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Efrotomycin

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识别

通用名称
Efrotomycin
药物库登录号
DB11401
背景

不可用

类型
小分子
组
审查批准
结构
类似的结构
重量
平均:1145.347
单一同位素的:1144.593043242
化学公式
C59H88N2O20.
同义词
  • Efrotomycin

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
苊香豆醇 Efrotomycin联合Acenocoumarol可增加出血的风险或严重程度。
Articaine Efrotomycin联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
卡介苗 卡介苗与埃弗托霉素合用可降低疗效。
苯坐卡因 Efrotomycin联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇 Efrotomycin联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine Efrotomycin联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因 Efrotomycin联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯 Efrotomycin联合布丹奔可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素 当Efrotomycin与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine Efrotomycin联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为邻糖基化合物的一类有机化合物。糖苷是一个糖基通过一个o -糖苷键连接到另一个糖基。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
O-glycosyl化合物
选择父母
C-glycosyl化合物/二糖/Tetrahydropyridines/环氧乙烷/Vinylogous酰胺/Vinylogous酸/叔羧酸酰胺/Oxolanes/二级醇/环酮
显示14个
基
缩醛/酒精/醛/脂肪族杂单环化合物/Azacycle/C-glycosyl化合物/羰基/甲酰胺组/Carboximidic酸/羧酸的衍生物
显示27个
分子框架
脂肪族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 bpj82q45x
化学文摘号
不可用
InChI关键
ZLECMEJICSWJLT-LIWMBINXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C59H88N2O20 c1-15-17-19-27-39-58(8、9)53(80-56-45(67)50(74 - 13)49(35(7)76 - 56)79-57-51(75 - 14)44(66)48(73 - 12)34(6)77 - 57)52(68)59(71年,81 - 39)36(取得)54 (69)60-29-23-22-25-32 (4)46 (72 - 11)33 (5)47-43 42 (65)(64)38 (78 - 47)26-21-18-20-24-31 (3)41 (63)40-37 55 (62)28-30-61 (10)(40)70 / h15 17-28, 30日33-36,38-39,42-53,56-57,63 - 68,71 H, 16日,29日h2, 1-14H3, (H, 69) / b17-15 + 20-18 + 23-22 + 26-21 + 27-19 + 31-24 +,目前以32胜25负排+ 41-40 +
国际命名
2 - [2, 3-dihydroxy-4 ({3-hydroxy-5 - [(4-hydroxy-3, 5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl)氧]4-methoxy-6-methyloxan-2-yl}氧)5,5-dimethyl-6 - [(1 e, 3 e) -penta-1 3-dien-1-yl] oxan-2-yl) - n - [(2 e, 4 e) 7 - {3 4-dihydroxy-5 - [(1 e, 3 e, 5 e) 7-hydroxy-6-methyl-7 - [(3 z) 1-methyl-2 4-dioxo-1 2, 3, 4-tetrahydropyridin-3-ylidene] hepta-1, 3, 5-trien-1-yl] oxolan-2-yl} 6-methoxy-5-methylocta-2, 4-dien-1-yl] butanimidic酸
微笑
[H] \ C (C) = C (\ [H]) / C (/ [H]) = C (\ [H]) C1OC (O) (C (CC) C (O) =数控\ C ([H]) = C (/ [H]) \ C (\ [H]) = C (/ C) C (OC) C (C) C2OC (\ C ([H]) = C (/ [H]) \ C (\ [H]) = C (/ [H]) ([H]) = C (C) C O (\) = C3 \ C (= O) C = CN (C) C3 = O) C (O) C2O) C (O) C (OC2OC (C) C (OC3OC (C) C (OC) C (O) C3OC) C (OC) C2O) C1 (C) C

参考文献

一般引用
  1. Frost BM, Valiant ME, Weissberger B, Dulaney EL: efrotomycin的抗菌活性。J Antibiot(东京)。1976年10月,29(10):1083 - 91。［文章］
  2. Frost BM, Valiant ME, Dulaney EL: efrotomycin和底霉素的协同作用。J Antibiot(东京)。1979年10月,32(10):1046 - 9。［文章］
  3. 瓦克斯R，梅西斯W，韦斯顿R，伯恩鲍姆J: Efrotomycin，一种来自内酰胺链霉菌的新型抗生素。J Antibiot(东京)。1976年6月,29(6):670 - 3。［文章］
  4. 尼尔森JB，卡普兰L: efrotomycin生物合成的静息细胞系统。J Antibiot(东京)。1989年6月,42(6):944 - 51。［文章］
  5. 高效液相色谱法测定饲料中埃佛托霉素。分析师。1986年7月;111(7):853-5。［文章］
  6. Chartrain M, Hunt G, Horn L, Kirpekar A, Mathre D, Powell A, Wassel L, Nielsen J, Buckland B, Greasham R: efrotomycin发酵的生化和生理特性。中华微生物学杂志。1991 6;7(4):293-9。［文章］
  7. Cover WH, Kirpekar AC, George H, Stieber RW:钙抑制内酰胺诺卡氏菌产生伊frotomycin。中华微生物学杂志。1991 01;7(1):41-4。［文章］
  8. Darland G, Arison B, Kaplan L: efrotomycin吡啶酮环的生物合成起源。中华微生物学杂志，1991 11月;8(4):265-71。［文章］
  9. Stutz MW, Johnson SL, Judith FR, Miller BM:抗生素efrotomycin的体外和体内评价。家禽科学1983年8月;62(8):1612-8。［文章］
  10. 杜威RS, Arison BH, Hannah J, Shih DH, Albers-Schonberg G: efrotomycin的结构。J Antibiot(东京)。1985年12月,38(12):1691 - 8。［文章］
不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0166毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.03 ALOGPS
logP 4.23 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.97 Chemaxon
pKa(最强基础) 2.96 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 21 Chemaxon
氢供体数量 8 Chemaxon
极表面积 303.882 Chemaxon
可旋转键数 23 Chemaxon
折射性 304.22米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 124.593. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年2月25日18:25 /更新于2021年2月21日18:53