Talaporfin

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识别

通用名称

Talaporfin

药物库登录号

DB11812

背景

塔拉波芬已被研究用于治疗葡萄酒色和良性前列腺增生。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:711.772
单一同位素的:711.29042792
化学公式: C₃₈H₄₁N₅O₉

同义词

Talaporfin

药理学

指示: 不可用

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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

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药效学: 不可用
作用机理: 不可用
吸收: 不可用
分布量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
消除路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	当塔拉波芬与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯坐卡因	当塔拉波芬与苯佐卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇	当塔拉波芬与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Bupivacaine	当塔拉波芬与布比卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
布大卡因	当塔拉波芬与布他卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯	当塔拉波芬与布坦本合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
辣椒素	当塔拉波芬与辣椒素合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine	当塔拉波芬与氯普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
二丁卡因	当Talaporfin与Cinchocaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
可卡因	当塔拉波芬与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Talaporfin钠	L63605PZ70	220201-34-3	KPALSRNVSRWOPA-YJFNSWLASA-J

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: P4ROX5ELT2
化学文摘号: 110230-98-3
InChI关键: VSEIDZLLWQQJGK-WSUYNKMOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C38H41N5O9 c1-7-20-16(3) 24-12-26-18(5) 22日(9-10-32 (45)46)35 (42-26)23 (11-31 (44)41-30 (37 (49)50)15-33 (47)48)36-34 (38 (51)52)19 (6)27 (43-36)14-29-21 (8 - 2)17 (4)25 (40-29)13-28 (20)39-24 / h7、12 - 14、18、22日,30日,39岁的43个H, 1, 8 - 11、15 h2, 2-6H3, (H, 41岁的44)(H, 45岁,46)(H、47、48)(H, 49岁,50)(H, 51岁,52)/ b24-12,法兰西体育场25 - 13,意大利26-12,27-14,28-13,29-14,35-23,36-23——/ t18 - 22 - 30 - / mo / s1
国际命名: (2 s) 2 - {2 - [(4 s, 5 s) 20-carboxy-4 - (2-carboxyethyl) 10-ethenyl-15-ethyl-5, 9日,14日,19-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1, 3(24), 6、8、10、12、14、16(22),17日19-decaen-2-yl] acetamido}琥珀酸
微笑: CCC1 = C (C) \ C2 = C \ C3 C = C (C = C) (C) = C (N3) \ C = C3 / N = C ([C@@H] (CCC (O) = O) [C@@H] 3 C) / C (/ CC (= O) N [C@@H] (CC (O) = O) C (O) = O) = C3 \ N \ C (= C / C1 = N2) C (C) = C3C (O) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5486799
PubChem物质: 347828159
ChemSpider: 16737134
ChEBI: 135875
ChEMBL: CHEMBL2111186
维基百科: Talaporfin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	肝转移/肿瘤、结直肠/肿瘤,转移/复发，局部肿瘤	1
3.	完成	治疗	肝细胞癌/肿瘤,肝	1
2	完成	治疗	间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤/神经胶质瘤	1
2	完成	治疗	良性前列腺增生(BPH)	1
2	完成	治疗	良性前列腺增生(BPH)/下尿路症状(LUTS)	1
2	完成	治疗	肝转移/肿瘤、结直肠/肿瘤,肝/肿瘤,转移	2
1	完成	治疗	良性前列腺增生(BPH)/下尿路症状(LUTS)	1
1	完成	治疗	葡萄酒色斑(PWS)	1
1	终止	治疗	黄斑变性/中心凹下脉络膜新生血管(CNV)	1
1	终止	治疗	纤维瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00797毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.23	ALOGPS
logP	2.58	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.79	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.45	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数量	11	Chemaxon
氢供体数	7	Chemaxon
极表面积	235.66²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	189.23米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	76.96^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五人法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

2016年10月20日20:50 /更新于2021年2月21日18:53

Talaporfin

识别

Talaporfin (DB11812)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱