Bioallethrin

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通用名称

Bioallethrin

DrugBank加入数量

DB13746

背景

生物丙烯菊酯是指两种丙烯菊酯异构体(1R，反式;1R和1R，反式;1S)按大约1:1的比例混合而成，其中两种异构体都是有效成分。两种相同的立体异构体的混合物，但以近似的比例R:S为1:3，被称为esbiothrin。只含s型丙烯菊酯的混合物称为生物丙烯菊酯或s -生物丙烯菊酯。生物丙烯菊酯是一种合成的拟除虫菊酯，用作杀虫剂，对付蚊子、家蝇和蟑螂等家庭害虫。据说它对哺乳动物的毒性很低。

类型

小分子

组

批准,实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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重量

平均:302.414
单一同位素的:302.188194697

化学公式

C₁₉H₂₆O_3.

同义词

• Depallethrine

药理学

指示

生物丙烯菊酯用于虱病和疥疮的防治。现在使用其他拟除虫菊酯来代替生物丙烯菊酯。

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

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药效学

生物丙烯菊酯会导致虱子和疥疮寄生虫的呼吸麻痹，导致死亡¹．

的作用机制

生物丙烯菊酯，像其他拟除虫菊酯，结合电压门控钠通道在其关闭状态，并改变门控动力学¹．通道打开似乎增加了通道对拟除虫菊酯如生物丙烯菊酯的亲和力。一旦结合，拟除虫菊酯会减慢钠通道的打开和关闭，从而需要更强的兴奋电位来产生动作电位和复极延迟。这些变化通过增加初始阈值和减少后电位输入，使神经元更容易受到大动作电位和重复放电的影响。当重复放电确实发生时，神经末梢将释放更多的神经递质，可通过破伤风产生肌肉麻痹。这种瘫痪会阻止虱子和疥疮寄生虫的呼吸，从而导致死亡。

一些拟除虫菊酯作用于钙通道，使细胞内钙增加²．生物丙炔菊酯通过作用于n型钙通道，使小鼠新皮质神经元细胞内钙含量有很小的增加，但在2分钟内恢复到基线水平。与此相反，在人胚胎肾细胞培养中，生物丙炔菊酯被发现可以阻断L T和P/ q型电压门控钙通道⁶．生物丙烯菊酯和其他I型拟除虫菊酯对钠钙依赖性水解的作用更大，但已发现它抑制了昆虫钠钙依赖性水解和镁钙依赖性ATP水解^3.．生物丙烯菊酯可以像其他I型拟除虫菊酯一样刺激突触神经元中的磷酸肌醇分解⁴．其他I型拟除虫菊酯也被发现与红藻酸盐受体结合⁵．

目标	行动	生物
一个钠离子通道蛋白	调制器	虱humanus
U电压门控钠通道亚基	调制器	人类
U压敏电阻器钙通道	受体激动剂	人类
U依赖电压的t型钙通道	拦截器	人类
U依赖电压的P/ q型钙通道	拦截器	人类
U依赖电压的l型钙通道	拦截器	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

生物丙烯菊酯在大鼠和人体内的代谢被认为是几乎100%氧化的^7，8．这是因为生物丙烯菊酯对其酯基的水解非常耐，尽管可能发生的水解量可以忽略不计。

在人体中，生物丙烯菊酯主要由CYP2C19代谢，部分代谢由CYP2C8、CYP3A4和CYP2C9*2代谢⁷．产生的代谢物包括:环丙烷附近的烯丙基氧化生成伯醇，随后氧化成羧酸，分子环丙烷部分的甲基氧化生成伯醇，5元环附近的烯丙基氧化生成伯醇，或在该位置生成环氧化合物，随后水解生成二醇。

生物丙烯菊酯在大鼠体内主要由CYP2C6、CYP2C11和CYP3A1代谢，部分由CYP1A1、CYP2A1和CYP3A2代谢⁷．老鼠代谢生物丙烯菊酯的速度是人类的15倍。

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• Bioallethrin
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    • 平方米(Bioallethrin)
      • M3 (Bioallethrin)
        • M8 (Bioallethrin)
          • M9 (Bioallethrin)
        • M7 (Bioallethrin)
        • M6 (Bioallethrin)
        • M4 (Bioallethrin)+M5 (Bioallethrin)

路线的消除

拟除虫菊酯可随粪便和尿液排出，但没有生物丙烯菊酯的特定值⁸．

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

对豚草或菊花敏感的患者可产生生物丙烯菊酯过敏反应¹⁰．摄入生物丙烯菊酯可引起危及生命的抽搐或昏迷。较轻的毒性反应包括喉咙痛、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、分泌物增多和/或吞咽困难。全身影响包括常见的头晕、头痛和疲劳，以及心悸、胸闷和视力模糊，发生在暴露后4-48小时。

生物丙烯菊酯没有致癌性或诱变性⁹．在大鼠中，超过58.7 mg/kg/天的剂量会产生生殖效应，超过125 mg/kg/天的剂量是胚胎毒性的。

在动物实验中观察了不同路线的LD50⁹：

老鼠

• 男性口服- 709毫克/公斤
• 女性口服- 1040毫克/公斤
• 吸入- 2.51 mg/L

兔子

• 真皮- 3000毫克/公斤

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	生物丙烯菊酯与阿巴米塔匹联用可提高血清中生物丙烯菊酯的浓度。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加生物丙烯菊酯的致心律失常活性。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素可增加生物丙烯菊酯的致心律失常活性。
腺苷	腺苷可增加生物丙烯菊酯的致心律失常活性。
西萝芙木碱	茉莉碱可增加生物丙烯菊酯的致心律失常活性。
胺碘酮	当胺碘酮与生物丙烯菊酯联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
氨氯地平	氨氯地平可增加生物丙烯菊酯的致心律失常活性。
阿替洛尔	阿替洛尔可增加生物丙烯菊酯的致心律失常活性。
阿托品	阿托品可增加生物丙烯菊酯的致心律失常活性。
Bepridil	贝地尔可增加生物丙烯菊酯的致心律失常活性。

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食物相互作用

不可用

产品

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混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
专门为虱子和虱子准备的香波	Bioallethrin(1.1%)+胡椒基丁醚(4.4%)	洗发水	局部	Medican技术公司。	1989-12-31	2005-09-15
Scabene	Bioallethrin(0.63%)+胡椒基丁醚(5.04%)	气溶胶	局部	Medican技术公司。	1997-06-10	2005-09-15
Scabene气溶胶	Bioallethrin(．63.%)+胡椒基丁醚(5.04%)	气溶胶	局部	施蒂费尔实验室有限公司	1991-12-31	1997-11-19

类别

ATC代码

P03AC52 -生物丙烯菊酯，组合

• 除虫菊酯，包括合成化合物
• P03a -体外杀虫剂，包括杀疥螨剂
• 外驱虫剂，包括杀虫剂、杀虫剂和驱蚊剂
• 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂

P03AC02——Bioallethrin

• 除虫菊酯，包括合成化合物
• P03a -体外杀虫剂，包括杀疥螨剂
• 外驱虫剂，包括杀虫剂、杀虫剂和驱蚊剂
• 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂

药物类别

• 代理引起血钾过高
• 农用化学品
• 抗心律失常的药物
• 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂
• Bradycardia-Causing代理
• 钙通道阻滞剂
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
• 环戊烷单萜
• CYP2C19底物
• CYP2C8底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• CYP3A底物
• CYP3A4底物
• 细胞色素p - 450基质
• Scabicides Ectoparasiticides,包括
• 外驱虫剂，包括杀疥螨剂、杀虫剂及驱蚊剂
• 杀虫剂
• 单萜
• 农药
• 除虫菊酯，包括合成化合物
• 除虫菊酯
• 立体异构现象
• 萜烯
• 不良的行为

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

0 x03ii877m

化学文摘号

584-79-2

InChI关键

ZCVAOQKBXKSDMS-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H26O3 c1-7-8-13-12(4) 16(10 - 15(13) 20) 22 18(21) 17-14(9 - 11(2) 3) 19(17日5)6 / h7, 9日,14日,16-17H, 1、8、10 h2, 2-6H3

国际命名

(2-methyl-4-oxo-3) - prop-2-en-1-yl cyclopent-2-en-1-yl 2, 2-dimethyl-3——cyclopropane-1-carboxylate (2-methylprop-1-en-1-yl)

微笑

CC (C) = CC1C (C = O) OC2CC (= O) C (CC = C) = C2C) C1 (C) C

参考文献

一般引用

1. 神经元离子通道作为杀虫剂的靶点。药物毒性。1996年7月;79(1):1-14。［文章］
2. 曹志刚，谢福伟，穆雷TF:拟除虫菊酯类杀虫剂对皮层神经元钙内流的刺激机制。药物研究进展2011年1月;336(1):197-205。doi: 10.1124 / jpet.110.171850。Epub 2010 9月29日。［文章］
3. Clark JM, Matsumura F:两类拟除虫菊酯对美洲大蠊脑内Na-Ca和Ca + Mg ATP水解活性的抑制作用。生物化学C. 1987;86(1):135-45。［文章］
4. Gusovsky F, Hollingsworth EB, Daly JW:脑突触神经体磷脂酰肌醇周转的调节:增强钠离子流入的制剂的刺激作用。美国科学院学报1986年5月;83(9):3003-7。［文章］
5. 王晓明，刘文华，刘志刚:拟除虫菊酯对[3H]红藻酸结合小鼠前脑膜的影响。毒理学应用药物。1982年7月;64(3):566-9。［文章］
6. Hildebrand ME, McRory JE, Snutch TP, Stea A:哺乳动物电压门控钙通道被拟除虫菊酯杀虫剂丙烯菊酯有效地阻断。中华药理学杂志2004年3月号，308(3):805-13。doi: 10.1124 / jpet.103.058792。2003年11月21日。［文章］
7. Scollon EJ, Starr JM, Godin SJ, DeVito MJ, Hughes MF:大鼠和人肝微粒体和细胞色素p450异构体对拟除虫菊酯农药的体外代谢。Metab Dispos. 2009年1月37(1):221-8。doi: 10.1124 / dmd.108.022343。Epub 2008年10月23日。［文章］
8. 合成拟除虫菊酯的降解、代谢及毒性。《环境与健康展望》1976年4月14日-28日。［文章］
9. 世卫组织关于公共卫生杀虫剂的规范和评价:生物丙烯菊酯[链接］
10. HSDB:丙烯菊酯链接］

外部链接

PubChem化合物

15558638

PubChem物质

347829312

ChemSpider

18923353

RxNav

19338

ChEBI

39118

ChEMBL

CHEMBL1788403

维基百科

Bioallethrin

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
洗发水	局部
气溶胶	局部

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	165 - 170	世卫组织对公共卫生杀虫剂:生物丙烯菊酯进行了规范和评估
水溶度	4.6毫克/升	世卫组织对公共卫生杀虫剂:生物丙烯菊酯进行了规范和评估
logP	4．7	世卫组织对公共卫生杀虫剂:生物丙烯菊酯进行了规范和评估

预测性能

财产	价值	源
logP	4.06	ChemAxon
pKa最强(酸性)	19.47	ChemAxon
pKa最强(基本)	-5.9	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	43.372	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	88.71米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	34.563.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物创建于2017年6月23日20:47 /更新于2022年6月29日00:27