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识别
- 通用名称
- Rivoglitazone
- DrugBank加入数量
- DB09200
- 背景
-
利伏格列酮(INN)是一种正在研究用于治疗2型糖尿病的噻唑烷二酮。必威国际app它由第一三共株式会社(Daiichi Sankyo Co.)开发。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:397.45
单一同位素的:397.109627278 - 化学公式
- C20.H19N3.O4年代
- 同义词
-
- Rivoglitazone
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 利伏格列酮与阿巴他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept 利伏格列酮与阿巴他普合用可提高其代谢。 Abiraterone 利伏格列酮与阿比特龙合用可降低其代谢。 阿卡波糖 当阿卡波糖与利伏格列酮合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 利伏格列酮与乙酰丙酮醇合用可提高疗效。 乙酰唑胺 利伏格列酮与乙酰唑胺合用可提高疗效。 Acetohexamide 乙酰六甲酰胺与利伏格列酮合用可提高疗效。 乙酰sulfisoxazole 利伏格列酮与乙酰磺恶唑合用可提高疗效。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与利伏格列酮合用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 Adalimumab 利伏格列酮与阿达木单抗合用可增加其代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这是一种有机化合物，包含一个苯环和一个咪唑环(五元环包含一个氮原子，4个碳原子和两个双键)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯并咪唑
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯并咪唑
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/苯甲醚/Thiazolidinediones/烷基芳基醚/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/Dicarboximides/Thiocarbamic酸衍生品/有机碳酸及其衍生物/Azacyclic化合物 显示5
- 基
- 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 a3n0634q6
- 化学文摘号
- 185428-18-6
- InChI关键
- XMSXOLDPMGMWTH-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H19N3O4S c1-23-16-10-14 (26-2) 7-8-15 (16) 21-18 (23) 11-27-13-5-3-12 (4-6-13) 11-27-13-5-3-12 (24) 22-20 (25) 28-17 / h3-8、10、17 H, 9日11 h2, 1-2H3, (24 H, 22日,25)
- 国际命名
-
5 - ({4 - [(6-methoxy-1-methyl-1H-1, 3-benzodiazol-2-yl)甲氧基]苯基}甲基)1,3-thiazolidine-2 4-dione
- 微笑
-
COC1 = CC = C2N = C (COC3 = CC = C (CC4SC (= O) NC4 = O) C = C3) N (C) C2 = C1
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3055168
- PubChem物质
- 310265108
- ChemSpider
- 2316729
- ChEMBL
- CHEMBL2104753
- PDBe配体
- 弗吉尼亚州7
- 维基百科
- Rivoglitazone
- PDB项
- 5 u5l
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 2型糖尿病 1 2、3 完成 治疗 2型糖尿病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0388毫克/毫升 ALOGPS logP 3.13 ALOGPS logP 2.81 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.62 ChemAxon pKa最强(基本) 4．9 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 82.452 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 105.33米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 41.963. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Jaakkola T, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ:吉纤齐、伊曲康唑及其合用对吡格列酮药代动力学的影响。临床药理学杂志2005年5月;77(5):404-14。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.12.266。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
药物创建于2015年10月16日22:18 /更新于2021年2月21日18:52