Beclamide已经使用了30多年，但对它在中枢神经系统中的作用知之甚少。在一项使用大鼠的研究中，beclamide被发现可以降低纹状体多巴胺和血清素水平，增加多巴胺的主要代谢物水平(从而增加多巴胺的周转)，同时将血清素的主要代谢物水平降低到可检测水平以下。在大鼠额叶皮层中也发现了类似的神经递质水平影响。理论上，动物的攻击性与多巴胺和血清素等生物单胺的水平有关，但其确切作用尚不清楚。²

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

迅速代谢。主要的代谢途径是苯环氧化生成3-羟基苯基和4-羟基苯基代谢物，苯基亚甲基氧化生成苯甲酸。3和4羟基苯代谢物以葡萄糖醛酸和硫酸盐缀合物的形式大量排出体外，苯甲酸以甘氨酸缀合物(hippuric acid)排出体外。

淘汰路线

代谢物只在尿液中出现。尿中4-羟丙酰胺的含量高于3 -羟丙酰胺。大约20%的放射性标记物随尿液排出体外。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当Beclamide与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与苯丙酰胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与丙酰胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	Beclamide可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine	当阿戈美拉汀与克克拉明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与丙烯酰胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与Beclamide合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Almotriptan	当almo曲坦与Beclamide合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alosetron	当Alosetron与Beclamide联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与贝克拉米合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: Hibicon/Nydrane/Posedrine/Seclar

类别

ATC代码

N03AX30 -丙酰胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苯和取代衍生物的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环体系。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 不可用
直接父: 苯和取代衍生物
选择父母: 仲羧酸酰胺/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/烷基氯化物
基: 烷基氯/卤代烷/芳香族同单环化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: F5N0ALI65V
化学文摘号: 501-68-8
InChI关键: JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H12ClNO c11-7-6-10 (13) 12-8-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5H 6-8H2, (H、12、13)
国际命名: N-benzyl-3-chloropropanamide
微笑: ClCCC (= O) NCC1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

尼科尔斯，P. J.和Luscombe D. K.(1979)。N‐(亚甲基- 14C)苄基‐3‐氯丙酰胺(丙酰胺)的简易合成。标记化合物和放射性药物杂志，16(2)，369-372。

一般引用

Ahmadi M, Nicholls PJ, Smith HJ, Spencer PS, Preet-Ryatt MS, Spragg BP:人单次口服beclamide后的代谢:定量研究。中华药典杂志，1995 10月;47(10):876-8。［文章］
Darmani NA, Sewell RD, Nicholls PJ:丙烯酰胺对脑区域单胺浓度的急性影响，其代谢产物和放射性配基结合研究。中华药理学杂志。1991 Jun;43(6):425-9。［文章］
Raptis C, Garcia-Borreguero D, Weber MM, Dose M, Bremer D, Emrich HM:抗惊厥药物作为神经安定治疗精神分裂症的辅助药物:beclamide的临床研究。精神病学学报1990年2月;81(2):162-7。［文章］

外部链接

KEGG药物: D07300
PubChem化合物: 10391
PubChem物质: 347827817
ChemSpider: 9962
RxNav: 18846
ChEBI: 134859
ChEMBL: CHEMBL64195
锌: ZINC000001694184
维基百科: 苄氯丙酰胺

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.436毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.61	ALOGPS
logP	1.69	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.03	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	29.1²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	53.43米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	20.61^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2014年6月20日19:28 /更新于2021年2月21日18:52

苄氯丙酰胺

识别

丙烯酰胺结构(DB09011)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱