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识别
- 总结
-
Landiolol是一种超短效选择性受体阻滞剂，用于室上性心动过速的快速心室率控制。
- 通用名称
- Landiolol
- 药物库登录号
- DB12212
- 背景
-
landdiolol是一种用于快速控制心室率的速效β受体阻滞剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
landdiolol的结构(DB12212)
- 重量
-
平均:509.6
单一同位素的:509.273715228 - 化学公式
- C25H39N3.O8
- 同义词
-
- Landiolol
- Landiololum
- 外部id
-
- aop - 200704
- AOP200704
- ldll - 600
- LDLL600
- 小野1101
- ono - 1101
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 兰地洛尔与阿巴西普联用可促进代谢。 Abiraterone 兰地洛尔与阿比特龙联用可降低代谢。 醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加兰地洛尔的致心律失常活性。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低兰地洛尔的降压活性。 Acemetacin 乙酰美辛可能降低兰地洛尔的降压活性。 对乙酰氨基酚 兰地洛尔与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。 Acetohexamide 兰地洛尔可增加乙酰己酰胺的降糖活性。 Acetophenazine 兰地洛尔与乙苯那嗪合用可提高血清浓度。 乙酰胆碱 当兰地洛尔与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄可增加兰地洛尔的致心律失常活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Landiolol盐酸盐 G8HQ634Y17 144481-98-1 DLPGJHSONYLBKP-IKGOIYPNSA-N
类别
- ATC代码
- C07AB14 - landdiolol
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为吗啉羧酸及其衍生物。这些杂环化合物含有一个由一个或多个羧酸基团(或其衍生物)取代的吗啉环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Oxazinanes
- 子课
- 吗啉
- 直接父
- 吗啉羧酸及其衍生物
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/酚醚/缩酮/烷基芳醚/脂肪酸酯/1, 3-dioxolanes/尿素酶/二级醇/1, 2-aminoalcohols/羧酸酯 再展示10个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/缩醛/酒精/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物 显示26个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 62年nwq924lh
- 化学文摘号
- 133242-30-5
- InChI关键
- WMDSZGFJQKSLLH-RBBKRZOGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H39N3O8 c1-25 (2) 35-18-22 (36-25) 35-18-22 (30) 35-18-22 (7-4-19) 33-16-20 (29) 33-16-20 (31) 33-16-20 / h3-4, 6 - 7、20、22、26、29 H, 5, 8-18H2, 1-2H3, (31) H, 27日/ t20, 22 + / mo / s1
- 国际命名
-
[(4 s) 2、2-dimethyl-1 3-dioxolan-4-yl)甲基3 - {4 - [(2 s) 2-hydroxy-3 - ({2 - ((morpholine-4-carbonyl)氨基)乙基}氨基)丙氧基]苯基}propanoate
- 微笑
-
CC1 (C) OC (C@@H) (COC (= O) CCC2 = CC = C (OC (C@@H) (O) CNCCNC (= O) N3CCOCC3) C = C2) O1群
参考文献
- 一般引用
-
- BASG产品信息:注射用Rapibloc(盐酸地洛尔)[链接］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 114905
- PubChem物质
- 347828494
- ChemSpider
- 102855
- ChEBI
- 135809
- ChEMBL
- CHEMBL1742466
- 锌
- ZINC000003929810
- 维基百科
- Landiolol
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 治疗 心房纤颤/手术,心脏 1 3. 完成 诊断 冠状动脉疾病(CAD) 1 3. 完成 治疗 心房纤颤 1 3. 尚未招聘 治疗 感染性休克 1 3. 招聘 预防 心房纤颤/术后并发症 1 3. 招聘 预防 心房纤颤/手术,心脏 1 2 完成 诊断 冠状动脉疾病(CAD) 2 2 完成 治疗 健康人士(HS)/药物动力学/动力学研究 1 2 完成 治疗 术后室上性心动过速 1 2、3 完成 治疗 术后室上性心动过速 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，粉末，溶液 静脉注射 600毫克 注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 2毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射 300毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.334毫克/毫升 ALOGPS logP 0.44 ALOGPS logP 0.35 ChemAxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.04 ChemAxon pKa(最强基础) 8.79 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 8 ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 127.822 ChemAxon 可旋转键数 14 ChemAxon 折射性 131.29米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 56.53. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。专家意见药物甲基毒理学。2006 12月;2(6):981-1007。Doi: 10.1517/17425255.2.6.981。［文章］
- Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
- Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物消耗法用于评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。《mettab Pharmacokinet》2016 Dec;31(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016年9月2日。［文章］
药物创建于2016年10月20日21:37 /更新于2021年5月21日10:28