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识别

总结

Pranoprofen是一种局部抗炎剂,用于治疗非感染性炎症,如睑缘炎和结膜炎。普萘洛芬眼用溶液也可用于术后治疗炎症。

通用名称
Pranoprofen
药物库登录号
DB13514
背景

不可用

类型
小分子
实验,试验
结构
重量
平均:255.2686
单一同位素的:255.089543287
化学公式
C15H13没有3.
同义词
  • Pranoprofen

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
不可用
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Aceclofenac 当Aceclofenac与Pranoprofen合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当普萘洛芬与乙酰美辛合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与普萘洛芬合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Alclofenac 当Alclofenac与Pranoprofen合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
氨基比林 当氨基苯酮与普萘洛芬合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
阿米替林 当阿米替林与普萘洛芬合用时,胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Amitriptylinoxide 当阿米替林与普萘洛芬合用时,胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
阿莫沙平 当阿莫沙平与普萘洛芬合用时,胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
安替比林 当安替比林与普萘洛芬合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
安曲非宁 当安特拉法宁与普萘洛芬合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
不可用

产品

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我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
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类别

ATC代码
普洛芬
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类,称为铬[2,3-b]吡啶。这些芳香族杂多环化合物含有吡啶线性融合到苯并呋喃环体系的吡喃部分。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Benzopyrans
子课
1-benzopyrans
直接父
Chromeno [2, 3 b]吡啶
选择父母
Diarylethers/Pyranopyridines/吡啶及其衍生物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
再展示4个
芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/Chromeno [2, 3 b]吡啶/二芳基醚//Heteroaromatic化合物
再看11个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 r7o1et613
化学文摘号
52549-17-4
InChI关键
TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H13NO3 c1-9 (15 (17) 18) 10-4-5-13-12 (7 - 10) 10-4-5-13-12 (11) 19-13 / h2-7 9 H, 8 h2、h3, (H, 17、18)
国际命名
2 - {5 h-chromeno [2, 3 b] pyridin-7-yl}丙酸
微笑
CC (C (O) = O) C1 = CC2 = C (OC3 = C (C2) C = CC = N3) C = C1

参考文献

一般引用
  1. 产品信息:普萘洛芬滴眼液[链接
人体代谢组数据库
HMDB0041996
ChemSpider
4719
BindingDB
50286819
ChEBI
32040
ChEMBL
CHEMBL367463
维基百科
Pranoprofen

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 黄斑水肿 1
不可用 完成 治疗 视网膜疾病 1
不可用 未知的状态 不可用 角膜炎,疱疹的 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
溶液/滴剂 眼科
溶液/滴剂 眼科 0.1%
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 1.03毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.54 ALOGPS
logP 2.94 ChemAxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.63 ChemAxon
pKa(最强基础) 2.24 ChemAxon
生理上的电荷 -1 ChemAxon
氢受体数量 3. ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极表面积 59.422 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 70.02米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 26.863. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五人法则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 0 a4i d70f1e7dd20d79171ae0——1290000000

种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
前列腺素内过氧化物合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……

组件:
参考文献
  1. Notivol R, Martinez M, Bergamini MV:环加氧酶抑制剂或皮质类固醇治疗慢性非细菌性结膜炎。普洛芬研究小组。Am J Ophthalmol. 1994 5月15日;117(5):651-6。doi: 10.1016 / s0002 - 9394 (14) 70073 - x。[文章

航空公司

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
监管机构
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. 野村T,坂本K, Imai T, Otagiri M:普萘洛芬与人血清白蛋白相互作用的研究:对映体和代谢物的结合特性。中国药物学杂志,1992 10月15(10):589-96。doi: 10.1248 / bpb1978.15.589。[文章

药物创建于2017年6月23日20:43 /更新于2021年5月15日22:41