Retinoblastoma-associated蛋白质

细节

的名字
Retinoblastoma-associated蛋白质
同义词
  • p105-Rb
  • pp110
  • 复审委员会
  • Rb
基因名字
RB1
生物
人类
氨基酸序列
bppktprktaataaaaaaeppappppppeedpeqdsgpedlplvrlefeeteepdftal CQKLKIPDHVRERAWLTWEKVSSVDGVLGGYIQKKKELWGICIFIAAVDLDEMSFTFTEL qknieisvhkffnllllkeidtstkvdnamsrllkkydvlfalfsklertceliyltqpsss issteinsalvlkvswitfllakgevlqmeddlvisfqlmlcvldyfiklsppmllkepyk tavipingsprtprrgqnrsariakqlqlllckehecnidevknvyfknfipfm NSLGLVTSNGLPEVENLSKRYEEIYLKNKDLDARLFLDHDKTLQTDSIDSFETQRTPRKS nldeevnvipphtpvrtvmnysyfnnctvnpkesilkrvkDigyifkekfakavgqgcveigsqryklgvrlyyrvmesmlkseeerlsiqnfskllndn ifhmsllacalevvmatysrstsqnldsgtdlsfpwilnvlnkafdfykviesfikaeg nltremikhlercehrrimeslawlsdsplfdlikqskdregptdhlesacplnlplqnnh taadmylspvrspkkkgsttrvnstanaetsafqtqkplkstslslfykkvyrlayl rlncerllsehpelehiiwtlfqhtlqneyelmrdrhlldqimmcqetfkiivtaykdlphavqetfkrvlikeeyydsiivfynsvfmqrlktnilqyastrpptls piphiprspykfpssplripggniyisplkspykiseglptptksnppkplkklrfdiegsdeadgskhlkgeskfqqkLAEMTSTRTRMQKQKMNDSMDTSNKEEK
残差数
928
分子量
106158.335
理论π
8.04
去分类
功能
雄激素受体结合/核心启动子结合/DNA结合/相同的蛋白质结合/激酶绑定/磷蛋白质绑定/转录辅激活因子活性/转录因子活性,序列特异性DNA结合/转录因子结合/泛素蛋白连接酶结合
流程
雄激素受体信号通路/细胞周期阻滞/细胞周期检查点/细胞分裂/细胞形态发生参与神经元分化/细胞对外来生物刺激的反应/染色质重塑/消化道发育/去核红细胞分化/有丝分裂细胞周期G1/S转变/胶质细胞凋亡过程/肝细胞凋亡过程/维持有丝分裂姐妹染色单体内聚/有丝分裂细胞周期/有丝分裂细胞周期检查点/成肌细胞分化/上皮细胞增殖的负调控/有丝分裂细胞周期G1/S转变的负调控/蛋白激酶活性的负调控/序列特异性DNA结合转录因子活性的负调控/平滑信号通路的负调控/有丝分裂过程中RNA聚合酶II启动子转录的负调控/转录负调控参与有丝分裂细胞周期的G1/S转变/转录负调控,dna模板/神经元凋亡过程/神经元的成熟/神经元投射发育/巨噬细胞分化的正向调控/有丝分裂中期/后期转变的正向调控/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/转录的正向调控,dna模板/蛋白质定位于染色体,着丝粒区/Ras蛋白信号转导/着丝粒复合物组装的调控/内聚蛋白对染色质定位的调节/脂激酶活性的调节/有丝分裂细胞周期的调节/转录调节参与有丝分裂细胞周期的G1/S转变/姐妹染色单体双向/骨骼肌细胞分化/横纹肌细胞分化/转录,dna模板/病毒的过程
组件
染色质/核浆//PML的身体/Rb-E2F复杂/主轴/瑞士/ SNF复杂
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
进入细胞分裂的关键调节因子,作为肿瘤抑制因子。被CDK3/ cyclinc磷酸化时促进G0-G1转变。作为E2F1靶基因的转录抑制因子。未磷酸化的RB1活性形式与E2F1相互作用并抑制其转录活性,导致细胞周期停滞。直接参与异染色质的形成,通过维持整体染色质结构,特别是通过稳定组蛋白甲基化来维持本构异染色质的结构。招募并靶向组蛋白甲基转移酶SUV39H1, SUV420H1和SUV420H2,导致表观遗传转录抑制。控制组蛋白H4 'Lys-20'三甲基化。抑制TAF1的内在激酶活性。通过将组蛋白去乙酰化酶(HDAC)复合物招募到c-FOS启动子,介导SMARCA4/BRG1的转录抑制。在静息神经元中,c-FOS启动子的转录被磷酸化rb1 - hdac1阻遏复合体的brg1依赖性募集所抑制。 Upon calcium influx, RB1 is dephosphorylated by calcineurin, which leads to release of the repressor complex (By similarity). In case of viral infections, interactions with SV40 large T antigen, HPV E7 protein or adenovirus E1A protein induce the disassembly of RB1-E2F1 complex thereby disrupting RB1's activity.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0021316 | Retinoblastoma-associated蛋白(RB1) ATGCCGCCCAAAACCCCCCGAAAAACGGCCGCCACCGCCGCCGCTGCCGCCGCGGAACCC CCGGCACCGCCGCCGCCGCCCCCTCCTGAGGAGGACCCAGAGCAGGACAGCGGCCCGGAG GACCTGCCTCTCGTCAGGCTTGAGTTTGAAGAAACAGAAGAACCTGATTTTACTGCATTA TGTCAGAAATTAAAGATACCAGATCATGTCAGAGAGAGAGCTTGGTTAACTTGGGAGAAA GTTTCATCTGTGGATGGAGTATTGGGAGGTTATATTCAAAAGAAAAAGGAACTGTGGGGA ATCTGTATCTTTATTGCAGCAGTTGACCTAGATGAGATGTCGTTCACTTTTACTGAGCTA CAGAAAAACATAGAAATCAGTGTCCATAAATTCTTTAACTTACTAAAAGAAATTGATACCAGTACCAAAGTTGATAATGCTATGTCAAGACTGTTGAAGAAGTATGATGTATTGTTTGCA CTCTTCAGCAAATTGGAAAGGACATGTGAACTTATATATTTGACACAACCCAGCAGTTCG ATATCTACTGAAATAAATTCTGCATTGGTGCTAAAAGTTTCTTGGATCACATTTTTATTA GCTAAAGGGGAAGTATTACAAATGGAAGATGATCTGGTGATTTCATTTCAGTTAATGCTA TGTGTCCTTGACTATTTTATTAAACTCTCACCTCCCATGTTGCTCAAAGAACCATATAAA ACAGCTGTTATACCCATTAATGGTTCACCTCGAACACCCAGGCGAGGTCAGAACAGGAGT GCACGGATAGCAAAACAACTAGAAAATGATACAAGAATTATTGAAGTTCTCTGTAAAGAA CATGAATGTAATATAGATGAGGTGAAAAATGTTTATTTCAAAAATTTTATACCTTTTATGAATTCTCTTGGACTTGTAACATCTAATGGACTTCCAGAGGTTGAAAATCTTTCTAAACGA TACGAAGAAATTTATCTTAAAAATAAAGATCTAGATGCAAGATTATTTTTGGATCATGAT AAAACTCTTCAGACTGATTCTATAGACAGTTTTGAAACACAGAGAACACCACGAAAAAGT AACCTTGATGAAGAGGTGAATGTAATTCCTCCACACACTCCAGTTAGGACTGTTATGAAC ACTATCCAACAATTAATGATGATTTTAAATTCAGCAAGTGATCAACCTTCAGAAAATCTG ATTTCCTATTTTAACAACTGCACAGTGAATCCAAAAGAAAGTATACTGAAAAGAGTGAAG GATATAGGATACATCTTTAAAGAGAAATTTGCTAAAGCTGTGGGACAGGGTTGTGTCGAA ATTGGATCACAGCGATACAAACTTGGAGTTCGCTTGTATTACCGAGTAATGGAATCCATGCTTAAATCAGAAGAAGAACGATTATCCATTCAAAATTTTAGCAAACTTCTGAATGACAAC ATTTTTCATATGTCTTTATTGGCGTGCGCTCTTGAGGTTGTAATGGCCACATATAGCAGA AGTACATCTCAGAATCTTGATTCTGGAACAGATTTGTCTTTCCCATGGATTCTGAATGTG CTTAATTTAAAAGCCTTTGATTTTTACAAAGTGATCGAAAGTTTTATCAAAGCAGAAGGC AACTTGACAAGAGAAATGATAAAACATTTAGAACGATGTGAACATCGAATCATGGAATCC CTTGCATGGCTCTCAGATTCACCTTTATTTGATCTTATTAAACAATCAAAGGACCGAGAA GGACCAACTGATCACCTTGAATCTGCTTGTCCTCTTAATCTTCCTCTCCAGAATAATCAC ACTGCAGCAGATATGTATCTTTCTCCTGTAAGATCTCCAAAGAAAAAAGGTTCAACTACGCGTGTAAATTCTACTGCAAATGCAGAGACACAAGCAACCTCAGCCTTCCAGACCCAGAAG CCATTGAAATCTACCTCTCTTTCACTGTTTTATAAAAAAGTGTATCGGCTAGCCTATCTC CGGCTAAATACACTTTGTGAACGCCTTCTGTCTGAGCACCCAGAATTAGAACATATCATC TGGACCCTTTTCCAGCACACCCTGCAGAATGAGTATGAACTCATGAGAGACAGGCATTTG GACCAAATTATGATGTGTTCCATGTATGGCATATGCAAAGTGAAGAATATAGACCTTAAA TTCAAAATCATTGTAACAGCATACAAGGATCTTCCTCATGCTGTTCAGGAGACATTCAAA CGTGTTTTGATCAAAGAAGAGGAGTATGATTCTATTATAGTATTCTATAACTCGGTCTTC ATGCAGAGACTGAAAACAAATATTTTGCAGTATGCTTCCACCAGGCCCCCTACCTTGTCACCAATACCTCACATTCCTCGAAGCCCTTACAAGTTTCCTAGTTCACCCTTACGGATTCCT GGAGGGAACATCTATATTTCACCCCTGAAGAGTCCATATAAAATTTCAGAAGGTCTGCCA ACACCAACAAAAATGACTCCAAGATCAAGAATCTTAGTATCAATTGGTGAATCATTCGGG ACTTCTGAGAAGTTCCAGAAAATAAATCAGATGGTATGTAACAGCGACCGTGTGCTCAAA AGAAGTGCTGAAGGAAGCAACCCTCCTAAACCACTGAAAAAACTACGCTTTGATATTGAA GGATCAGATGAAGCAGATGGAAGTAAACATCTCCCAGGAGAGTCCAAATTTCAGCAGAAA CTGGCAGAAATGACTTCTACTCGAACACGAATGCAAAAGCAGAAAATGAATGATAGCATG GATACCTCAAACAAGGAAGAGAAATGA
染色体的位置
13
轨迹
13 q14.2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P06400
UniProtKB表项名称 RB_HUMAN
GenBank蛋白ID 190959
基因ID M15400
GenAtlas ID RB1
HGNC ID HGNC: 9884
一般引用
  1. 李浩辉,陈建勇,洪洪福,李永华,李永勇:视网膜母细胞瘤易感基因编码与DNA结合活性相关的核磷酸蛋白。自然。1987年10月15-21日;329(6140):642-5。[文章
  2. 李文辉,李永红,杨丽娟,陈建勇,李永毅:人视网膜母细胞瘤易感基因的克隆、鉴定及序列分析。科学,1987年3月13日;235(4794):1394-9。[文章
  3. Friend SH, Horowitz JM, Gerber MR, Wang XF, Bogenmann E, Li FP, Weinberg RA:视网膜母细胞瘤和间充质瘤中DNA序列的缺失:序列的组织及其编码蛋白。中国科学院学报(自然科学版)1987年12月;84(24):9059-63。[文章
  4. 麦琪,杨德伟,王丽娟:人视网膜母细胞瘤易感基因的结构和部分基因组序列研究。基因学报1989 8月1日;80(1):119-28。[文章
  5. Hogg A, Onadim Z, Baird PN, Cowell JK:用单链构象多态性分析和聚合酶链反应测序检测视网膜母细胞瘤患者RB1基因杂合突变。癌基因。1992七月;7(7):1445-51。[文章
  6. Toguchida J, McGee TL, Paterson JC, Eagle JR, Tucker S, Yandell DW, Dryja TP:人视网膜母细胞瘤易感基因的全基因组序列。基因组学。1993 Sep;17(3):535-43。[文章
  7. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  8. 伯顿J, Ashurst邓纳姆,马修斯LH杰,豪KL,阿什克罗夫特KJ,贝尔DM, Burford,狩猎,Griffiths-Jones年代,琼斯MC,基南SJ,奥利弗·K,斯科特•CE Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯DT,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Bannerjee R,巴洛KF,贝茨K,比斯利H,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的AJ,棕色的司法院,Burrill W,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,夹我,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格SC, Cobley V,科林斯我,寇比N,阿尔GJ, Deloukas P, Dhami P,邓纳姆,邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AG)、福克纳L,法兰克AG)、弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,吉尔伯特詹,Gilson CJ, Ghori J, Grafham DV,蛀木水虱SM,格里菲斯C霍尔再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD,豪顿PJ,臀部EJ,亨特PJ,亨特AR,约翰逊C,约翰逊D,凯米,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德CJ,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM,劳埃德·C, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,迈凯轮SJ, McMurray,米尔恩年代,摩尔乔丹,Nickerson T,帕默SA,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,B·菲利莫尔这样说道,波特公里,大米厘米,塞尔年代,Sehra港元,Shownkeen R, Skuce CD,史密斯M,管家,梧桐N,试验机J,托马斯DW,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,Whitehead SL, Willey DL, Wilming L,雷PW,赖特兆瓦,年轻L,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,贝克,宾利博士,罗杰斯J,罗斯MT:人类染色体的DNA序列分析13。自然科学。2004年4月1日;428(682):522-8。[文章
  9. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  10. 唐安,吴kj,桥本T,刘文文,高桥R,石晓红,Mihara K,张芳华,陈云云,杜晨,等:人视网膜母细胞瘤基因的基因组组织。癌基因。1989年4月;4(4):401-7。[文章
  11. Chellappan S, Kraus VB, Kroger B, Munger K, Howley PM, Phelps WC, Nevins JR:腺病毒E1A,猿猴病毒40肿瘤抗原和人乳头瘤病毒E7蛋白共同具有破坏转录因子E2F和视网膜母细胞瘤基因产物之间相互作用的能力。中华人民共和国国家科学研究院1992年5月15日;89(10):4549-53。[文章
  12. Lohmann DR, Brandt B, Hopping W, Passarge E, Horsthemke B: RB1基因小长度种系突变谱。《中国科学》1994年12月3日(12):2187-93。[文章
  13. Meyerson M, Harlow E: G1激酶活性的鉴定cdk6,一个新的周期蛋白D伙伴。Mol细胞生物学。1994 3;14(3):2077-86。[文章
  14. DeCaprio JA, Ludlow JW, Figge J, Shew JY, Huang CM, Lee WH, Marsilio E, Paucha E, Livingston DM: SV40大肿瘤抗原与视网膜母细胞瘤易感基因产物形成特异性复合物。细胞1988年7月15日;54(2):275-83。[文章
  15. 李永勇,杨丽娟,林长杰,李文辉:视网膜母细胞瘤Y79细胞基因失活的分子机制。中国科学院学报。1988年8月;85(16):6017-21。[文章
  16. Lees JA, Buchkovich KJ, Marshak DR, Anderson CW, Harlow E:视网膜母细胞瘤蛋白被人cdc2多位点磷酸化。EMBO J. 1991 12月;10(13):4279-90。[文章
  17. Fattaey AR, Helin K, Dembski MS, Dyson N, Harlow E, Vuocolo GA, Hanobik MG, Haskell KM, Oliff A, Defeo-Jones D,等:视网膜母细胞瘤结合蛋白RBP1和RBP2的鉴定。癌基因。1993 11月;8(11):3149-56。[文章
  18. Durfee T, Mancini MA, Jones D, Elledge SJ, Lee WH:视网膜母细胞瘤基因产物的氨基端区结合一种新的核基质蛋白,共定位于RNA加工中心。中国细胞生物学杂志,1994,11,27(3):344 - 344。[文章
  19. Kim YW, Otterson GA, Kratzke RA, Coxon AB, Kaye FJ:视网膜母细胞瘤结合蛋白2与RB、p107和tata结合蛋白结合的差异特异性。Mol细胞生物学1994 11月;14(11):7256-64。[文章
  20. Poma EE, Kowalik TF, Zhu L, Sinclair JH, Huang ES:人巨细胞病毒IE1-72蛋白与细胞p107蛋白相互作用并缓解p107介导的e2f响应启动子的转录抑制。中国病毒学杂志,1996 11月;70(11):7867-77。[文章
  21. Numata S, Claudio PP, Dean C, Giordano A, Croce CM: Bdp, dna结合蛋白家族的新成员,与视网膜母细胞瘤基因产物相关。癌症决议1999年8月1日;59(15):3741-7。[文章
  22. Harbour JW, Luo RX, Dei Santi A, Postigo AA, Dean DC: Cdk磷酸化触发连续的分子内相互作用,随着细胞通过G1逐渐阻断Rb功能。细胞1999年9月17日;98(6):859-69。[文章
  23. 郑玲,陈勇,李文华:Hec1p是一种进化保守的卷曲卷曲蛋白,通过与SMC蛋白相互作用调节染色体分离。分子细胞生物学杂志,1998,19(8):5417-28。[文章
  24. 郑玲,陈艳,李文华,陈丽萍:视网膜母细胞瘤蛋白增强hsHec1p介导的染色体分离保真度。Mol细胞生物学2000 5月;20(10):3529-37。[文章
  25. Siegert JL, Robbins PD: Rb抑制塔塔结合蛋白相关因子TAFII250的内在激酶活性。中国细胞生物学杂志,1999 01;19(1):846-54。[文章
  26. Fajas L, Paul C, Zugasti O, Le Cam L, Polanowska J, Fabbrizio E, Medema R, Vignais ML, Sardet C: pRB结合并调节e1a调控转录因子p120E4F的转抑制活性。中国科学院学报。2000年7月5日;97(14):7738-43。[文章
  27. 文华,奥生:一种编码21 kDa prb相关蛋白的cDNA的鉴定与鉴定。基因学报2001 1月24日;263(1-2):85-92。[文章
  28. Robertson KD, Ait-Si-Ali S, Yokochi T, Wade PA, Jones PL, Wolffe AP: DNMT1与Rb, E2F1和HDAC1形成复合物,并抑制e2f响应启动子的转录。2000 7月;25(3):338-42。[文章
  29. Nielsen SJ, Schneider R, Bauer UM, Bannister AJ, Morrison A, O'Carroll D, Firestein R, Cleary M, Jenuwein T, Herrera RE, Kouzarides T: Rb靶向组蛋白H3甲基化和HP1启动子。自然。2001年8月2日;412(6846):561-5。[文章
  30. DeSalle LM, Latres E, Lin D, Graner E, Montagnoli A, Baker RT, Pagano M, Loda M:去泛素化酶Unp与视网膜母细胞瘤蛋白相互作用。癌基因。2001 Sep 6;20(39):5538-42。[文章
  31. Bruno T, De Angelis R, De Nicola F, Barbato C, Di Padova M, Corbi N, Libri V, Benassi B, Mattei E, Chersi A, Soddu S, Floridi A, Passananti C, fanusli M: Che-1通过干扰Rb招募HDAC1来影响细胞生长。《癌症杂志》2002年11月2(5):387-99。[文章
  32. Markiewicz E, Dechat T, Foisner R, Quinlan RA, Hutchison CJ:视网膜母细胞瘤蛋白核锚定需要Lamin A/C结合蛋白LAP2alpha。Mol Biol Cell, 2002 12月;13(12):4401-13。[文章
  33. Prathapam T, Kuhne C, Banks L: Skip与视网膜母细胞瘤肿瘤抑制因子相互作用并抑制其转录抑制活性。核酸研究,2002年12月1日;30(23):5261-8。[文章
  34. Balasenthil S, Vadlamudi RK:雌激素受体辅激活因子PELP1/MNAR与视网膜母细胞瘤蛋白之间的功能相互作用。中国生物化学杂志,2003 6月13日;278(24):22119-27。Epub 2003年4月7日[文章
  35. Ren S, Rollins, j j: Cyclin C/cdk3促进rb依赖的G0退出。细胞2004年4月16日;117(2):239-51。[文章
  36. Gagrica S, Hauser S, Kolfschoten I, Osterloh L, Agami R, Gaubatz S:哺乳动物Lin-9的致癌转化抑制作用,一种prb相关蛋白。EMBO J. 2004 11月24日;23(23):4627-38。Epub 2004 11月11日。[文章
  37. 王桂玲,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚:肝肿瘤通过PI3K/ akt介导的C/EBP α生长抑制活性的阻断而逃避增殖的负性控制。基因开发,2004 april 15;18(8):912-25。[文章
  38. Sharp TV, Munoz F, Bourboulia D, Presneau N, Darai E, Wang HW, Cannon M, Butcher DN, Nicholson AG, Klein G, Imreh S, Boshoff C: LIM结构域包含蛋白1 (LIMD1),编码于染色体3p21.3的肿瘤抑制因子,结合pRB并抑制e2f驱动的转录。中国科学院学报(自然科学版),2004年11月23日;Epub 2004 11月12日。[文章
  39. Takaki T, Fukasawa K, Suzuki-Takahashi I, Semba K, Kitagawa M, Taya Y, Hirai H: d型周期蛋白依赖性激酶Cdk4和Cdk6在视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化位点的偏好。生物化学杂志,2005 3月;137(3):381-6。[文章
  40. Gray SG, Iglesias AH, Lizcano F, Villanueva R, Camelo S, Jingu H, Teh BT, Koibuchi N, Chin WW, Kokkotou E, Dangond F:组蛋白去乙酰化酶和视网膜母细胞瘤结合蛋白JMJD2A的功能特征。中国生物化学杂志,2005年8月5日;Epub 2005 5月31日。[文章
  41. Roesch A, Becker B, Meyer S, Wild P, Hafner C, Landthaler M, Vogt T:视网膜母细胞瘤结合蛋白2同源物1:恶性黑色素瘤中下调的一种视网膜母细胞瘤结合蛋白。Mod Pathol. 2005九月;18(9):1249-57。[文章
  42. Benevolenskaya EV, Murray HL, Branton P, Young RA, Kaelin WG Jr: pRB与PHD蛋白RBP2结合促进细胞分化。Mol Cell, 2005 6月10日;18(6):623-35。[文章
  43. Sdek P, Ying H, Chang DL, Qiu W, Zheng H, Touitou R, Allday MJ, Xiao ZX: MDM2促进蛋白酶体依赖泛素不依赖的视网膜母细胞瘤蛋白降解。Mol Cell, 2005 12月9日;20(5):699-708。[文章
  44. Nakatani Y, Konishi H, Vassilev A, Kurooka H, Ishiguro K, Sawada J, Ikura T, Korsmeyer SJ, Qin J, Herlitz AM: p600,膜形态发生和细胞存活所需的独特蛋白。中国科学院学报(自然科学版),2005年10月18日;Epub 2005年10月7日[文章
  45. Roesch A, Becker B, Schneider-Brachert W, Hagen I, Landthaler M, Vogt T:视网膜母细胞瘤结合蛋白2同源物1的重新表达揭示了高转移性黑色素瘤细胞的肿瘤抑制功能。《皮肤科杂志》2006年8月;126(8):1850-9。Epub 2006年4月27日[文章
  46. Inoue Y, Kitagawa M, Taya Y: DNA损伤后pRB Ser612位点被Chk1/2磷酸化导致pRB和E2F-1之间的复合物。EMBO J. 2007 4月18日;26(8):2083-93。Epub 2007 3月22日。[文章
  47. Cantin GT, Yi W, Lu B, Park SK, Xu T, Lee JD, Yates JR第三:结合蛋白基IMAC,肽基IMAC和MudPIT进行高效的磷蛋白组学分析。蛋白质组学报,2008年3月;7(3):1346-51。doi: 10.1021 / pr0705441。Epub 2008 1月26日。[文章
  48. 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章
  49. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  50. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  51. Choudhary C, Kumar C, Gnad F, Nielsen ML, Rehman M, Walther TC, Olsen JV, Mann M:赖氨酸乙酰化靶向蛋白复合物并共同调节主要细胞功能。科学学报。2009年8月14日;325(5942):834-40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009 7月16日。[文章
  52. Saddic LA, West LE, Aslanian A, Yates JR 3rd, Rubin SM, Gozani O, Sage J: SMYD2对视网膜母细胞瘤肿瘤抑制因子的甲基化作用。中国生物医学工程杂志,2010年11月26日;32(4):457 - 457。doi: 10.1074 / jbc.M110.137612。Epub 2010 9月24日。[文章
  53. picard A, Wong PP, McCance DJ: Rb的乙酰化是核定位和角质形成细胞分化所必需的。中国生物医学工程学报(英文版),2010年11月1日;doi: 10.1242 / jcs.068924。Epub 2010 10月12日。[文章
  54. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  55. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  56. Mori T, Ikeda DD, Fukushima T, Takenoshita S, Kochi H: NIRF构成细胞周期网络中的一个节点,是一种候选的肿瘤抑制因子。细胞周期。2011年10月1日;10(19):3284-99。doi: 10.4161 / cc.10.19.17176。Epub 2011年10月1日。[文章
  57. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章
  58. Cho HS, Hayami S, Toyokawa G, Maejima K, Yamane Y, Suzuki T, Dohmae N, Kogure M, Kang D, Neal DE, Ponder BA, Yamaue H, Nakamura Y, Hamamoto R: SMYD2的RB1甲基化通过增加RB1磷酸化增强细胞周期进程。肿瘤。2012 Jun;14(6):476-86。[文章
  59. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章
  60. 金海燕,赵艳:视网膜母细胞瘤肿瘤抑制因子口袋区与周期蛋白盒的结构相似性。中国生物工程学报。1997 5;4(5):390-5。[文章
  61. Lee JO, Russo AA, Pavletich NP:与HPV E7肽结合的视网膜母细胞瘤抑癌口袋结构域的结构。自然。1998年2月26日;391(6670):859-65。[文章
  62. Fontes MR, Teh T, Jans D, Brinkworth RI, Kobe B: import -alpha结合二部核定位序列特异性的结构基础。中华生物化学杂志,2003年7月25日;Epub 2003年4月14日[文章
  63. Rubin SM, Gall AL, Zheng N, Pavletich NP: Rb c端结构域与E2F1-DP1结合结构:磷酸化诱导E2F释放的机制。Cell. 2005 12月16日;123(6):1093-106。[文章
  64. 刘欣,Marmorstein R:与腺病毒E1A结合的视网膜母细胞瘤蛋白的结构揭示了肿瘤抑制因子病毒癌蛋白失活的分子基础。基因开发2007 11月1日;21(21):2711-6。[文章
  65. Hassler M, Singh S, Yue WW, Luczynski M, Lakbir R, Sanchez-Sanchez F, Bader T, Pearl LH, Mittnacht S:视网膜母细胞瘤蛋白N结构域的晶体结构为肿瘤抑制、配体相互作用和全息蛋白结构提供了见解。Mol Cell, 2007 11月9日;28(3):371-85。[文章
  66. Yandell DW, Campbell TA, Dayton SH, Petersen R, Walton D, Little JB, McConkie-Rosell A, Buckley EG, Dryja TP:人类视网膜母细胞瘤基因的致癌点突变:它们在遗传咨询中的应用。中华外科杂志1989年12月21日;21(25):1689-95。[文章
  67. Onadim Z, Hogg A, Baird PN, Cowell JK: RB1基因外显子20的致癌点突变家族显示视网膜母细胞瘤表型的不完全外显和轻度表达。中华人民共和国自然科学学报。1992 7月1日;89(13):6177-81。[文章
  68. 何志刚,张志刚,张志刚,张志刚:双侧和单侧视网膜母细胞瘤肿瘤基因突变的分子机制研究。中国科学院学报(自然科学版)1993年8月1日;20(3):359 - 359。[文章
  69. Cowell JK, Smith T, Bia B: RB1基因cga -精氨酸密码子频繁的结构C到T突变会在双侧(遗传性)视网膜母细胞瘤患者中产生过早的停止密码子。中国科学院学报(自然科学版),1994;[文章
  70. Lohmann DR, Brandt B, Hopping W, Passarge E, Horsthemke B:遗传性视网膜母细胞瘤中存在明显RB1基因突变,外显率低。胡姆·热内。1994年10月;94(4):349-54。[文章
  71. 刘震,宋勇,Bia B, Cowell JK:遗传性视网膜母细胞瘤患者生殖系RB1基因突变。基因染色体癌症。1995 12月;14(4):277-84。[文章
  72. Blanquet V, Turleau C, Gross-Morand MS, Senamaud-Beaufort C, Doz F, Besmond C: 232例遗传性和非遗传性视网膜母细胞瘤患者RB1基因种系突变谱的研究《中国科学》1995年3月4日(3):383-8。[文章
  73. 李晓霞,李德华,李晓霞,李晓霞,李晓霞,李晓霞。RB1基因突变检测技术的研究进展。胡文杰。1996 6;5(6):755-61。[文章
  74. Lohmann DR, Gerick M, Brandt B, Oelschlager U, Lorenz B, Passarge E, Horsthemke B:孤立性单侧视网膜母细胞瘤患者的rb1基因突变。胡姆·热内。1997年8月;61(2):282-94。[文章
  75. Mateu E, Sanchez F, Najera C, Beneyto M, Castell V, Hernandez M, Serra I, Prieto F:视网膜母细胞瘤的遗传学研究。中华癌症杂志,1997年5月;95(1):40-50。[文章
  76. Yilmaz S, Horsthemke B, Lohmann DR:遗传性视网膜母细胞瘤患者中12种新的RB1基因突变。突变在简短的没有。206.网上。胡木,1998;12(6):434。[文章
  77. Klutz M, Horsthemke B, Lohmann DR:孤立性单侧视网膜母细胞瘤患者外周血DNA RB1基因突变胡姆·热内。1999年2月;64(2):667-8。[文章
  78. 俞玉生,金ij, Ku JL, Park JG:韩国视网膜母细胞瘤患者RB1种系突变的鉴定。胡姆塔。2001年9月18日(3):252。[文章
  79. de Ligt J, Willemsen MH, van Bon BW, Kleefstra T, Yntema HG, Kroes T, Vulto-van Silfhout AT, Koolen DA, de Vries P, Gilissen C, del Rosario M, Hoischen A, Scheffer H, de Vries BB, Brunner HG, Veltman JA, Vissers LE:重度智力残疾患者的诊断外显子组测序。中华外科杂志2012 11月15日;367(20):221 -9。doi: 10.1056 / NEJMoa1206524。Epub 2012年10月3日[文章

药物的关系

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