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识别

总结

Buthiazide是一种利尿剂,用于治疗充血性心力衰竭引起的水肿,以及肝脏和肾脏疾病。

通用名称
Buthiazide
药物库登录号
DB15861
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:353.84
单一同位素的:353.0270761
化学公式
C11H16ClN3.O4年代2
同义词
  • Buthiazide
  • Butizida
  • Butizide
  • Butizidum
  • Isobutylhydrochlorothiazide
外部id
  • 3500年代
  • 苏6187

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
不可用
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abacavir 布噻嗪可能增加阿巴卡韦的排泄率,这可能导致血清水平降低,并可能降低疗效。
Abciximab 阿昔单抗与布噻嗪合用可降低疗效。
阿卡波糖 阿卡波糖与布噻嗪合用可提高疗效。
醋丁洛尔 乙酰丙醇与丁噻嗪合用可提高疗效。
Aceclofenac 丁噻嗪与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin 丁噻嗪与乙酰美辛合用可降低疗效。
苊香豆醇 当与丁噻嗪合用时,阿辛库玛醇的疗效会降低。
对乙酰氨基酚 布噻嗪可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率,从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acetohexamide 乙酰六嗪与丁噻嗪合用可提高疗效。
Acetyldigitoxin 丁噻嗪可增加乙酰洋地黄毒素的低钾活性。
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Eunephran
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
alactone - Saltucin forte - Hartkapseln Buthiazide(10毫克)+螺内酯(100毫克) 胶囊 口服 赫布兰德制药化工有限公司 1979-05-11 不适用 奥地利国旗

类别

ATC代码
C03EA14 -保钾剂和保钾剂
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
W00SSD35VW
化学文摘号
2043-38-1
InChI关键
HGBFRHCDYZJRAO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H16ClN3O4S2 c1-6(2) 3-11-14-8-4-7(12) 9(20(13、16)17)5 - 10(8)21(18、19)15-11 / h4-6, 11日14-15H, 3 H2, 1-2H3, (H2、13、16、17)
国际命名
1 6-chloro-3 -(2 -甲基丙基)、1-dioxo-3 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
微笑
CC (C) CC1NC2 = C (C = C (C (Cl) = C2) S (N) (= O) = O)年代(= O) (= O) N1

参考文献

一般引用
  1. 产品信息:KADIUR(丁噻嗪和canrenoate钾)片剂[链接
ChemSpider
15442
RxNav
19882
ChEBI
135492
ChEMBL
CHEMBL2104197
维基百科
Butizide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.498毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.68 ALOGPS
logP 1.02 Chemaxon
日志 -2.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.07 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.6 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数量 5 Chemaxon
氢供体数 3. Chemaxon
极表面积 118.362 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 81.57米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 33.753. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五人法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物创建于2020年9月17日22:04 /更新于2021年5月14日01:08