识别
- 总结
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Ixekizumab是一种单克隆抗体，用于治疗中重度斑块银屑病。
- 品牌名称
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Taltz
- 通用名称
- Ixekizumab
- DrugBank加入数量
- DB11569
- 背景
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Ixekizumab是一种针对白细胞介素- 17a (IL-17A)的人源化免疫球蛋白G亚类4 (IgG4)单克隆抗体(mAb)，可阻止其与IL-17A受体相互作用。由于IL-17A是一种促炎细胞因子，参与炎症和免疫反应，阻断其作用有利于在炎症条件下使用。特别是，IL-17A已被发现与多种自身免疫性疾病有关，包括类风湿性关节炎和斑块银屑病。
Ixekizumab是用重组DNA技术在重组哺乳动物细胞系中生产的，并使用标准的生物处理技术纯化。Ixekizumab由两个相同的轻链多肽(每个219个氨基酸)和两个相同的重链多肽(每个445个氨基酸)组成，分子的蛋白质骨架分子量为146,158道尔顿。它适用于中度到重度斑块型银屑病的成人治疗，这些患者需要全身治疗或光疗。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- C6492H10012N1728O2028年代46
- 蛋白质平均体重
- 146158.0哒
- 序列
-
>重链序列QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYSFTDYHIHWVRQAPGQGLEWMGVINPMYGTTDY NQRFKGRVTITADESTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARYDYFTGTGVYWGQGTLVTVSSA STKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSG LYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVF LFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYR VVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKN QVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGN VFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLG
光链序列divmtqtplslsvvtpgqpasiscrssrslvhsrgntylhwylqkpgqspqlliykvsnrf IGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHLPFTFGQGTKLEIKRTVAAPSV FIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSL sstltskadyekhkvyevthqglsspvtksfnrgec
下载FASTA格式 - 同义词
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- Ixekizumab
- 外部id
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- LY 2439821
- ly - 2439821
- LY2439821
药理学
- 指示
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Ixekizumab适用于6岁或以上的中度至重度斑块型银屑病患者，这些患者需要全身治疗或光治疗。它也适用于活动性银屑病关节炎、强直性脊柱炎或有客观炎症体征的非x线轴性脊柱炎成人患者。4
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 的作用机制
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Ixekizumab是一种针对白细胞介素- 17a (IL-17A)的人源化免疫球蛋白G亚类4 (IgG4)单克隆抗体(mAb)，可阻止其与IL-17A受体相互作用。由于IL-17A是一种促炎细胞因子，参与炎症和免疫反应，阻断其作用有利于在炎症条件下使用。特别是，IL-17A已被发现与多种自身免疫性疾病有关，包括类风湿性关节炎和斑块银屑病。
目标 行动 生物 一个Interleukin-17A 抗体人类 - 吸收
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对斑块银屑病患者单次皮下注射160mg后，ixekizumab在剂量后约4天达到峰值平均(±SD)血清浓度(Cmax) 16.2±6.6 mcg/mL。
- 的体积分布
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斑块型银屑病受试者稳态分布的平均容积(几何CV%)为7.11 L(29%)。
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
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ixekizumab的代谢途径尚未被鉴定。ixekizumab作为一种人源化的IgG4单克隆抗体，有望像内源性IgG一样通过分解代谢途径降解为小肽和氨基酸。
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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13天
- 间隙
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0.39升/天
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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与Ixekizumab治疗相关的最常见不良反应是注射部位反应、上呼吸道感染、恶心和癣感染。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 当Abatacept与Ixekizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abciximab 当Abciximab与Ixekizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与Ixekizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 7型腺病毒活疫苗 当腺病毒7型活疫苗与Ixekizumab联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Ixekizumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aldesleukin 当aldes白细胞素与Ixekizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alefacept 当阿莱facept与Ixekizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与Ixekizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab与Ixekizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 异体加工的胸腺组织 异基因处理的胸腺组织在与Ixekizumab联合使用时，治疗效果会降低。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来制药(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
Taltz 注入,解决方案 80毫克/毫升 皮下 礼来公司 2016-03-22 不适用 我们 
Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来制药(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Taltz 注入,解决方案 80毫克 皮下 礼来制药(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Taltz 解决方案 80 mg / mL 皮下 礼来公司 2016-08-11 不适用 加拿大 
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类别
- ATC代码
- L04AC13——Ixekizumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
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- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- BTY153760O
- 化学文摘号
- 1143503-69-8
参考文献
- 一般引用
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- dyling - andersen B, Skov L, Zachariae C: Ixekizumab治疗银屑病。2015年4月11日(4):435-42。doi: 10.1586 / 1744666 x.2015.1023295。Epub 2015年3月8日。［文章］
- Genovese MC、Van den Bosch F、Roberson SA、Bojin S、Biagini IM、Ryan P、Sloan-Lancaster J:人源化抗白介素-17单克隆抗体LY2439821在类风湿性关节炎患者治疗中的应用:一项I期随机、双盲、安慰剂对照、概念证明研究。风湿性关节炎。2010年4月62(4):929-39。doi: 10.1002 / art.27334。［文章］
- Bush KA, Farmer KM, Walker JS, Kirkham BW:白细胞介素17受体IgG1 Fc融合蛋白治疗大鼠佐剂性关节炎的关节炎症和骨侵蚀减轻。风湿性关节炎。2002年3月46(3):802-5。［文章］
- FDA批准药品:TALTZ (ixekizumab)注射液[链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D10071
- PubChem物质
- 347911203
- 1745099
- ChEMBL
- CHEMBL1743034
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Ixekizumab
- FDA的标签
-
下载 (6.58 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 红皮病型银屑病/广泛性脓疱型银屑病 1 4 完成 治疗 寻常型银屑病(斑块型银屑病) 1 4 完成 治疗 银屑病关节炎 1 4 招聘 其他 寻常型银屑病(斑块型银屑病) 1 4 招聘 治疗 银屑病(PsO)/寻常型银屑病(斑块型银屑病) 1 3. 完成 治疗 轴向Spondyloarthritis (AxSpA) 2 3. 完成 治疗 2019冠状病毒病 1 3. 完成 治疗 银屑病(PsO) 5 3. 完成 治疗 银屑病(PsO)/牛皮癣生殖器 1 3. 完成 治疗 寻常型银屑病(斑块型银屑病) 6
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 注入,解决方案 肠外;皮下 80毫克 注入,解决方案 皮下 80毫克/毫升 注入,解决方案 皮下 80毫克 解决方案 皮下 80 mg / mL 解决方案 皮下 80毫克 注入,解决方案 皮下 注入,解决方案 皮下 80毫克/毫升 注入,解决方案 80毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体
- 通用函数
- 细胞因子受体结合
- 特定的功能
- 诱导基质细胞产生促炎和造血细胞因子。增强成纤维细胞中ICAM1/细胞内粘附分子1的表面表达。
- 基因名字
- IL17A
- Uniprot ID
- Q16552
- Uniprot名字
- Interleukin-17A
- 分子量
- 17503.92哒
药物创建于2016年4月06日15:41 /更新于2022年6月03日07:24