识别
- 通用名称
- 氨喋呤
- 药物库登录号
- DB08878
- 背景
-
氨基蝶呤是叶酸的氨基衍生物，曾被用作治疗儿童白血病的抗肿瘤药物。在20世纪50年代，它的生产被停止了，取而代之的是威力较小但毒性较小的甲氨蝶呤。标示外，氨基蝶呤也被用于治疗银屑病。临床医生需要了解氨基蝶呤和甲氨蝶呤的特征性畸形作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验的,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:440.4127
单一同位素的:440.15566579 - 化学公式
- C19H20.N8O5
- 同义词
-
- 4-amino-4-deoxypteroylglutamate
- 4-amino-PGA
- 4-aminofolic酸
- 4-aminopteroylglutamic酸
- Aminopteridine
- Aminopterine
- APGA
- Minopterin
- N - (4 - (((2, 4-diamino-6-pteridinyl)甲基)氨基)苯甲酰)-L-glutamic酸
- Pteramina
- 外部id
-
- nsc - 739
药理学
- 指示
-
在它被停用之前，氨蝶呤最初用于儿童白血病的治疗;特别是诱导缓解。后来，氨基蝶呤在美国被用于治疗银屑病的适应症外，产生明显的病变清除。氨基蝶呤因其较好的治疗指标而被甲氨蝶呤取代用于治疗癌症。氨基蝶呤(以及甲氨蝶呤)也被探索用作流产剂。然而，它们与严重的先天性畸形和致畸作用的关联被称为胎儿氨基蝶呤综合征。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
氨基蝶呤是叶酸的一种氨基酸衍生物，它与二氢叶酸还原酶竞争性结合，阻止四氢叶酸的合成。四氢叶酸在嘌呤和嘧啶的合成中是必需的，因此缺乏它会导致DNA、RNA和蛋白质合成的减少。
- 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互乙酰唑胺 氨蝶呤与乙酰唑胺合用可提高疗效。 叶酸 氨基蝶呤与叶酸合用可降低疗效。 甲酰四氢叶酸 氨蝶呤与叶酸合用可降低疗效。 Levoleucovorin 氨蝶呤与左旋叶酸合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为叶酸的有机化合物。这些是基于4-[(蕨菜素-6-甲基)氨基]苯甲酸骨架与一个或多个l -谷氨酸基结合的杂环化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 蕨类及其衍生物
- 子课
- 翼蕨及其衍生物
- 直接父
- 叶酸
- 选择父母
- 谷氨酸及其衍生物/Hippuric酸/n -酰基- α氨基酸/Aminobenzamides/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/Phenylalkylamines/二次alkylarylamines/氨基嘧啶及其衍生物/Imidolactams 再看12个
- 基
- -氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminobenzamide/氨基苯甲酸或衍生物/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/Aralkylamine/芳香杂多环化合物 展示更多33个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 二羧酸(CHEBI: 22526）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- JYB41CTM2Q
- 化学文摘号
- 54-62-6
- InChI关键
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H20N8O5 / c20-15-14-16 (27-19 (21) 26-15) 23-8-11 (24-14) 23-8-11 (2-4-10) 17 (30) 25-12 (18 (31) 32) 5-6-13 (28) 29 / h1-4, 8日,12日,22 H, 5-7H2, (H, 25岁,30)(H, 28、29)(H、31、32)(H4、20、21、23、26 27)/病人- / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2 - [(4 - {((2, 4-diaminopteridin-6-yl)甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioic酸
- 微笑
-
NC1 = NC2 = C (N = C (CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) C = N2) C (N) = N1
参考文献
- 合成参考
-
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/papers/16078850
- 一般引用
-
- 胎儿甲氨蝶呤/氨基蝶呤综合征在一个成人:一个可能的病例外胚层异常。临床畸形。2009年1月18(1):53-5。doi: 10.1097 / MCD.0b013e32831552c4。(文章］
- Wheeler M, O'Meara P, Stanford M:胎儿暴露于甲氨喋呤和米索前列醇:回顾过去。畸形学。2002年8月;66(2):73-6。(文章］
- 尼科利，王晓明，王晓明:氨基蝶呤的作用机制研究。1950年6月;74(2):403-11。(文章］
- Menter A, Thrash B, Cherian C, Matherly LH, Wang L, Gangjee A, Morgan JR, Maeda DY, Schuler AD, Kahn SJ, Zebala JA:氨基蝶呤对构体在银屑病犬和人体内的肠道转运是立体选择性的:这是涉及质子偶联叶酸转运蛋白机制的证据。J Pharmacol Exp Ther. 2012 Sep;342(3):696-708。doi: 10.1124 / jpet.112.195479。Epub 2012年5月31日。(文章］
- Cole PD, Drachtman RA, Smith AK, Cate S, Larson RA, Hawkins DS, Holcenberg J, Kelly K, Kamen BA:口服氨喋素治疗成人和儿童难治性急性白血病的II期试验。临床癌症杂志2005年11月15日;11(22):8089-96。(文章］
- 外部链接
- PDB项
- 4 kn1/4 ky4
- 化学物质
-
下载 (42.3 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 1 2 完成 治疗 白血病 1 2 完成 治疗 银屑病(PsO) 1 2 完成 治疗 类风湿性关节炎 1 2 撤销 治疗 子宫内膜癌 1 1 完成 治疗 银屑病(PsO) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 225°c(437°f) 化学物质 水溶度 x103 3.0 mg / L 不可用 logP -1.8 HSDB pKa 5.5 HSDB - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.106毫克/毫升 ALOGPS logP -0.25 ALOGPS logP -0.95 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.38 Chemaxon pKa(最强基础) 2.25 Chemaxon 生理上的电荷 －2 Chemaxon 氢受体数量 12 Chemaxon 氢供体数 6 Chemaxon 极表面积 219.332 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 114.98米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 44.143. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五人法则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.8035 血脑屏障 + 0.6168 Caco-2渗透 - 0.7805 22基板 底物 0.6625 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9325 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.991 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.894 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8749 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8116 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6336 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.9188 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9199 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.933 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9382 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9707 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9016 致癌性 Non-carcinogens 0.9506 生物降解 无法生物降解 0.8542 大鼠急性毒性 2.6501 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9719 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7778
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 下载 (20.5 KB)
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Nadph绑定
- 特定的功能
- 叶酸代谢的关键酶。有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。催化一个基本的反应，为从头合成甘氨酸和嘌呤，并为DNA预…
- 基因名字
- DHFR
- Uniprot ID
- P00374
- Uniprot名字
- 二氢叶酸还原酶
- 分子量
- 21452.61哒
参考文献
转运蛋白
细节
1.质子偶联叶酸转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甲氨蝶呤转运蛋白活性
- 特定的功能
- 已被证明既作为肠道质子偶联的高亲和力叶酸转运蛋白，也作为肠道血红素转运蛋白，介导血红素从肠道腔吸收到十二指肠上皮。
- 基因名字
- SLC46A1
- Uniprot ID
- Q96NT5
- Uniprot名字
- 质子偶联叶酸转运蛋白
- 分子量
- 49770.04哒
参考文献
- Menter A, Thrash B, Cherian C, Matherly LH, Wang L, Gangjee A, Morgan JR, Maeda DY, Schuler AD, Kahn SJ, Zebala JA:氨基蝶呤对构体在银屑病犬和人体内的肠道转运是立体选择性的:这是涉及质子偶联叶酸转运蛋白机制的证据。J Pharmacol Exp Ther. 2012 Sep;342(3):696-708。doi: 10.1124 / jpet.112.195479。Epub 2012年5月31日。(文章］
药物创建于2013年5月14日19:45 /更新于2020年6月12日16:52