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Cloprostenol

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识别

通用名称
Cloprostenol
药物库登录号
DB11507
背景

不可用

类型
小分子
组
审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:424.92
单一同位素的:424.1652664
化学公式
C22H29克罗6
同义词
  • Cloprostenol

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 阿昔单抗与氯前列醇合用可降低疗效。
Aceclofenac 氯前列醇与乙酰氯芬酸合用可降低其疗效。
Acemetacin 氯前列醇与阿西美辛合用可降低其疗效。
苊香豆醇 阿辛诺豆蔻醇与氯前列醇合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚 氯前列醇与对乙酰氨基酚联用可促进其代谢。
乙酰唑胺 氯前列醇与乙酰唑胺联用可促进其代谢。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与氯前列醇合用可降低其疗效。
乙酰水杨酸 氯前列醇与乙酰水杨酸合用可降低其疗效。
Alclofenac 氯prostenol与Alclofenac合用可降低其疗效。
Alpelisib 与Alpelisib联用可促进氯前列醇代谢。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cloprostenol钠 886年sav9675 55028-72-3 IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
二十烷类
直接父
前列腺素及相关化合物
选择父母
长链脂肪酸/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳醚/羟基脂肪酸/卤代脂肪酸/氯苯/不饱和脂肪酸/芳基氯化物/环戊醇
显示7更多
基
酒精/烷基芳基醚/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/氯苯
显示21更多
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
4208238832
化学文摘号
54276-21-0
InChI关键
VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H29ClO6 c23-15-6-5-7-17 (12 - 15) 29-14-16 (24) 29-14-16 (20 (25) 13-21 (19) 26) 8-3-1-2-4-9-22 (27) 28 / h1, 3, 5 - 7, 10 - 12、16、21页,24-26H, 2, 4, 8 - 9, 13-14H2, (H, 27日28)/ b3-1 - 11 + / t16.1 - 18 - 19 - 20 +, 21 - m1 / s1
国际命名
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 2 - [(1 e、3 r) 4 - (3-chlorophenoxy) 3-hydroxybut-1-en-1-yl] 3 5-dihydroxycyclopentyl] hept-5-enoic酸
微笑
[H] \ C(预备(O) = O) = C (/ [H]) C [C@@] 1 ([H]) [C@@] ([H]) (O) C [C@@] ([H]) (O) [C@] 1 ([H]) C (\ [H]) = C (/ [H]) [C@@] ([H]) (O) COC1 = CC = CC (Cl) = C1

参考文献

一般引用
  1. Dodwell SC:氯前列醇和终止妊娠。兽医杂志1979年1月27日;104(4):83-4。［文章］
  2. 博伊德PA:氯前列醇和终止妊娠。兽医Rec. 1979年1月27日;104(4):84。［文章］
  3. 朱:氯前列醇和终止妊娠。兽医Rec. 1979年1月6日;104(1):21。［文章］
  4. Johnson CT:氯前列醇与终止妊娠。兽医档案。1979年2月17日;104(7):151。［文章］
  5. Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose N:氯prostenol的双键异构体。前列腺素。1979 Jun;17(6):789-800。［文章］
  6. 哈克DB:信:氯前列醇控制出血。兽医档案1975年11月29日;97(22):437-8。［文章］
  7. Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P:使用氯前列醇的山羊发情同步。兽医档案1978年4月8日;102(14):314。［文章］
  8. Day AM, Southwell SR:使用氯前列醇终止山羊妊娠。南京兽医学报。1979年10月;27(10):207-8。［文章］
  9. 饶雅尔，饶斯韦:氯前列烯醇治疗水牛膀胱下瘘。兽医文献1979年8月25日;105(8):168-9。［文章］
  10. Barr DA:氯前列醇治疗无声热。南京兽医杂志，1977年12月25(12):402。［文章］
ChemSpider
4470590
BindingDB
50085910
RxNav
2606
ChEMBL
CHEMBL37853
锌
ZINC000004536236
维基百科
Cloprostenol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射
解决方案
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0337毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.69 ALOGPS
logP 2.65 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.36 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.9 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 6 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 107.222 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 112.75米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 44.493. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

创建时间2016年2月26日17:27 /更新时间2021年2月21日18:53