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识别
- 总结
-
Ublituximab是一种具有增强ADCC的低聚焦抗cd20单克隆抗体，正在研究用于白血病、淋巴瘤和自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
- 通用名称
- Ublituximab
- DrugBank加入数量
- DB11850
- 背景
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CD20是一种由各种B细胞和T细胞表达的抗原，在各种癌症和自身免疫疾病中是一个有吸引力的治疗靶点。1，2，3.B细胞耗损的单克隆抗体依赖于它们的结合亲和力，以及通过抗体依赖性细胞细胞毒性(ADCC)等机制清除结合细胞的能力，ADCC是由抗体与自然杀伤细胞或巨噬细胞上的Fcγ受体相互作用介导的。4Ublituximab是一种嵌合的抗cd20 IgG1κ抗体，产生于大鼠YB2/0细胞系，靶向一个独特的表位，与其他已批准的抗cd20抗体如利妥昔单抗，ofatumumab，obinutuzumab,ocrelizumab。4，5，7
Ublituximab最初由LFB集团开发，但在2012年被许可给TG Therapeutics。它正在研究用于许多B细胞依赖性疾病，包括慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和复发性多发性硬化症7
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Ublituximab
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 的作用机制
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B细胞失调是多种癌症和自身免疫性疾病的发病机制，如多发性硬化症、视神经脊髓炎光谱病和髓鞘少突胶质糖蛋白igg相关疾病。1，2，3.CD20是一种在前B细胞、未成熟/成熟B细胞、记忆B细胞和cd3阳性T细胞亚群上表达的抗原。2因此，抗cd20抗体可以通过直接细胞死亡、补体通路诱导和fc - γ受体(FcγR)介导的吞噬作用(抗体依赖性细胞毒性，ADCC)诱导B细胞耗损。4
尽管一些抗CD20抗体已经被开发出来，但在B细胞慢性淋巴细胞白血病等疾病的恶性细胞中，CD20的低表达和抗体依赖性细胞毒性不佳，阻碍了治疗。5Ublituximab与CD20上的表位结合不同于其他被批准的抗体如利妥昔单抗，ofatumumab，obinutuzumab,ocrelizumab，具有类似的绑定常数利妥昔单抗。4，5独特的是，ublituximab是在大鼠YB2/0细胞系中产生的，因此它具有较低的聚焦含量(24%相比93%利妥昔单抗)，改善其与FcγR，特别是与自然杀伤细胞和巨噬细胞表达的FcγRIIIA (CD16)的相互作用。4，5这种差异使ublituximab增强了ADCC，包括低cd20表达的恶性细胞。5，6
目标 行动 生物 一个淋巴球抗原CD20 粘结剂抗体人类 - 吸收
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不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Ublituximab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与Ublituximab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Ublituximab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与Ublituximab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab与Ublituximab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab Ublituximab联合Amivantamab可增加不良反应的风险或严重程度。 Anifrolumab Ublituximab联合Anifrolumab可增加不良反应的风险或严重程度。 Ansuvimab 当Ublituximab与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 炭疽免疫球蛋白与ubluuximab合用可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与Ublituximab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- U59UGK3IPC
- 化学文摘号
- 1174014-05-1
参考文献
- 一般引用
-
- Babiker HM, Glode AE, Cooke LS, Mahadevan D: Ublituximab治疗CD20阳性b细胞恶性肿瘤。《药物调查专家意见》2018年4月27日(4):407-412。doi: 10.1080 / 13543784.2018.1459560。Epub 2018年4月3日［文章］
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- Graf J, Mares J, Barnett M, Aktas O, Albrecht P, Zamvil SS, Hartung HP:靶向B细胞修饰MS, NMOSD和MOGAD:第2部分。神经免疫神经炎。2020 12月16日;8(1)。pii: 8/1 / e919。doi: 10.1212 / NXI.0000000000000919。2021年1月印刷[文章］
- Fox E, Lovett-Racke AE, Gormley M, Liu Y, Petracca M, Cocozza S, Shubin R, Wray S, Weiss MS, Bosco JA, Power SA, Mok K, Inglese M:一项新型糖工程抗cd20单克隆抗体ublituximab在复发型多发性硬化患者中的2期多中心研究。2021年3月27日(3):420-429。doi: 10.1177 / 1352458520918375。Epub 2020 4月30日。［文章］
- de Romeuf C，杜特特CA, Le Garff-Tavernier M, Fournier N, Gaucher C, Glacet A, Jorieux S, Bihoreau N, Behrens CK, Beliard R, Vieillard V, Cazin B, Bourel D, Prost JF, Teillaud JL, Merle-Beral H:一种抗cd20单克隆抗体可有效杀死慢性淋巴细胞白血病细胞，该单克隆抗体可改善FcgammaRIIIA/CD16的参与。中华血液学杂志2008年3月140(6):635-43。doi: 10.1111 / j.1365-2141.2007.06974.x。［文章］
- Le Garff-Tavernier M、Herbi L、de Romeuf C、nguen - khac F、Davi F、Grelier A、Boudjoghra M、Maloum K、Choquet S、Urbain R、Vieillard V、Merle-Beral H:优化的抗cd20单克隆抗体ublituximab对17p缺失的慢性淋巴细胞白血病细胞的抗体依赖性细胞毒性研究。白血病。2014年1月,28(1):230 - 3。doi: 10.1038 / leu.2013.240。Epub 2013年8月20日［文章］
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- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911248
- 维基百科
- Ublituximab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 积极不招聘 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1 3. 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1 3. 完成 治疗 多发性硬化症，复发型多发性硬化症 2 3. 招收的邀请 治疗 多发性硬化症，复发型多发性硬化症 1 2 积极不招聘 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1 2 积极不招聘 治疗 慢性淋巴细胞白血病/慢性淋巴细胞白血病(CLL) -难治性/复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 1 2 积极不招聘 治疗 复发缓解性多发性硬化(RRMS) 1 2 完成 治疗 多发性硬化症 1 2 招聘 治疗 慢性淋巴细胞白血病/慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞白血病(CLL或SLL)/慢性淋巴细胞白血病进展 1 2 暂停 治疗 滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤(MZL) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂抗体
- 通用函数
- Mhc ii类蛋白复合体结合
- 特定的功能
- 该蛋白可能参与调节b细胞的活化和增殖。
- 基因名字
- MS4A1
- Uniprot ID
- P11836
- Uniprot名字
- 淋巴球抗原CD20
- 分子量
- 33076.99哒
参考文献
- Fox E, Lovett-Racke AE, Gormley M, Liu Y, Petracca M, Cocozza S, Shubin R, Wray S, Weiss MS, Bosco JA, Power SA, Mok K, Inglese M:一项新型糖工程抗cd20单克隆抗体ublituximab在复发型多发性硬化患者中的2期多中心研究。2021年3月27日(3):420-429。doi: 10.1177 / 1352458520918375。Epub 2020 4月30日。［文章］
- de Romeuf C，杜特特CA, Le Garff-Tavernier M, Fournier N, Gaucher C, Glacet A, Jorieux S, Bihoreau N, Behrens CK, Beliard R, Vieillard V, Cazin B, Bourel D, Prost JF, Teillaud JL, Merle-Beral H:一种抗cd20单克隆抗体可有效杀死慢性淋巴细胞白血病细胞，该单克隆抗体可改善FcgammaRIIIA/CD16的参与。中华血液学杂志2008年3月140(6):635-43。doi: 10.1111 / j.1365-2141.2007.06974.x。［文章］
- Le Garff-Tavernier M、Herbi L、de Romeuf C、nguen - khac F、Davi F、Grelier A、Boudjoghra M、Maloum K、Choquet S、Urbain R、Vieillard V、Merle-Beral H:优化的抗cd20单克隆抗体ublituximab对17p缺失的慢性淋巴细胞白血病细胞的抗体依赖性细胞毒性研究。白血病。2014年1月,28(1):230 - 3。doi: 10.1038 / leu.2013.240。Epub 2013年8月20日［文章］
药物创建于2016年10月20日20:53 /更新于2022年1月12日01:43