MGI-114(Irofulven)作为一种抗肿瘤药物具有独特的作用机制，这是因为它能够被肿瘤细胞快速吸收。一旦进入细胞，这种化合物就会与DNA和蛋白质靶标结合。这种结合会干扰肿瘤细胞的DNA复制和细胞分裂，导致肿瘤特异性凋亡细胞死亡，或“细胞自杀”。在这一过程中，当肿瘤细胞感觉到它们的功能受到损害时，它们往往会自动关闭自己。

目标	行动	生物
U远上游元件结合蛋白1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	Irofulven联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	易富文联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	易洛富温联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	易洛富温联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因	Irofulven联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯	Irofulven联合布丹本可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素	当Irofulven与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
Chloroprocaine	易洛福文联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
二丁卡因	易富文联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
可卡因	易洛福文与可卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: Irofulven

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为环己酮的有机化合物。这些化合物含有环己酮部分，这是一个六元脂肪环，携带一个酮和一个内环双键。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 羰基化合物
直接父: Cyclohexenones
选择父母: 偶姻/叔醇/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 偶姻/酒精/脂肪族均多环化合物/Cyclohexenone/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/伯醇/叔醇
分子框架: 脂肪族均多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 6 b799ih05a
化学文摘号: 158440-71-2
InChI关键: NICJCIQSJJKZAH-AWEZNQCLSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H18O3 c1-8-6-10-12(11(8) 7 - 16) 9(2) 15(4-5-15) 14(3、18)13(10)17 /编辑,16日18 h, 4 - 5, 7 h2, 1-3H3 / t14 / mo / s1
国际命名: (6)或6“-hydroxy-3”-(羟甲基)- 2 ',4 ',6 ' -trimethyl-6 ', 7 ' -dihydrospiro [cyclopropane-1 5——-inden] 7
微笑: CC1 C = C (CO) C2 = (C) C3 (CC3) [C@@] (C) (O) C (= O) C2 = C1

参考文献

一般引用

Kelner MJ, McMorris TC, Estes L, Samson KM, Trani NA, MacDonald JR:新型药物MGI 114 (HMAF)的抗白血病作用及与拓扑替康的协同作用。白血病。2000年1月;14(1):136-41。［文章］
Leggas M, Stewart CF, Woo MH, Fouladi M, Cheshire PJ, Peterson JK, Friedman HS, Billups C, Houghton PJ:人实体瘤移植中Irofulven (MGI-114)全身暴露与肿瘤反应的关系。临床癌症杂志2002年9月8日(9):3000-7。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 148189
PubChem物质: 175427030
ChemSpider: 130640
BindingDB: 50410835
ChEBI: 135002
ChEMBL: CHEMBL118218
锌: ZINC000003916310
维基百科: Irofulven

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	胰腺恶性肿瘤	1
2	主动不招聘	治疗	转移性去势抵抗性前列腺癌患者	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	子宫颈癌	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌	1
2	完成	治疗	子宫内膜癌	1
2	完成	治疗	输卵管癌/卵巢癌/原发性腹腔癌	1
2	完成	治疗	肺癌	1
2	完成	治疗	胰腺恶性肿瘤	1
2	完成	治疗	胃恶性肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.52毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.19	ALOGPS
logP	0.67	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.77	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	57.53²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	70.91米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	27.33^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.8897
Caco-2渗透	+	0.6632
22基板	底物	0.6081
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8341
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7901
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7904
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8237
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8562
CYP450 3A4衬底	底物	0.6744
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5914
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7017
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8684
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7898
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8441
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.5946
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.8571
致癌性	Non-carcinogens	0.9225
生物降解	未准备好生物可降解	0.9325
大鼠急性毒性	2.0258 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9857
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8462

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用