Catridecacog

识别

总结

Catridecacog是一种重组FXIII亚基‐a分子，用于治疗先天性FXIII缺陷的凝血因子替代疗法。

品牌名称

Novothirteen, Tretten

通用名称

Catridecacog

DrugBank加入数量

DB09310

背景

凝血因子XIII a亚基(重组)，也称为catridecacog，是由两个因子XIII (FXIII) a亚基组成的因子XIII- a2同型二聚体的重组形式^标签．对于先天缺乏或突变XIII因子(一种罕见的出血疾病)的人来说，外源性替换这一关键凝血因子对于管理和预防出血发作是必不可少的。

也被称为纤维蛋白稳定因子(FSF)，因子XIII是一种内源性的凝血因子和凝血级联中的最终酶。在体内，FXIII作为异四聚体循环，由2个催化a亚基和2个非催化b亚基组成(FXIII- a2b2)⁴．当在损伤部位被凝血酶激活时，FXIII A2B2原酶被裂解，导致催化a亚基的激活，并与其载体b亚基分离。因此，活性的转谷氨酰胺酶来自亚基a交联纤维蛋白和其他蛋白质，导致增加的机械强度和抗纤维蛋白凝块的纤溶性。这有助于增强血小板和凝块对损伤组织的粘附，从而改善血液凝固和维持止血²．

当以重组形式提供时，凝血因子XIII a -亚基(重组)与自由的人类FXIII b -亚基结合，产生异质四聚体(rA2B2)，具有与内源性可用形式相似的活性谱和半衰期。对于先天性XIII a亚单位缺乏的患者，本产品(上市名称为Tretten)适用于出血的常规预防。在这些患者中，激活的rFXIII已被证明增加了纤维蛋白凝块的机械强度，减缓了纤维蛋白溶解，并增强了血小板对损伤部位的粘附。由于内源性因子XIII的半衰期较长(5-11天)，可每4-6天进行预防性治疗，更换FXIII以维持止血⁴．

与凝血因子XIII a亚基(重组)结构和功能相似的其他药物包括因素十三世(人类)这是一种纯化的内源性(人类)凝血因子XIII。凝血因子XIII a亚基(重组)是通过重组DNA技术生产的，目标蛋白在酵母中生长，然后分离，与之相比，人类形态是从聚集的人类血浆中分离出来的。

凝血因子XIII a -亚单位(重组)在美国作为商业可用产品Tretten，在欧盟作为novo十三。Tretten是在酵母(酿酒酵母)生产菌株中生产的胞内可溶性蛋白，含有片段表达载体pD16。随后通过细胞均一化和几个色谱步骤(包括疏水相互作用和离子交换色谱)纯化分离出它^标签．

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
血液因素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: 不可用
蛋白质平均体重: 不可用

序列

>凝固因子十三亚基(二聚体)MSETSRTAFGGRRAVPPNNSNAAEDDLPTVELQGVVPRGVNLQEFLNVTSVHLFKERWDT NKVDHHTDKYENNKLIVRRGQSFYVQIDFSRPYDPRRDLFRVEYVIGRYPQENKGTYIPV PIVSELQSGKWGAKIVMREDRSVRLSIQSSPKCIVGKFRMYVAVWTPYGVLRTSRNPETD TYILFNPWCEDDAVYLDNEKEREEYVLNDIGVIFYGEVNDIKTRSWSYGQFEDGILDTCL YVMDRAQMDLSGRGNPIKVSRVGSAMVNAKDDEGVLVGSWDNIYAYGVPPSAWTGSVDIL LEYRSSENPVRYGQCWVFAGVFNTFLRCLGIPARIVTNYFSAHDNDANLQMDIFLEEDGN VNSKLTKDSVWNYHCWNEAWMTRPDLPVGFGGWQAVDSTPQENSDGMYRCGPASVQAIKHghvcfqfdapfvfaevnssdliyitakkdgthvvenvdathigklivtkqiggdgmmditd tykfqegqeeerlaletalmygakkplntegvmksrsnvdmdfevenavlgkdfklsitf rnnshnrytitaylsanitfytgvpkaefkketfdvtleplsfkkeavliqageymgqll eqaslhffvtarintrdvlakqkstvltipeiiikvrgtqvvgsdmtvtveftnplket lrnvvhldgpgvtrpmkkmfreirpnstvqhldgpgvtrpmkkkmvqweevcrpwvsghrkliasmssdsslrhvyg eldvqiqrrpsm

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同义词

凝血因子XIII(合成人a链前体)
Catridecacog
凝血因子XIII a亚基(重组)
因子13 a亚基(重组)
人因子XIII (A2)同型二聚体(等位基因F13A*1B)，重组DNA来源
重组凝血因子XIII

药理学

指示

用于先天性xiiia亚单位缺乏症患者出血的常规预防。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

出血

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个凝血因子XIII B链	不可用	人类

吸收

静脉给药后，最大浓度(Cmax)为0.48 IU/mL^标签．

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

7.1天

间隙

0.41毫升/小时/公斤

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

临床试验中报道的最常见不良反应(≥1%)为头痛、四肢疼痛、注射部位疼痛和纤维蛋白D二聚体水平升高。由于这种药物的抗凝血活性，血栓栓塞并发症可能发生与它的使用。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	Catridecacog与Abciximab合用可降低疗效。
苊香豆醇	Catridecacog与Acenocoumarol合用可降低疗效。
Alpha-1-proteinase抑制剂	α -1蛋白酶抑制剂可增加Catridecacog的血栓形成活性。
溶栓	Catridecacog与阿替普酶合用可降低疗效。
氨基己酸	当氨基乙酸与卡特替考克联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
安克洛酶	Catridecacog与Ancrod合用可降低疗效。
Anistreplase	Catridecacog与Anistreplase合用可降低疗效。
抗凝血酶阿尔法	Catridecacog与抗凝血酶联用可降低疗效。
抗凝血酶III人类	Catridecacog与抗凝血酶III型人联合使用，可降低疗效。
Apixaban	Catridecacog与阿哌沙班合用可降低疗效。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Novothirteen	注射剂，粉末，用于溶液	2500国际单位	静脉注射	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Tretten	粉,为解决方案	2500单位/瓶	静脉注射	诺和诺德公司	2013-01-30	不适用
Tretten	工具包	2500 iU / 3毫升	静脉注射	诺和诺德公司	2013-12-23	不适用

类别

ATC代码

B02BD11——Catridecacog

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: NU23Q531G1
化学文摘号: 606138-08-3

参考文献

一般引用

Catridecacog:先天性因子XIII a亚基缺乏症治疗的突破?血液医学杂志。2014 7月9日;5:107-13。doi: 10.2147 / JBM.S35395。eCollection 2014。［文章］
Schroeder V, Kohler HP:因子13:结构和功能。2016年6月;42(4):422-8。doi: 10.1055 / s - 0036 - 1571341。Epub 2016年3月28日［文章］
Inbal A, Oldenburg J, Carcao M, Rosholm A, Tehranchi R, Nugent D:重组因子XIII:一种安全、新颖的治疗先天性因子XIII缺乏症的方法。血液。2012年5月31日;119(22):5111-7。doi: 10.1182 /血液- 2011 - 10 - 386045。Epub 2012年3月26日。［文章］
Hsieh L, Nugent D: XIII因子缺乏。血友病。2008年11月14日(6):1190 - 200。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2008.01857.x。［文章］

外部链接

KEGG药物: D10532
PubChem物质: 347910434
RxNav: 1488293
ChEMBL: CHEMBL2108282
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Catridecacog

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	预防	先天性缺FXIII/先天性血液疾病	2
3.	完成	治疗	先天性缺FXIII/先天性血液疾病	2
2	完成	预防	收购了凝血障碍/接受体外循环心脏手术的患者	1
2	终止	治疗	炎症/溃疡性结肠炎	1
1	完成	治疗	收购了凝血障碍/健康受试者(HS)/接受体外循环心脏手术的患者	1
1	完成	治疗	收购了凝血障碍/接受体外循环心脏手术的患者	1
1	完成	治疗	先天性缺FXIII/先天性血液疾病	1
1	完成	治疗	先天性缺FXIII/先天性血液疾病/健康受试者(HS)	3.
不可用	完成	不可用	先天性缺FXIII/先天性血液疾病	1
不可用	招收的邀请	不可用	先天性缺FXIII/先天性血液疾病	1