Tofisopam

识别

通用名称

Tofisopam

药物库登录号

DB08811

背景

Tofisopam(以品牌名称Emandaxin和Grandaxin销售)是一种2,3-苯二氮卓类药物，是苯二氮卓类衍生物。与经典的1,4-苯二氮卓类化合物相反，该化合物不与氨基丁酸受体的苯二氮卓结合位点结合，其精神药理学特征与此类化合物不同。尽管Tofisopam未被批准在北美销售，但它已被批准在世界各地使用，包括欧洲部分地区。d -对映体(dextofisopam)目前正在美国进行治疗肠易激综合征的II期试验。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Tofisopam结构(DB08811)

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重量

平均:382.4528
单一同位素的:382.18925733

化学公式

C₂₂H₂₆N₂O₄

同义词

• Tofisopam
• Tofisopamum

外部id

• Egyt 341

药理学

指示

用于治疗焦虑和酒精戒断。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 焦虑
• 抑郁症
• 乏力

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

与其他苯二氮平类药物一样，托非西泮具有抗焦虑的特性，但与其他苯二氮平类药物不同的是，它不具有抗惊厥、镇静、骨骼肌松弛剂、运动技能损害或失忆的特性。它增强了1,4-苯二氮平类药物(如地西泮)的抗惊厥活性，而不是丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥或苯妥英。

作用机制

Tofisopam不与-氨基丁酸受体的苯二氮卓结合位点结合。一项研究(Rundfeldt C. et al.)表明，tofisopam作为磷酸二酯酶(PDEs)的同工酶选择性抑制剂，对PDE-4A1 (0.42 μM)的亲和力最高，其次是PDE-10A1 (0.92 μM)、PDE-3 (1.98 μM)和PDE-2A3 (2.11 μM)。

目标	行动	生物
Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A	抑制剂	人类
UcAMP和cAMP抑制的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶10A	抑制剂	人类
Ucgmp抑制的3'，5'-环磷酸二酯酶A	抑制剂	人类
Ucgmp依赖的3'，5'-环磷酸二酯酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

淘汰路线

不可用

半衰期

6 - 8小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

在苯二氮卓类药物中毒中，意识损害的发生相对较快。在大剂量和作用时间较短的药物下，发病更迅速。最常见和最初的症状是嗜睡。大量摄入后可能发展为昏迷(I级或II级)。口服，大鼠LD50为825 mg/kg。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当Tofisopam与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	Acenocoumarol与Tofisopam合用可提高血清浓度。
乙酰唑胺	乙酰唑胺联合Tofisopam可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine	当苯乙那嗪与托非西泮联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	Tofisopam可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine	当阿戈美拉汀与Tofisopam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼联合Tofisopam时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfuzosin	与Tofisopam联用可降低alfuzoosin的代谢。
阿利马嗪	当Alimemazine与Tofisopam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Almotriptan	当almo曲坦联合Tofisopam时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌

Emandaxin/Grandaxin

类别

ATC代码

N05BA23 - Tofisopam

• N05BA -苯二氮卓类衍生物
• N05b -抗焦虑药
• N05 -心理感受剂
• N -神经系统

药物类别

• 抗焦虑药物
• 抗抑郁的药物
• Benzazepines
• 苯二氮卓类药物及其衍生物
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 杂环化合物，熔合环
• 神经系统
• Psycholeptics
• 精神药品
• 立体异构现象

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于苯二氮平类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯环与二氮平的异构体(两个氮原子取代两个碳原子的不饱和七元杂环)融合。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯二氮平类药物

子课

不可用

直接父

苯二氮平类药物

选择父母

Dimethoxybenzenes/含苯氧基的化合物/苯甲醚/烷基芳醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

烷基芳基醚/苯甲醚/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/苯二氮/Dimethoxybenzene/醚/碳氢化合物的衍生物/茴香醚

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

UZC80HAU42

化学文摘号

22345-47-7

InChI关键

RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H26N2O4 c1-7-15-13 (2) 23-24-22 (14-8-9-18 (25-3) 19 (10 - 14) 26-4) 17-12-21 (28-6) 20 11 - 16 (27-5) (15) 17 / h8-12 15 h, 7 h2, 1-6H3

国际命名

(1) - 3 4-dimethoxyphenyl 5-ethyl-7, 8-dimethoxy-4-methyl-5H-2 3-benzodiazepine

微笑

CCC1C2 = CC (OC) = C (OC) C = C2C (= NN = C1C) C1 = CC (OC) = C (OC) C = C1

参考文献

一般引用

1. Rundfeldt C, Socala K, Wlaz P:非典型抗焦虑药物tofisopam选择性阻断磷酸二酯酶同工酶，在精神病阴性症状的小鼠模型中有活性。神经传输(维也纳)。2010年11月,117(11):1319 - 25所示。doi: 10.1007 / s00702 - 010 - 0507 - 3。Epub 2010 10月22日。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015699

KEGG药物

D01254

PubChem化合物

5502

PubChem物质

175427099

ChemSpider

5301

RxNav

38365

ChEBI

32241

ChEMBL

CHEMBL404216

网页

PA165958428

维基百科

Tofisopam

化学物质

下载 (398 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	未知的状态	治疗	痛风性关节炎/高尿酸血	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	156.5°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00239毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.29	ALOGPS
logP	3.83	ChemAxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa(最强基础)	-2.2	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	6	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	61.642	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	109.03米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	42.143.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	+	0.6064
22基板	底物	0.6263
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7778
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6118
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7738
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8036
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7068
CYP450 3A4衬底	底物	0.6068
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5176
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.5583
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8642
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5909
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.6101
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.7118
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6138
致癌性	Non-carcinogens	0.7679
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.6346 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.989
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8089

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2011年1月20日18:26 /更新于2021年2月21日18:52