识别
- 通用名称
- Veliparib
- 药物库登录号
- DB07232
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:244.2923
单一同位素的:244.132411154 - 化学公式
- C13H16N4O
- 同义词
-
- (2 r) 2 - (7-carbamoyl-1H-benzimidazol-2-yl) 2-methylpyrrolidinium
- 2 - ((2 r) 2-methylpyrrolidin-2-yl) 1 h-benzimidazole-4-carboxamide
- Veliparib
- 外部id
-
- abt - 888
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U聚[adp -核糖]聚合酶 不可用 人类 U聚[adp核糖]聚合酶2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Articaine 韦利帕里布联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯坐卡因 韦利帕里布联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯甲醇 韦利帕里布联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 Bupivacaine 韦利帕里布联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 布大卡因 韦利帕里布联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 氨苯丁酯 韦利帕里布联合布丹奔可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 辣椒素 当威利帕里布与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。 Chloroprocaine 韦利帕里布联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 二丁卡因 韦利帕里布联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 可卡因 当威利帕里布与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- L01XK05 - Veliparib
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯环和一个咪唑环(五元环包含一个氮原子，4个碳原子和两个双键)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯并咪唑
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯并咪唑
- 选择父母
- Aralkylamines/苯环型的/吡咯烷/咪唑类/Heteroaromatic化合物/伯羧酸酰胺/氨基酸及其衍生物/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 再展示3个
- 基
- 胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/甲酰胺组/羧酸的衍生物 显示13个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 苯并咪唑(CHEBI: 62880）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 01 o4k0631n
- 化学文摘号
- 912444-00-9
- InChI关键
- JNAHVYVRKWKWKQ-CYBMUJFWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H16N4O c1-13 (6-3-7-15-13) 12-16-9-5-2-4-8 (11 (14) 18) 10 (9) 17-12 / h2, 4 - 5, 15 H, 3, 6-7H2, 1 h3 (h2, 14日18)(H, 16、17)/ t13 - m1 / s1
- 国际命名
-
2 - [(2 r) 2-methylpyrrolidin-2-yl] 1 h, 3-benzodiazole-7-carboxamide
- 微笑
-
C (C@@) 1 (CCCN1) C1 = NC2 = CC = CC (C O (N) =) = C2N1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 11960529
- PubChem物质
- 99443703
- ChemSpider
- 10134775
- BindingDB
- 27135
- ChEBI
- 62880
- ChEMBL
- CHEMBL506871
- 锌
- ZINC000084610155
- 网页
- PA166131609
- PDBe配体
- 78便士
- 维基百科
- Veliparib
- PDB项
- 2 rd6/3 kjd/5 lx6/7 aac格式/7 kk6/7 kkq
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 主动不招聘 治疗 转移性乳腺癌 1 3. 主动不招聘 治疗 肿瘤、卵巢/卵巢癌 1 3. 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC-Sq) 1 3. 完成 治疗 非鳞状非小细胞肺癌 1 3. 完成 治疗 三阴性乳腺癌 1 2 主动不招聘 治疗 急性髓系白血病(AML)/既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病/急性、复发性髓系白血病/非典型慢性髓系白血病，BCR-ABL1阴性/慢性粒细胞白血病(CMML)/原发性血小板增多症(ET)/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤/骨髓纤维化/真性红细胞增多症/难治性急性髓系白血病(AML) 1 2 主动不招聘 治疗 间变性星形细胞瘤(AA)/多形性胶质母细胞瘤/神经胶质瘤、恶性 1 2 主动不招聘 治疗 brca1基因突变/brca2基因突变/乳腺癌/转移性乳腺癌 1 2 主动不招聘 治疗 局部晚期乳腺癌/转移性乳腺癌/III期乳腺癌AJCC V7/IIIA期乳腺癌AJCC v7/IIIB期乳腺癌AJCC v7/IIIC期乳腺癌AJCC v7/第四期乳腺癌AJCC v6和v7/不可切除的乳腺癌 1 2 主动不招聘 治疗 转移性brca相关乳腺癌/转移性乳腺癌/脑转移性恶性肿瘤/转移性三阴性乳腺癌/复发性乳腺癌/第四期乳腺癌AJCC v6和v7 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.275毫克/毫升 ALOGPS logP 1．1 ALOGPS logP 0.21 ChemAxon 日志 3 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.73 ChemAxon pKa(最强基础) 9.25 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 83.82 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 68.62米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 26.323. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9597 Caco-2渗透 - 0.6466 22基板 底物 0.7841 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9381 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8982 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7994 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8283 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7684 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5438 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5173 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7135 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8155 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.652 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8474 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8153 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7068 致癌性 Non-carcinogens 0.9098 生物降解 未准备好生物可降解 0.9874 大鼠急性毒性 2.4847 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9961 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5162
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 参与碱基切除修复(BER)途径，通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量的受体蛋白的多聚(adp -核糖化)。这个…
- 基因名字
- PARP1
- Uniprot ID
- P09874
- Uniprot名字
- 聚[adp -核糖]聚合酶
- 分子量
- 113082.945哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Nad+ adp-核糖转移酶活性
- 特定的功能
- 参与碱基切除修复(BER)途径，通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量的受体蛋白的多聚(adp -核糖化)。这个…
- 基因名字
- PARP2
- Uniprot ID
- Q9UGN5
- Uniprot名字
- 聚[adp核糖]聚合酶2
- 分子量
- 66205.31哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
药物创建于2010年9月15日21:19 /更新于2021年2月21日18:52