Navitoclax靶向Bcl-2蛋白家族，细胞凋亡的主要负调控因子。Bcl-2蛋白，包括Bcl-2, Bcl-xL和Bcl-w，通过与另外两组蛋白质结合起作用——实际上启动破坏途径的刽子手(Bax, Bak)和哨兵蛋白。癌细胞经常过度表达bcl -2样蛋白质，因此，当它们遭受DNA损伤时，例如辐射，它们会继续生长。阻止bcl -2样蛋白与刽子手结合可能会引发肿瘤细胞死亡。

目标	行动	生物
一个凋亡调节因子Bcl-2	抑制剂	人类
Ubcl -2样蛋白2	不可用	人类
UBcl2细胞死亡拮抗剂	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	纳维托克拉联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	纳维托克拉联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	纳维托克拉联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	纳维托克拉联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因	纳维托克拉联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯	纳维托克拉联合布丹本可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素	当纳维托克拉与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
Chloroprocaine	纳维托克拉联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
二丁卡因	纳维托克拉联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
可卡因	当纳维托克拉与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物苯哌嗪类。这些化合物含有苯基哌嗪骨架，由哌嗪与苯基结合而成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazinanes
子课: 哌嗪类
直接父: 苯基哌嗪
选择父母: N-arylpiperazines/Aminobenzenesulfonamides/氨基苯甲酸及其衍生物/Benzenesulfonyl化合物/苯硫酚醚/苯胺和取代苯胺/Phenylalkylamines/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/Alkylarylthioethers

显示21更多
基: 氟烷基/卤代烷/Alkylarylthioether/胺/氨基酸或衍生物/Aminobenzenesulfonamide/氨基苯甲酸或其衍生物/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物

显示48个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: XKJ5VVK2WD
化学文摘号: 923564-51-6
InChI关键: JLYAXFNOILIKPP-KXQOOQHDSA-N
InChI: InChI = 1 s / C47H55ClF3N5O6S3 c1-46(2) 20-18-42(34-8-12-37(48) 13-9-34) 36(脉络)32-55-22-24-56 (25-23-55)32-55-22-24-56 (11-15-39)45 (57)53 - 65 (61)41-16-17-43 (44 (30-41)64 (58 59)47 (49,50)51)52-38 (19-21-54-26-28-62-29-27-54)33-63-40-6-4-3-5-7-40 / h3-17, 30日,38岁,52 H, 29, 31-33H2, 1-2H3, (H, 53岁,57)/ t38 - m1 / s1
国际命名: 4 - (4 - {[2 - (4-chlorophenyl) 5、5-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]甲基}piperazin-1-yl) - n - (4 - {((2 r) 4 - (morpholin-4-yl) 1 - (phenylsulfanyl) butan-2-yl]氨基}3-trifluoromethanesulfonylbenzenesulfonyl)苯甲酰胺
微笑: [H] [C@@] (CCN1CCOCC1) (CSC1 = CC = CC = C1) NC1 = C (C = C (C = C) (= O) (= O)数控(= O) C1 = CC = C (C = C1) N1CCN (CC2 = C (CCC (C) (C) C2) C2 = CC = C (Cl) C = C2) CC1)年代(= O) (= O) C F (F) (F)

参考文献

一般引用

Lock R, Carol H, Houghton PJ, Morton CL, Kolb EA, Gorlick R, Reynolds CP, Maris JM, Keir ST, Wu J, Smith MA:通过儿科临床前测试计划对BH3模拟ABT-263进行初步测试(第一阶段)。儿科血癌。2008 6;50(6):1181-9。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 24978538
PubChem物质: 347828599
ChemSpider: 21864722
BindingDB: 50270877
ChEBI: 94128
ChEMBL: CHEMBL443684
锌: ZINC000150338726
PDBe配体: 1 xj
维基百科: Navitoclax

PDB项

4 lvt/4 qnq/6 qgh

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	招聘	治疗	骨髓纤维化	2
2	主动不招聘	治疗	骨髓纤维化	1
2	完成	基础科学	慢性淋巴细胞白血病(CLL)	1
2	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病(CLL)	1
2	完成	治疗	铂耐药或难治性卵巢癌	1
2	终止	治疗	前列腺癌	1
2	撤销	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病	1
2	撤销	治疗	弥漫性大b细胞淋巴瘤	1
1	主动不招聘	治疗	晚期肺非鳞状非小细胞癌/转移性非鳞状非小细胞肺癌/III期非小细胞肺癌AJCC v7/IIIA期非小细胞肺癌AJCC v7/IIIB期非小细胞肺癌AJCC v7/IV期非小细胞肺癌AJCC v7	1
1	主动不招聘	治疗	cd20阳性淋巴恶性肿瘤/慢性淋巴细胞白血病(CLL)/血液学的恶性肿瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000212毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.77	ALOGPS
logP	7.93	Chemaxon
日志	-6.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.26	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	10	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	128.36²	Chemaxon
可旋转键数	16	Chemaxon
折射性	256.36米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	99.45^3.	Chemaxon
环数	7	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.凋亡调节因子Bcl-2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 抑制多种细胞系统的凋亡，包括因子依赖性淋巴造血细胞和神经细胞。通过控制线粒体膜通透性调节细胞死亡。具有吸引力……
基因名字: BCL2
Uniprot ID: P10415
Uniprot名字: 凋亡调节因子Bcl-2
分子量: 26265.66哒

参考文献

Hoffman-Luca CG, Ziazadeh D, McEachern D，赵颖，孙伟，Debussche L，王s:急性白血病获得性Bcl-2和MDM2抑制剂的体内外耐药性研究。临床癌症杂志2015年6月1日;21(11):2558-68。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 14 - 2506。Epub 2015年3月9日。［文章］

细节 2.bcl -2样蛋白2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 促进细胞存活。阻断地塞米松诱导的细胞凋亡。通过抑制BAX的促死亡活性介导有丝分裂后支持细胞的存活。
基因名字: BCL2L2
Uniprot ID: Q92843
Uniprot名字: bcl -2样蛋白2
分子量: 20746.24哒

细节 3.Bcl2细胞死亡拮抗剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白激酶结合
特定的功能: 促进细胞死亡。成功竞争与Bcl-X(L)、Bcl-2和Bcl-W的结合，从而影响这些蛋白与BAX的异二聚水平。可以逆转死亡的压抑…
基因名字: 坏
Uniprot ID: Q92934
Uniprot名字: bcl2相关细胞死亡激动剂
分子量: 18391.765哒

创建于2016年10月20日22:00 /更新于2022年6月17日22:22

Navitoclax

识别

Navitoclax结构(DB12340)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献