碳酸镁

识别

总结

碳酸镁是一种抗酸剂用于症状缓解胃灼热、消化不良、胃部不适。

品牌名称

酸了,Gaviscon Magnebind 400 Rx Renacidin

通用名称

碳酸镁

DrugBank加入数量

DB09481

背景

碳酸镁,也称为镁,在柜台是一种常见的治疗胃灼热和胃部不适造成的生产过剩的酸在胃里^标签。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:84.314
单一同位素的:83.969785764
化学公式: CMgO₃

同义词

Magnesio carbonato

外部id

C.I. 77713

药理学

指示

在柜台作为抗酸剂⁵。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

相关的治疗

导管灌溉

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

中和酸在胃里⁵。

的作用机制

碳酸镁与胃中盐酸反应生成二氧化碳和氯化镁因此中和过量的酸在胃里⁵。

目标	行动	生物
U谷氨酸NMDA受体	拦截器	人类

吸收

约40 - 60%的镁口服后吸收⁵。随着剂量的增加百分比吸收减少。

的体积分布

Vd镁0.2 - -0.4 l /公斤⁵。大约50%分配骨头。

蛋白结合

镁是绑定到蛋白质的30%⁵。

新陈代谢

似乎没有镁代谢⁵。

路线的消除

主要是消除尿液中⁵。

半衰期

半衰期27.7小时的报道与过量服用400毫克当量的镁在成人⁵。

间隙

肌酐清除率最大镁间隙直接成正比⁵。

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

在过量,镁会损害神经肌肉导致弱点和hypoflexia传播⁵。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少碳酸镁的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少碳酸镁的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少碳酸镁的排泄率导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚	碳酸镁可导致减少对乙酰氨基酚的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰唑胺结合镁碳酸盐。
Acetophenazine	碳酸镁可引起的吸收减少Acetophenazine导致血清浓度降低,并可能降低功效。
Aclidinium	碳酸镁的治疗效果与Aclidinium结合使用时可以减少。
Acrivastine	碳酸镁的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少碳酸镁的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟可能减少碳酸镁的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
碳酸镁基本	YQO029V1L4	39409-82-0	UOVKYUCEFPSRIJ-UHFFFAOYSA-D

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
镁阳离子	离子	T6V3LHY838	22537-22-0	JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N
碳酸根离子	离子	7 ujq5ope7d	3812-32-6	BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Cepasium标签100毫克	平板电脑	100毫克	口服	Laboratoires Cortunon Inc .)	1979-12-31	2002-08-23
Humco培训袪风的	悬架	50毫克/ 1毫升	口服	Humco控股集团有限公司	1998-03-25	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
酸解酸药了	碳酸镁15(358毫克/毫升)+氢氧化铝15(95毫克/毫升)	液体	口服	主要	2004-12-30	不适用
酸解酸药了额外的力量	碳酸镁(105毫克/ 1)+氢氧化铝(160毫克/ 1)	平板电脑,咀嚼片	口服	主要药物	2014-06-06	不适用
酸解酸药了额外的力量	碳酸镁(105毫克/ 1)+氢氧化铝(160毫克/ 1)	平板电脑,咀嚼片	口服	阿韦拉McKennan医院	2015-07-09	2017-05-24
氢氧化铝和碳酸镁	碳酸镁(105毫克/ 1)+氢氧化铝(160毫克/ 1)	平板电脑,咀嚼片	口服	Simpex制药分公司	2018-02-09	不适用
抗酸剂	碳酸镁(105毫克/ 1)+氢氧化铝(160毫克/ 1)	平板电脑,咀嚼片	口服	梅耶尔分布	1996-09-05	2016-12-26
抗酸剂——选项卡	碳酸镁(172.2毫克)+碳酸钙(327.8毫克)	平板电脑	口服	瑞士的草药。	1996-09-04	2003-09-10
抗酸剂额外的力量	碳酸镁(105毫克/ 1)+氢氧化铝(160毫克/ 1)	平板电脑,咀嚼片	口服	仪式的援助	1997-08-07	2012-08-24
AROMAG中和酸的混合物	碳酸镁3% (w / v)+碳酸氢钠5% (w / v)	悬架	口服	ICM制药PTE . LTD .)	1996-07-03	不适用
阿司匹林+胃Ext.stgth.caplet	碳酸镁(52.3毫克/选项卡)+乙酰水杨酸(500毫克/选项卡)+碳酸钙(246.2毫克/选项卡)+氧化镁(96.9毫克/选项卡)	平板电脑	口服	英镑温斯洛普公司。	1994-12-31	1996-09-10
阿司匹林+胃警卫队额外的力量	碳酸镁(52.32毫克/选项卡)+乙酰水杨酸(500毫克/选项卡)+碳酸钙(246.22毫克/选项卡)+氧化镁(96.95毫克/选项卡)	平板电脑	口服	拜耳公司消费者保健	1995-12-31	1998-09-28

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
本生物止汗药花	碳酸镁基本(10克/ 100克)+氢氧化镁(10克/ 100克)	喷雾,喷雾	局部	Aeroflex公司工业de气溶胶Ltda	2022-06-15	不适用
本生物止汗药森林小径	碳酸镁基本(10克/ 100克)+氢氧化镁(10克/ 100克)	喷雾,喷雾	局部	Aeroflex公司工业de气溶胶Ltda	2022-06-15	不适用
本原始生物止汗剂	碳酸镁基本(10克/ 100克)+氢氧化镁(10克/ 100克)	喷雾,喷雾	局部	Aeroflex公司工业de气溶胶Ltda	2022-06-15	不适用
本生物止汗药海风	碳酸镁基本(10克/ 100克)+氢氧化镁(10克/ 100克)	喷雾,喷雾	局部	Aeroflex公司工业de气溶胶Ltda	2022-06-15	不适用
本生物止汗药无味	碳酸镁基本(10克/ 100克)+氢氧化镁(10克/ 100克)	喷雾,喷雾	局部	Aeroflex公司工业de气溶胶Ltda	2022-06-15	不适用
MagneBind Rx 400	碳酸镁(115毫克/ 1)+碳酸钙(80毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Nephro-Tech公司。	1999-10-18	不适用
MagneBind Rx 400	碳酸镁(115毫克/ 1)+碳酸钙(80毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Carilion物料管理	1999-10-18	不适用
OSVAREN 435毫克/ 235毫克180年的电影《KAPLI平板电脑	碳酸镁(235毫克)+醋酸钙(435毫克)	平板电脑,涂	口服	费森尤斯公司MEDİKAL HİZMETLER A.Ş.	2020-08-14	2020-12-09

类别

ATC代码

A02AA01——碳酸镁

V03AE04 -醋酸钙和镁碳酸盐

A06AD01——碳酸镁

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为有机碳酸。这些化合物包括碳酸官能团。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 有机碳酸和衍生品
子课: 有机碳酸
直接父: 有机碳酸
选择父母: 碳酸盐岩盐/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/碳酸盐岩盐/碳酸/羰基/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 镁盐,一个碳化合物,碳酸盐盐(CHEBI: 31793)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 ihc698356
化学文摘号: 546-93-0
InChI关键: ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L
InChI: InChI = 1 s / CH2O3.Mg c2-1 (3) 4; / h (H2, 2、3、4); / q; + 2 / p 2
国际命名: 镁(2 +)碳酸盐
微笑: [Mg + +]。[O -] C = O ([O -])

引用

一般引用

de Baaij JH:镁运输的艺术。磁石,> 2015 Jul-Sep; 28 (3): 85 - 91。doi: 10.1684 / mrh.2015.0388。(文章]
Jahnen-Dechent W, Ketteler M:镁基础知识。肾脏j . 2012; 2月5 (1):i3-i14。doi: 10.1093 / ndtplus / sfr163。(文章]
尼克拉艾MV, Magazanik LG、Tikhonov DB:外部镁离子对NMDA受体通道块由不同类型的有机阳离子。神经药理学。2012年4月,62 (5 - 6):2078 - 85。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2011.12.029。Epub 2012年1月12日。(文章]
CDC NIOSH:氧化物(链接]
Toxnet [链接]

外部链接

KEGG化合物: C12893
PubChem化合物: 11029年
PubChem物质: 347827861
ChemSpider: 10563年
RxNav: 29155年
ChEBI: 31793年
ChEMBL: CHEMBL1200736
维基百科: Magnesium_carbonate

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	消化不良	1
3	完成	治疗	食道癌返流性疾病(GERD)	1
3	终止	其他	食道癌返流性疾病(GERD)	1
2、3	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/Hyperphosphataemia	1
1	完成	基础科学	食道癌返流性疾病(GERD)	2
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
1	招聘	治疗	肥胖	1
不可用	完成	诊断	胃食管反流	1
不可用	未知的状态	支持性护理	继发性甲状旁腺功能亢进(船期)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
悬架	口服	2.39克
悬架	口服	3% w / v
喷雾,喷雾	局部
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑	口服	100毫克
粉,为解决方案	口服
粉	口服
悬架	口服
平板电脑	口服
液体	口服
悬架	口服	50毫克/ 1毫升
颗粒	口服
颗粒	口服	525毫克/ 1.8 g
悬架	口服	20% w / v
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	Transmucosal
颗粒,解决方案	口服
悬架	口服	5% w / v
颗粒,冒泡的	口服
平板电脑,涂	口服
解决方案	灌溉
菱形	口服
平板电脑	口服	680毫克
解决方案	口服
平板电脑,咀嚼片	口服
胶囊	口服
悬架
粉
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	分解为350	NIOSH [L781]
沸点(°C)	分解	NIOSH [L781]
水溶度	0.1 g / L	NIOSH [L781]

预测性能

财产	价值	源
水溶度	226.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.52	ALOGPS
logP	0.25	Chemaxon
日志	0.21	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	63.19²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	31.17米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	3.52³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。谷氨酸受体(NMDA)(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拦截器

通用函数: 电压门控阳离子通道活动
特定的功能: NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…

组件:

的名字	UniProt ID
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1	Q05586
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a	Q12879
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b	Q13224
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c	Q14957
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d	O15399
谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸	Q8TCU5
谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 b	O60391

引用

尼克拉艾MV, Magazanik LG、Tikhonov DB:外部镁离子对NMDA受体通道块由不同类型的有机阳离子。神经药理学。2012年4月,62 (5 - 6):2078 - 85。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2011.12.029。Epub 2012年1月12日。(文章]

转运蛋白

细节 1。瞬时受体电位阳离子通道亚科6 M成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能: 重要的离子通道和丝氨酸/ threonine-protein激酶。镁体内平衡的关键。有一个重要的角色在上皮镁运输和活跃的镁吸收g……
基因名字: TRPM6
Uniprot ID: Q9BX84
Uniprot名字: 瞬时受体电位阳离子通道亚科6 M成员
分子量: 231705.935哒

引用

Jahnen-Dechent W, Ketteler M:镁基础知识。肾脏j . 2012; 2月5 (1):i3-i14。doi: 10.1093 / ndtplus / sfr163。(文章]

细节 2。溶质载体家庭41成员3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 离子跨膜运输活动
特定的功能: 不可用
基因名字: SLC41A3
Uniprot ID: Q96GZ6
Uniprot名字: 溶质载体家庭41成员3
分子量: 54766.1哒

引用

de Baaij JH:镁运输的艺术。磁石,> 2015 Jul-Sep; 28 (3): 85 - 91。doi: 10.1684 / mrh.2015.0388。(文章]

细节 3所示。金属运输车CNNM2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 镁离子跨膜转运体活动
特定的功能: 二价金属阳离子转运。协调运输订单的二价金属阳离子毫克(2 +)>有限公司(2 +)>锰(2 +)> Sr (2 +) > Ba(2 +) >铜(2 +)>铁(2 +)(相似)。
基因名字: CNNM2
Uniprot ID: Q9H8M5
Uniprot名字: 金属运输车CNNM2
分子量: 96622.35哒

引用

de Baaij JH:镁运输的艺术。磁石,> 2015 Jul-Sep; 28 (3): 85 - 91。doi: 10.1684 / mrh.2015.0388。(文章]

细节 4所示。瞬时受体电位阳离子通道亚米成员7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能: 重要的离子通道和丝氨酸/ threonine-protein激酶。二价阳离子通道渗透钙和镁。有一个核心作用在镁离子体内平衡和调节anoxi……
基因名字: TRPM7
Uniprot ID: Q96QT4
Uniprot名字: 瞬时受体电位阳离子通道亚米成员7
分子量: 212695.37哒

引用

Jahnen-Dechent W, Ketteler M:镁基础知识。肾脏j . 2012; 2月5 (1):i3-i14。doi: 10.1093 / ndtplus / sfr163。(文章]

药物在2015年11月30日19:10 /更新在12月11日,2020 21:57

碳酸镁

识别

结构碳酸镁(DB09481)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用