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识别
- 通用名称
- Raclopride
- DrugBank加入数量
- DB12518
- 背景
-
Raclopride已用于研究帕金森病的试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:347.24
单一同位素的:346.0850979 - 化学公式
- C15H20.Cl2N2O3.
- 同义词
-
- Racloprida
- Raclopride
- Raclopridum
- 外部id
-
- 佛罗里达州的870
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U多巴胺D2受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当Raclopride与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与Raclopride合用可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯乙嗪与Raclopride合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium Raclopride可增加Aclidinium中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当阿戈美拉汀与Raclopride合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与Raclopride合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Raclopride合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Almotriptan 当almo曲坦与Raclopride合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alosetron 当aloseron与Raclopride合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 阿普唑仑 当阿普唑仑与Raclopride合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于水杨胺类有机化合物。这些是水杨酸的羧酰胺衍生物。水杨酸是苯甲酸的邻羟基衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- 水杨酰胺
- 选择父母
- Methoxyphenols/3-卤苯甲酸及其衍生物/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/二氯代苯/苯甲醚/茴香醚/邻氯苯酚/P-chlorophenols/含苯氧基的化合物 显示12
- 基
- 1, 3-dichlorobenzene/2-chlorophenol/2-halophenol/3-卤苯甲酸或衍生物/4-chlorophenol/4-halophenol/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/苯甲醚 34展示更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 430年k3soz7g
- 化学文摘号
- 84225-95-6
- InChI关键
- WAOQONBSWFLFPE-VIFPVBQESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H20Cl2N2O3 c1-3-19-6-4-5-9 (19) 8-18-15 (21) 12 - 13 (20) 10 (16) 7 - 11 (17) 14 (12) 22-2 / h7, 9日,20 H、3 - 6、8 h2, 1-2H3, (21) H, 18日/ t9 - / mo / s1
- 国际命名
-
3, 5-dichloro-N - {((2 s) 1-ethylpyrrolidin-2-yl)甲基}2-hydroxy-6-methoxybenzamide
- 微笑
-
CCN1CCC [C@H] 1数控(= O) C1 = C (O) C (Cl) = CC (Cl) = C1OC
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3033769
- PubChem物质
- 347828748
- ChemSpider
- 2298373
- BindingDB
- 50005118
- ChEBI
- 92070
- ChEMBL
- CHEMBL8809
- 锌
- ZINC000025757754
- 维基百科
- Raclopride
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 饮食失调 1 4 招聘 基础科学 快感缺乏/抑郁症/精神病 1 1 完成 基础科学 抑郁症 1 0 积极不招聘 基础科学 体重指数> 27 kg / m2/健康受试者(HS)/肥胖 1 0 招聘 基础科学 正常生理/阿片类药物使用障碍 1 不可用 完成 不可用 健康受试者(HS)/帕金森病(PD) 1 不可用 招聘 基础科学 创伤性脑损伤(TBI) 1 不可用 撤销 不可用 精神分裂症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.126毫克/毫升 ALOGPS logP 3.19 ALOGPS logP 2 ChemAxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.26 ChemAxon pKa最强(基本) 8.47 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 61.82 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 88.07米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 35.023. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 0119000000 - 60 - d7b9266bbc9f46e57c
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 钾通道调节活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
参考文献
- Martinez D, Broft A, Foltin RW, Slifstein M, Hwang DR, Huang Y, Perez A, Frankle WG, Cooper T, Kleber HD, Fischman MW, Laruelle M:纹状体功能分区中的可卡因依赖和d2受体可用性:与可卡因寻求行为的关系。神经精神药理学。2004年6月29日(6):1190 - 202。［文章］
药物创建于2016年10月20日22:41 /更新于2021年2月21日18:53