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识别
- 通用名称
- Ebselen
- 药物库登录号
- DB12610
- 背景
-
Ebselen已被研究用于梅尼埃病、2型糖尿病和1型糖尿病的治疗和基础科学。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
Ebselen结构(DB12610)
- 重量
-
平均:274.192
单一同位素的:274.984936 - 化学公式
- C13H9鼻子
- 同义词
-
- Ebselen
- ebseleno
- 外部id
-
- 博士- 3305
- DR3305
- spi - 1005
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U双功能环氧化物水解酶2 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab Ebselen联合Abciximab可增加出血和出血的风险或严重程度。 醋丁洛尔 依布林可降低乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与依布色林联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当依布色林与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 Ebselen联合Acenocoumarol可增加出血和出血的风险或严重程度。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与依布色林联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与Ebselen联用可降低其蛋白结合。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与依布色林联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Alclofenac Ebselen与Alclofenac合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Alendronic酸 当Ebselen与阿仑膦酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为苯和取代衍生物的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环体系。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯和取代衍生物
- 选择父母
- Selenazoles/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/硒有机化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1, 2-selenazole/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- benzoselenazole (CHEBI: 77543）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 40 x2p7dpgh
- 化学文摘号
- 60940-34-3
- InChI关键
- DYEFUKCXAQOFHX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H9NOSe / c15-13-11-8-4-5-9-12 (11) (13) 10-6-2-1-3-7-10 / h1-9H一口水
- 国际命名
-
2-phenyl-2、3-dihydro-1 2-benzoselenazol-3-one
- 微笑
-
O = C1N (C2 (Se) = CC = CC = C12) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 招聘 治疗 梅尼埃病(又名内耳眩晕病)/美尼尔综合症 1 2 完成 预防 暂时性听觉阈值偏移 1 2 完成 治疗 双相情感障碍/双相情感障碍，躁狂 1 2 完成 治疗 梅尼埃病(又名内耳眩晕病) 1 2 以邀请方式入学 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/感染,冠状病毒 2 2 以邀请方式入学 治疗 耳毒性 1 2 尚未招聘 治疗 噪音引起的听力损失 1 2 未知的状态 治疗 头颈部癌/听力损失或损伤/肺癌/神经病变/耳毒性/耳鸣 1 2、3 完成 基础科学 1型糖尿病/2型糖尿病 1 1 完成 治疗 癌症/听力损失或损伤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.35毫克/毫升 ALOGPS logP 1.91 ALOGPS logP 2.65 ChemAxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa(最强基础) -5.1 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 2 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 20.312 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 71.54米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 23.063. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 不可逆可溶性环氧化物水解酶抑制剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 双功能酶。c端结构域具有环氧化物水解酶活性，作用于环氧化物(烯烃氧化物，环氧烷)和芳烃氧化物。在异种生物代谢中发挥作用，通过降解潜能。
- 基因名字
- EPHX2
- Uniprot ID
- P34913
- Uniprot名字
- 双功能环氧化物水解酶2
- 分子量
- 62615.22哒
参考文献
- Morisseau C, Sahdeo S, Cortopassi G, Hammock BD:一种用于EPHX2磷酸酶活性的HTS检测方法的开发和非靶向文库的筛选。《生物化学杂志》2013年3月1日;434(1):105-11。doi: 10.1016 / j.ab.2012.11.017。Epub 2012 12月3日。［文章］
药物创建于2016年10月20日23:12 /更新于2021年2月21日18:53