Drostanolone丙酸

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称

Drostanolone丙酸

药物库登录号

DB14655

背景

不可用

类型

小分子

组

批准,非法

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:360.538
单一同位素的:360.266445019
化学公式: C₂₃H₃₆O_3.

同义词

17β-Hydroxy-2α-methyl-5α-androstan-3-one丙酸
2 m-dhtp
2 mdtp
2α-Methyl-4, 5-dihydrotestosterone丙酸
布莱克本的化合物
Dromostanolone丙酸
Drostanolone丙酸
Emdisterone
睾酮4,5α-二氢-2α-甲基-丙酸酯

外部id

是346年
RS 1567

药理学

指示: 用于女性，缓解绝经后1年以上但5年以下女性的雄激素反应性复发性乳腺癌。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看


使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看
禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多


避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 屈莫斯坦诺酮是一种合成雄激素，或男性激素，类似于睾酮。屈莫斯坦诺酮通过附着在雄激素受体上起作用;这导致它与细胞中参与制造蛋白质的部分相互作用。它可能导致某些蛋白质合成的增加或其他蛋白质合成的减少。这些蛋白质有多种作用，包括阻止某些类型的乳腺癌细胞的生长，刺激导致男性性特征的细胞，以及刺激红细胞的产生。
作用机制: 屈莫斯坦诺酮是一种合成的雄激素合成代谢类固醇，其效力约为天然甲基睾酮的5倍。像睾酮和其他雄激素一样，屈莫斯坦诺酮与雄激素受体结合。这会导致下游基因转录的改变。这最终会导致氮、钾和磷的滞留;增加蛋白质合成代谢;并降低氨基酸分解代谢。屈莫斯坦诺酮的抗肿瘤活性似乎与减少或竞争性抑制催乳素受体或雌激素受体或产生有关。
吸收: 肠外给药后吸收良好。
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多


利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多
毒性: 副作用包括男性化(女性的男性特征)、痤疮、液体潴留和高钙血症。
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	丙酸卓士洛酮可增加阿昔单抗的抗凝血活性。
苊香豆醇	丙酸卓stanolone可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
溶栓	丙酸卓stanolone可增加阿替普酶的抗凝血活性。
安克洛酶	丙酸屈斯坦诺酮可增加安克罗德的抗凝血活性。
Anistreplase	丙酸卓stanolone可增加Anistreplase的抗凝血活性。
抗凝血酶阿尔法	丙酸屈斯坦诺酮可增加抗凝血酶Alfa的抗凝血活性。
抗凝血酶III人类	丙酸卓stanolone可增加人抗凝血酶III的抗凝血活性。
Apixaban	丙酸屈斯坦诺酮可增加阿哌沙班的抗凝血活性。
Ardeparin	丙酸卓stanolone可增加阿德信的抗凝血活性。
Argatroban	丙酸卓stanolone可增加阿加曲班的抗凝血活性。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问


获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问
国际/其他品牌: Drolban(莉莉)/Masteril(语法)/Masteron (Recordati)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为类固醇酯类的有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 类固醇酯
直接父: 类固醇酯
选择父母: 雄激素及其衍生物/3-oxo-5-alpha-steroids/环酮/羧酸酯/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 3-oxo-5-alpha-steroid/3-oxosteroid/脂肪族均多环化合物/Androgen-skeleton/Androstane-skeleton/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/环酮/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 脂肪族均多环化合物
外部描述符: 甾体酯(CHEBI: 31523）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: X20UZ57G4O
化学文摘号: 521-12-0
InChI关键: NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H36O3 c1-5-21(25) 26-20-9-8-17-16-7-6-15-12-19(24) 14(2) 13-23(15日,4)18(16)10-11-22(17日20)3 / h14-18 20 h, 5-13H2, 1-4H3 / t14 - 15 + 16 + 17 + 18 + 20 + 22 + 23 + / m1 / s1
国际命名: (1, 3, 3 br, 5, 8, 9, 9 b,在11日)8,9,11 a-trimethyl-7-oxo-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl propanoate
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CC) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC (= O) [C@H] (C) C [C@] 12 C

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D01534
ChemSpider: 194604
ChEBI: 31523
ChEMBL: CHEMBL1201048
锌: ZINC000004213057
网页: PA164760855
维基百科: Drostanolone_propionate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000631毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.76	ALOGPS
logP	5.1	Chemaxon
日志	-5.8	ALOGPS
pKa(最强基础)	-6.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	43.37²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	101.96米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	43.19^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物创建于2018年9月2日00:01 /更新于2021年2月21日18:54

Drostanolone丙酸

识别

丙酸卓斯坦诺酮结构(DB14655)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱