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识别

通用名称
Gamithromycin
药物库登录号
DB11416
背景

甘霉素是一种用于牛的抗生素。

类型
小分子
审查批准
结构
重量
平均:777.05
单一同位素的:776.539825895
化学公式
C40H76N2O12
同义词
  • Gamithromycin
外部id
  • 毫升- 1709460
  • 毫升- 1709460
  • 毫升- 460

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
苊香豆醇 当甘霉素与阿辛诺豆蔻酚联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
Articaine 甘霉素联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
卡介苗 卡介苗与甘霉素合用可降低疗效。
苯坐卡因 当甘霉素与苯佐卡因联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇 甘霉素与苯甲醇联用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine 加霉素联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因 当甘霉素与布他卡因联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯 当甘霉素与布丹奔联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
辣椒素 当甘霉素与辣椒素联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine 甘霉素联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。这些是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
大环内酯类及其类似物/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/单糖/叔醇/三烷基胺/二级醇/1, 2-aminoalcohols/氨基酸及其衍生物/羧酸酯
再展示11个
1, 2-aminoalcohol/缩醛/酒精/脂肪族杂单环化合物//氨基酸或衍生物/氨基糖苷类核心/Azacycle/羰基/羧酸的衍生物
展示22个
分子框架
脂肪族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
ZE856183S0
化学文摘号
145435-72-9
InChI关键
VWAMTBXLZPEDQO-UZSBJOJWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C40H76N2O12 c1-15-17-42-21-22 33(3)(44) 40(48) 11日,29(取得)52-36(46)26(7)32(53-30-20-39(10,49-14)34(45)27(8)51-30)25(6)35(38(9日47)19号(42)4)54-37-31 (43)28 (41 (12)13)18 - 24 (5)50-37 / h22-35, 37岁,43-45,47-48H, 15-21H2, 1-14H3 / t22 - 23 + 24 + 25 - 26 +, 27、28、29 + 30 - 31 + 32 - 33 + 34 - 35 + 37 - 38 + 39 + 40 + / mo / s1
国际命名
(2 r, 3 s, 4 r, 5 s, 8 r, r, 10 11 r, 12个年代,13,14 r) -11 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}2-ethyl-3, 4, 10-trihydroxy-13 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-1-oxa-7-azacyclopentadecan-15-one
微笑
[H] [C@@] 1 (C [C@@] (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O1) O [C@H] 1 [C@H] (C) [C@@H] (O (C@) 2 ([H]) O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@) (C) (O) C [C@@H] (C) N (CCC) C [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@] (C) (O) [C@@H] (CC) OC (= O) [C@@H] 1 C

参考文献

一般引用
  1. Sargison ND, Scott PR:过敏性甘霉素治疗可能由产黑杆菌引起的母羊跛行。Vet Rec. 2011 11月19日;169(21):556。doi: 10.1136 / vr.d4927。Epub 2011 9月22日。[文章
  2. Giguere S, Huang R, Malinski TJ, Dorr PM, Tessman RK, Somerville BA:甘霉素在牛血浆、肺上皮内膜液、支气管肺泡细胞和肺组织中的分布。美国兽医杂志2011年3月;72(3):326-30。doi: 10.2460 / ajvr.72.3.326。[文章
  3. 杨晓明,李志刚,黄瑞,马林斯基,李志刚:甘霉素在马驹血浆药代动力学、肺分布及体外活性的研究。中华兽医杂志2012 Feb;35(1):59-66。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2011.01292.x。Epub 2011 3月28日。[文章
  4. Watteyn A, Plessers E, wns H, De Baere S, De Backer P, Croubels:肉鸡静脉注射和皮下注射甘霉素后的药代动力学。家禽科学,2013 6;92(6):1516-22。doi: 10.3382 / ps.2012 - 02932。[文章
  5. Mitchell JD, Goh S, McKellar QA, McKeever DJ:甘霉素对分枝杆菌亚种分枝杆菌小菌落的体外药效研究。兽医杂志,2013年9月;197(3):806-11。doi: 10.1016 / j.tvjl.2013.05.025。Epub 2013 6月28日。[文章
  6. 黄拉,Letendre LT, Banav N, Fischer J, Somerville B:甘霉素在牛体内的药代动力学与血浆和肺组织浓度及血浆抗菌活性的比较。中华兽医杂志2010 6月1日;33(3):227-37。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2009.01125.x。[文章
  7. Baggott D, Casartelli A, Fraisse F, Manavella C, Marteau R, Rehbein S, Wiedemann M, Yoon S:在多中心农场试验中,甘霉素对牛呼吸道疾病相关细菌病原体的过敏性使用的演示。兽医杂志2011年3月5日;168(9):241。doi: 10.1136 / vr.c6776。Epub 2011年2月28日。[文章
  8. Forbes AB, Ramage C, Sales J, Baggott D, Donachie W:使用牛曼海姆溶血挑战模型确定给药甘霉素后抗菌效力的持续时间。抗微生物制剂Chemother。2011 Feb;55(2):831-5。doi: 10.1128 / AAC.00552-10。Epub 2010 11月15日。[文章
  9. Wyns H, Meyer E, Plessers E, Watteyn A, van Bergen T, Schauvliege S, De Baere S, Devreese M, De Backer P, Croubels:甘霉素和酮洛芬对体外和体内猪脂多糖诱导炎症的调节。兽医免疫学杂志2015年12月15日;168(3-4):211-22。doi: 10.1016 / j.vetimm.2015.09.014。Epub 2015 9月28日。[文章
ChemSpider
28530824
RxNav
1113697
ChEMBL
CHEMBL2107342
ZINC000169292837

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.294毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.74 ALOGPS
logP 2.98 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.46 Chemaxon
pKa(最强基础) 9.95 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体计数 13 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 180.082 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 203.55米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 86.243. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年2月25日18:35 /更新于2021年2月21日18:53