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识别
- 通用名称
- Tiamulin
- 药物库登录号
- DB11468
- 背景
-
Tiamulin是一种抗生素药物，用于兽药，特别是猪和家禽。
- 类型
- 小分子
- 组
- 审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:493.742
单一同位素的:493.322579687 - 化学公式
- C28H47没有4年代
- 同义词
-
- Tiamulin
- Tiamulina
- Tiamuline
- Tiamulinum
- 外部id
-
- 14055平方
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互苊香豆醇 当Tiamulin与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 Articaine Tiamulin联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 卡介苗 卡介苗与替木林合用可降低疗效。 苯坐卡因 当Tiamulin联合苯佐卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 苯甲醇 当替木林与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 Bupivacaine 当替木林联合布比卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 布大卡因 当蒂亚木林与布他卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 氨苯丁酯 当替木林与布丹奔合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 辣椒素 当Tiamulin与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 Chloroprocaine 当Tiamulin联合氯普鲁卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 富马酸氢提木林 ION1Q02ZCX 55297-96-6 YXQXDXAHCSEVSD-GCYNEOGWSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类，称为胸膜残素及其衍生物。这些都是羟基乙酸酯衍生物连接在环五环环烯部分的C8碳原子上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 二萜
- 直接父
- 胸膜残素及其衍生物
- 选择父母
- 三烷基胺/二级醇/酮/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/硫酰化合物/单羧酸及其衍生物/Dialkylthioethers/Organopnictogen化合物/有机氧化物 展示更多
- 基
- 酒精/脂肪族均多环化合物/胺/氨基酸或衍生物/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/Dialkylthioether/碳氢化合物的衍生物/酮 显示14个
- 分子框架
- 脂肪族均多环化合物
- 外部描述符
- 环酮、叔氨基化合物、羧酸酯、仲醇、有机硫化物、半合成衍生物、碳三环化合物、四环二萜(CHEBI: 44137）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- E38WZ4U54R
- 化学文摘号
- 55297-95-5
- InChI关键
- UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C28H47NO4S c1-8-26(6) 17-22(33-23(31) 18-34-16-15-29(以)三分)27 (7)19 (4)11-13-28 (20 (5)25 (26)32)14-12-21 (30)24 (27)28 / h8, 19日至20日,22日,24 - 25日,32 h, 1, 9-18H2, 2-7H3 / t19 -, 20 +, 22 - 24 + 25 +, 26 - 27 + 28 + m1 / s1
- 国际命名
-
(1 s, 2 r, 3 s, 4 s, 6 r, 7 r, r, r) 14日4-ethenyl-3-hydroxy-2, 4, 7, 14-tetramethyl-9-oxotricyclo [5.4.3.0 ^ {1, 8}] tetradecan-6-yl 2 - {[2 - (diethylamino)乙基]sulfanyl}醋酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C = O) CC (C@) 11 CC [C@@] ([H]) (C) (C@@) 2 (C) [C@@H] (C [C@@] (C) (C = C) [C@@H] (O) [C@@H] 1 C) OC (= O) CSCCN CC (CC)
参考文献
- 一般引用
-
- Bouwkamp FT: [Tiamulin:一种危险的药物?]《中华人民共和国农业科学》1987年11月15日;22(2):1295-6。［文章］
- 米勒DJ:莫能菌素-替木林相互作用。兽医杂志1981年4月4日;108(14):317-8。［文章］
- Miller DJ, O'Connor JJ, Roberts NL:猪Tiamulin/salinomycin的相互作用。兽医杂志1986 Jan 18;118(3):73-5。［文章］
- Tiamulin对短螺旋体的抑制作用。兽医娱乐2008年12月6日;163(23):698;作者回复698。［文章］
- Pott JM, Shov B:猪的莫能菌素-蒂亚木林相互作用。兽医档案。1981年12月12日;109(24):545。［文章］
- Tiamulin对短螺旋体的抑制作用。兽医杂志2008年12月20-27日;163(25):760。［文章］
- Ziv G, Levisohn SL, Bar-Moshe B, Bor A, Soback S: tiamulin在反刍动物中的临床药理作用。中华兽医杂志1983 3月6日(1):23-32。［文章］
- 瓦纳M:[猪对Tiamulin和salinomycin不耐受]。施韦兹·阿奇·提尔海尔德。1984年10月;126(10):521-6。［文章］
- Horrox NE:莫能菌素-蒂木林相互作用对家禽的风险。兽医Rec. 1980年3月22日;106(12):278。［文章］
- Rubin JE, Ball KR, Chirino-Trejo M:降低MRSA ST398对tiamulin的敏感性。兽医微生物学杂志，2011年8月5日;151(3-4):423 - 23。doi: 10.1016 / j.vetmic.2011.03.030。Epub 2011年4月1日。［文章］
- schzucs G, Tamasi V, Laczay P, Monostory K: tiamulin和莫能菌素毒性相互作用的生化背景。《化学与生物互动》2004年3月15日;147(2):151-61。［文章］
- Pringle M, Landen A, Franklin A:猪毛短螺旋体分离株对Tiamulin的耐药性。兽医科学2006 2月;80(1):1-4。Epub 2005年4月2日［文章］
- De Baere S, Devreese M, Maes A, De Backer P, Croubels:高效液相色谱-质谱法测定兔组织中8- α -羟基残素残留量。《肛肠生物化学》2015年6月;407(15):4437-45。doi: 10.1007 / s00216 - 014 - 8437 - 9。Epub 2015年1月16日。［文章］
- 罗斯RF，考克斯DF:评价蒂木林治疗猪支原体肺炎。美国兽医学会1988年8月15日;193(4):441-6。［文章］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D06127
- KEGG化合物
- C12065
- ChemSpider
- 571196
- 1546410
- ChEBI
- 44137
- ChEMBL
- CHEMBL1234521
- 锌
- ZINC000004217557
- PDBe配体
- MUL
- 维基百科
- Tiamulin
- PDB项
- xbp 1/3 g4s
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 解决方案 口服 注入,解决方案 颗粒，用于溶液 颗粒 口服 200克/公斤 颗粒 口服 100克/公斤 颗粒 口服 粉末，用于溶液 粉 颗粒 口服 800毫克/克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000524毫克/毫升 ALOGPS logP 4.47 ALOGPS logP 4．5 Chemaxon 日志 6 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.43 Chemaxon pKa(最强基础) 9.51 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 66.842 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 140.74米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 57.983. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物创建于2016年2月25日19:00 /更新于2021年2月21日18:53