盐霉素

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通用名称

盐霉素

DrugBank加入数量

DB11544

背景

不可用

类型

小分子

组

审查批准

结构

类似的结构

重量: 平均:751.011
单一同位素的:750.491813074
化学公式: C₄₂H₇₀O₁₁

同义词

Procoxacin
盐霉素

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
苊香豆醇	当Salinomycin与Acenocoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。
卡介苗	卡介苗与沙利霉素合用可降低疗效。
双香豆素	当Salinomycin与Dicoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Estetrol	埃斯特洛与盐利霉素合用可降低疗效。
Fluindione	当Salinomycin与Fluindione合用时，出血的风险或严重程度会增加。
乳果糖	乳果糖与盐利霉素合用可降低疗效。
Phenindione	当Salinomycin与Phenindione合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Phenprocoumon	当Salinomycin与Phenprocoumon合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Picosulfuric酸	pico硫酸与Salinomycin合用可降低疗效。
伤寒疫苗	伤寒疫苗与沙利霉素合用可降低疗效。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐霉素钠	92年uod3bmek	55721-31-8	YPZYGIQXBGHDBH-UZHRAPRISA-M

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物称为二萜糖苷。这些是二萜，其中一个异戊二烯单元被糖基化。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: 萜苷
直接父: 二萜苷
选择父母: 二萜/脂肪醇/支链脂肪酸/杂环脂肪酸/羟基脂肪酸/缩酮/Beta-hydroxy酮/环氧乙烷/吡喃/叔醇

8展示更多
基: 缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Beta-hydroxy酮/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二烷基醚/二萜糖苷

显示20多
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 二萜糖苷(CHEBI: 80025）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 62年uxs86t64
化学文摘号: 53003-10-4
InChI关键: KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C42H70O11 c1-11-29(38(46) 47) 31-15-14-23(4) 36(50-31) 27日(8)34(44)26(7)35(45)30(12)37-24第22 - 25 (5)(6)41 (51-37)19-16-32 (43)42 (53-41)21-20-39 (10,52-42)21-20-39 (13 - 48)28 (9)49-33 / h16, 19日23-34,36 - 37,43-44,48 H, 11 - 15号,17 - 18,20-22H2, 1-10H3, (H, 46岁,47)/ t23、24 - 25 +,26、27、28、29 + 30 - 31 + 32 + 33 + 34 + 36 +,37 - 39 - 40 +,41、42 / mo / s1
国际命名: (2 r) 2 - [(2 r 5 s 6 r) 6 - [(2 s, 3 s, 4 s 6 r) 6 - [(2 s, 5 s, 7 r, 9, 10, 12 r, r 15日)2 - [(2 r、5 r, 6 s) 5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl] 15-hydroxy-2, 10日12-trimethyl-1, 6日8-trioxadispiro[4.1.5⁷。3⁵]pentadec-13-en-9-yl] 3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl] 5-methyloxan-2-yl]丁酸
微笑: [H] [C@@) (C) (C (= O) [C@] ([H]) (CC) [C@@] 1 ([H]) O (C@@) 2 (O (C@@) 3 (CC (C@) (C) (O3) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) (O) (CC) [C@] ([H]) (C) O3) [C@] ([H]) (O) C = C2) [C@] ([H]) (C) C [C@] 1 ([H]) C) [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (C) (C@) 1 ([H]) O [C@] ([H]) (CC (C@) 1 ([H]) C) [C@@] ([H]) (CC) C = O (O)

参考文献

一般引用

Potter LM, Blake JP, Blair ME, Bliss BA, Denbow DM:火鸡的Salinomycin毒性。家禽科学1986 Oct;65(10):1955-9。［文章］
Horrox NE:火鸡Salinomycin中毒。兽医条例1984年1月14日;114(2):52。［文章］
Aleman M, Magdesian KG, Peterson TS, Galey FD:马Salinomycin中毒。美国兽医学会2007年6月15日;230(12):1822-6。［文章］
Rollinson J, Taylor FG, Chesney J:马Salinomycin中毒。兽医学报1987年8月8日;121(6):126-8。［文章］
波特JM:猪Salinomycin毒性。兽医检索1990年12月1日;127(22):554。［文章］
杨文华，李文华，李文华。盐碱霉素的微生物分解。J Antibiot(东京)。1987年3月,40(3):388 - 90。［文章］
Stuart JC:火鸡Salinomycin中毒。1983年12月17日;113(25):597。［文章］
Kavanagh NT, Sparrow DS:猪的Salinomycin毒性。兽医1990年11月17日;127(20):507。［文章］
哈瑞斯N:阿尔伯塔省。火鸡Salinomycin毒性。Can Vet J. 1991 Feb;32(2):117。［文章］
Huyben MW, Sol J, Counotte GH, Roumen MP, Borst GH:小牛Salinomycin中毒。2001年8月11日;149(6):183-4。［文章］

外部链接

KEGG药物: D08502
KEGG化合物: C15690
ChemSpider: 2342058
RxNav: 1311566
ChEBI: 80025
ChEMBL: CHEMBL1208572
锌: ZINC000085540254
维基百科: 盐霉素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00297毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.48	ALOGPS
logP	7.51	ChemAxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.45	ChemAxon
pKa最强(基本)	3	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	11	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	161.21²	ChemAxon
可旋转键数	12	ChemAxon
折射性	200.07米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	81.82^3.	ChemAxon
数量的戒指	5	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

转运蛋白

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白1
分子量: 141477.255哒

参考文献

Riccioni R、Dupuis ML、Bernabei M、Petrucci E、Pasquini L、Mariani G、Cianfriglia M、Testa U:肿瘤干细胞选择性抑制剂salinomycin是一种p-糖蛋白抑制剂。血细胞分子杂志2010 6月15日;45(1):86-92。doi: 10.1016 / j.bcmd.2010.03.008。Epub 2010年5月4日。［文章］
Kim WK, Kim JH, Yoon K, Kim S, Ro J, Kang HS, Yoon S: Salinomycin是一种p糖蛋白抑制剂，通过增加DNA损伤和诱导G2阻滞使辐射治疗的癌细胞敏化。投资新药。2012年8月30(4):1311-8。doi: 10.1007 / s10637 - 011 - 9685 - 6。Epub 2011年5月15日。［文章］

药物创建于2016年2月26日17:41 /更新于2021年2月21日18:53

盐霉素

识别

Salinomycin的结构(DB11544)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

转运蛋白

参考文献