用T-box RXR RAR Zn-II地区,这两个在形成复杂的重塑。protein-DNA联系人、二聚作用界面和DNA曲率RXR-RAR RXR为复杂的不同于那些,也将根据DR1绑定。在一起,这些结构说明核受体超家族利用构象的灵活性和本地生成组合转录因子诱导结构。