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Guadecitabine

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称
Guadecitabine
药物库登录号
DB11918
背景

Guadecitabine正在研究用于治疗先前治疗过的转移性结直肠癌。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:557.417
单一同位素的:557.138375007
化学公式
C18H24N9O10P
同义词
  • Guadecitabine
外部id
  • sgi - 110

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Articaine 瓜地他滨联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因 当瓜地他滨与苯佐卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇 瓜地他滨联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine 瓜地他滨联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因 瓜地他滨联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯 瓜地他滨联合布丹奔可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素 瓜地他滨与辣椒素联合使用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Chloroprocaine 瓜地他滨联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
二丁卡因 当瓜地他滨与Cinchocaine联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
可卡因 当瓜地他滨与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Guadecitabine钠 0 rb89yh367 929904-85-8 XLHBNJPXFOZFNJ-BYKQGDNKSA-M

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为嘌呤2′-脱氧核糖核苷单磷酸。这些是带有单磷酸基团的嘌呤核苷酸，与在2号位置缺少羟基的核糖部分相连。
王国
有机化合物
超类
核苷，核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤脱氧核苷酸
直接父
嘌呤2′-脱氧核糖核苷单磷酸
选择父母
6-oxopurines/次黄嘌呤/Triazinones/Pyrimidones/氨基嘧啶及其衍生物/Aminotriazines/二烷基磷酸/1、3、5-triazines/n -咪唑类/Vinylogous酰胺
展示9
基
1、3、5-triazine/6-oxopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Amino-1 3 5-triazine/Aminopyrimidine/Aminotriazine/芳香族杂多环化合物/Azacycle
显示28个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 kt4yn1dp7
化学文摘号
929901-49-5
InChI关键
GUWXKKAWLCENJA-WGWHJZDNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H24N9O10P c19-16-22-6-27(18(31) 25-16) 12-2-8(9(3-28)夺冠)37-38(32、33)34-4-10-7 (29)1 - 11 (36-10)26-5-21-13-14 (26)23-17 (20)24-15 (13)30 / h5-12 28-29H, 1-4H2, (H, 32岁,33)(H2, 19日,25日,31)(H3, 20岁,23日,24日,30)/ t7, 8 - 9 + 10 + 11 + 12 + / mo / s1
国际命名
{((2 r, 3 s, 5 r) 5 - (4-amino-2-oxo-1 2-dihydro-1 3, 5-triazin-1-yl) 2 -(羟甲基)oxolan-3-yl]氧}({[(2 r, 3 s, 5 r) 5 - (2-amino-6-oxo-6 9-dihydro-3H-purin-9-yl) 3-hydroxyoxolan-2-yl)甲氧基})次膦酸
微笑
NC1 =数控(= O) C2 = C (N1) N (C = N2) [C@H] 1 C [C@H] (O) [C@@H] (COP (O) (= O) O (C@H) 2 C [C@@H] (O (C@@H) 2 co) N2C =数控(N) = NC2 = O) O1群

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
71587872
PubChem物质
347828249
ChemSpider
32701891
ChEMBL
CHEMBL3544916
锌
ZINC000043203165

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 急性髓系白血病(AML) 2
3. 完成 治疗 慢性粒细胞白血病(CMML)/骨髓增生异常综合征(MDS) 1
2 主动不招聘 治疗 急性髓系白血病(AML)/急性、复发性髓系白血病/慢性粒细胞白血病(CMML)/骨髓增生异常综合征(MDS)/复发性骨髓增生异常综合征 1
2 主动不招聘 治疗 广泛期小细胞肺癌(SCLC)/小细胞肺癌(SCLC) 1
2 主动不招聘 治疗 高风险骨髓增生异常综合征(MDS) 1
2 主动不招聘 治疗 复发性输卵管癌/复发性卵巢癌/复发性原发性腹膜癌 1
2 主动不招聘 治疗 移行细胞癌 1
2 完成 治疗 肝细胞癌 1
2 完成 治疗 MDS 1
2 完成 治疗 骨髓增生性肿瘤(MPNs) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.89毫克/毫升 ALOGPS
logP －2 ALOGPS
logP -3.6 ChemAxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1.79 ChemAxon
pKa(最强基础) 2.67 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 15 ChemAxon
氢供体数量 6 ChemAxon
极表面积 271.032 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 120.45米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 49.743. ChemAxon
环数 5 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年10月20日21:00 /更新于2021年2月21日18:53