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Cortivazol

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识别

通用名称
Cortivazol
DrugBank加入数量
DB13003
背景

科替他唑正在接受临床试验NCT00804895(丛集性头痛科替他唑注射液(CHCI))的调查。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:530.665
单一同位素的:530.278072332
化学公式
C32H38N2O5
同义词
  • Cortivazol
外部id
  • nsc - 80998

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U糖皮质激素受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 当Abatacept与Cortivazol合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib 阿比马iclib与科替伐唑合用可提高其代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与科替他唑合用可促进其代谢。
阿卡波糖 当克替他唑与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac 当克替他唑与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当克替他唑与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 克替他唑可增加棘香豆素的抗凝活性。
Acetohexamide 当克替他唑与乙酰六醇酯合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。
Acetyldigitoxin 当克替他唑与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当克替他唑与乙酰水杨酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

ATC代码
H02AB17——Cortivazol
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类别，称为孕烷类固醇。这些是基于21碳孕烷骨架结构的类固醇。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类
类固醇及类固醇衍生物
子课
孕烷类固醇
直接父
孕烷类固醇
选择父母
20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/Phenylpyrazoles/Alpha-acyloxy酮/苯及其取代衍生物/叔醇/阿尔法羟基酮/Heteroaromatic化合物/环醇及其衍生物
8展示更多
基
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/酒精/Alpha-acyloxy酮/阿尔法羟基酮/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
YM183K0H63
化学文摘号
1110-40-3
InChI关键
RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C32H38N2O5 c1-18-11-23-25-12-19(2) 32(38岁,28(37)17-39-20(3)35)31日(25日5)15 - 29(36)(23)30(4)14-21-16-33-34(26(21)24里面(18)30)22-9-7-6-8-10-22 / h6-11, 13日,16日,19日,23日,25日,27日,29日,36岁,38 h, 12日,14日至15日,17个h2, 1-5H3 / t19 - 23 + 25 + 27 +, 29 - 30 + 31 + 32 + m1 / s1
国际命名
2 - [(1 s, 2 r, 13, 14, 16 r, r, 17 18岁,20岁)-17年,20-dihydroxy-2, 11日,16日18-tetramethyl-7-phenyl-6, 7-diazapentacyclo[11.7.0.0 ^{10} 2 0 ^{4 8} 0 ^{14、18}]icosa-4(8)、5、9日11-tetraen-17-yl] 2-oxoethyl醋酸
微笑
C [C@@H] 1 [C@H] 2 [C@@H] 3 C = C (C) C4 = CC5 = C (C (C@) 4 (C) [C@H] 3 [C@@H] (O) C (C@) 2 (C) (C@@) 1 (O) C (= O) COC (C) = O) C = NN5C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
66249
PubChem物质
347829140
ChemSpider
59633
RxNav
21660
ChEBI
135820
ChEMBL
CHEMBL2105842
锌
ZINC000004215466
维基百科
Cortivazol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2、3 完成 治疗 丛集性头痛 1
不可用 完成 支持性护理 足底筋膜炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0033毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.48 ALOGPS
logP 3.63 ChemAxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.47 ChemAxon
pKa最强(基本) 2.05 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 101.652 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 149.98米3.·摩尔1 ChemAxon
极化率 59.83. ChemAxon
数量的戒指 6 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.糖皮质激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…
基因名字
NR3C1
Uniprot ID
P04150
Uniprot名字
糖皮质激素受体
分子量
85658.57哒
参考文献
  1. 吉川N, Yamamoto K, Shimizu N, Yamada S, Morimoto C, Tanaka H:苯吡唑类类固醇激素cortivazol的独特激动性揭示了糖皮质激素受体的畴间通讯。Mol Endocrinol. 2005 5月;19(5):1110-24。Epub 2005年1月27日。［文章]

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［文章]
细节 2.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［文章]

药物创建于2016年10月21日01:59 /更新于2021年2月21日18:54