识别
- 总结
-
氯硝柳胺是一种驱虫药，用于治疗成人和儿童中的牛肉、猪肉、鱼和侏儒绦虫感染。
- 通用名称
- 氯硝柳胺
- DrugBank加入数量
- DB06803
- 背景
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氯硝柳胺是一种用于治疗绦虫感染的抗寄生虫药。蠕虫是一种多细胞生物，可感染大量人类，并引起多种疾病。超过10亿人感染肠道线虫，数百万人感染丝状线虫、吸虫和绦虫。它们在家畜身上是一个更大的问题。
曾在美国以Niclocide品牌销售的氯硝柳胺于1996年被拜耳公司自愿撤出市场。2
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，调查，兽医批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:327.12
单一同位素的:325.986112168 - 化学公式
- C13H8Cl2N2O4
- 同义词
-
- 氯硝柳胺
- 外部id
-
- 湾2353
- nsc - 178296
- 或者说是46234
药理学
- 指示
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用于绦虫和肠吸虫感染的治疗:牛带绦虫(牛肉绦虫)，猪带绦虫(猪肉绦虫)，白藻绦虫(鱼绦虫)，布斯基片吸虫(大肠吸虫)。氯硝柳胺也被用作防治血吸虫病的杀螺剂。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
氯硝柳胺是一种抗寄生虫药，用于治疗绦虫感染。它可能通过ATP合酶与电子传递链的解耦作用。这一关键代谢途径的干扰阻止了三磷酸腺苷(ATP)的生成，ATP是为代谢提供能量的基本分子。
- 的作用机制
-
氯硝柳胺的作用是杀死接触的绦虫。成虫(而不是卵)被迅速杀死，可能是由于氧化磷酸化的解偶联或atp酶活性的刺激。被杀死的蠕虫随后在粪便中排出，有时在肠道中被消灭。氯硝柳胺可以通过与DNA结合并破坏DNA而起到杀软体动物的作用。
目标 行动 生物 UDNA 拮抗剂人类 - 吸收
-
氯硝柳胺似乎很少被胃肠道吸收——药物及其代谢物都没有从血液或尿液中被回收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
罕见、轻微和短暂的不良事件包括恶心、呕吐、腹泻和腹部不适。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 氯硝柳胺与阿巴他普合用可提高其代谢。 Abrocitinib 阿溴替尼与氯硝柳胺合用可降低其代谢。 苊香豆醇 与氯硝柳胺合用可降低棘香豆醇的代谢。 对乙酰氨基酚 与氯硝柳胺联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 Acetohexamide 氯硝柳胺与乙酰六氨基联用可降低其代谢。 乙酰sulfisoxazole 氯硝柳胺与乙酰磺恶唑合用可降低其代谢。 乙酰水杨酸 氯硝柳胺与乙酰水杨酸联用可降低其代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与氯硝柳胺合用可降低其代谢。 Adalimumab 氯硝柳胺与阿达木单抗合用可增加其代谢。 Agomelatine 阿曲美汀与氯硝柳胺联用可降低其代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Niclocide
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ยาถ่ายพยาธิตัวตืดฟ็อบ——เวอร์มิน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(50毫克) 平板电脑 ห้างหุ้นส่วนจำกัดพัฒนาการเภสัช 1984-12-13 2020-09-29 泰国 
ยาถ่ายพยาธิตัวตืดฮีโร่-แอนสัน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(120毫克) 平板电脑 บริษัทฮีโร่มัยซินฟาร์ม่าจำกัดจำกัด 2003-04-20 不适用 泰国 ยาถ่ายพยาธิตัวตืดเฮ้กซิน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(75毫克) 平板电脑 ห้างหุ้นส่วนจำกัดห้างขายยากรุงเทพฯฟามาซี 1985-02-07 不适用 泰国 วีอาร์1000 -พี 氯硝柳胺(1 G)+酚酞(100毫克) 平板电脑 บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัด 2015-11-18 不适用 泰国 วี。อาร์。1000 氯硝柳胺(1 g)+酚酞(100毫克) 平板电脑 บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัด 2015-11-18 不适用 泰国 เค。16 ชนิดเม็ด 氯硝柳胺(1 g)+酚酞(100毫克) 平板电脑 บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัด 2015-12-16 不适用 泰国 เทป——ซีน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(75毫克) 平板电脑 บริษัทซีฟามจำกัดจำกัด 1997-08-15 2020-08-30 泰国 แอนสัน1000 氯硝柳胺(1 G)+酚酞(120毫克) 平板电脑 บริษัทฮีโร่มัยซินฟาร์ม่าจำกัดจำกัด 2003-04-20 不适用 泰国 โคเมซาน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(50毫克) 平板电脑 บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัด 2015-12-16 不适用 泰国 ไบร์ซาน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(75毫克) 平板电脑 บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัด 1987-04-16 不适用 泰国
类别
- ATC代码
- P02DA01 -氯硝柳胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯甲苯胺。这些芳香族化合物含有一个苯胺基，其中的羧酰胺基被苯环取代。它们的一般结构是RNC(=O)R'，其中R,R'=苯。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯胺
- 直接父
- 苯酰替苯胺
- 选择父母
- 水杨酰胺/3-卤苯甲酸及其衍生物/苯甲酰胺/硝基苯/P-chlorophenols/苯甲酰衍生物/硝基芳香化合物的化合物/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/氯苯/芳基氯化物 显示11个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/3-卤苯甲酸或衍生物/4-chlorophenol/4-halophenol/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酰胺/苯酰替苯胺 显示29日更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 驱虫的微生物
化学标识符
- UNII
- 8 kk8cq2k8g
- 化学文摘号
- 50-65-7
- InChI关键
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H8Cl2N2O4 c14-7-1-4-12 (18) 9 (5 - 7) 13 (19) 16-11-3-2-8 (17 (20) 21) 6 - 10 (11) 15 / h1-6 18 H (H, 16日19)
- 国际命名
-
(5-chloro-N) - 2-chloro-4-nitrophenyl 2-hydroxybenzamide
- 微笑
-
OC1 = C (C = C (Cl) C = C1) C (= O) NC1 = C (Cl) C = C (C = C1) [N +] ([O -]) = O
参考文献
- 合成参考
- US3079297
- 一般引用
-
- 汤姆森Micromedex(2007)。病人建议卷二(第27版)。PDR网络有限责任公司[ISBN: 1-56363-575-5］
- 联邦登记册:撤回批准29项《国家药品和药品管理条例》(1996年7月3日)[链接］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015679
- KEGG药物
- D00436
- PubChem化合物
- 4477
- PubChem物质
- 99443295
- ChemSpider
- 4322
- BindingDB
- 11242
- 7402
- ChEBI
- 7553
- ChEMBL
- CHEMBL1448
- 锌
- ZINC000003874496
- 网页
- PA165958408
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 氯硝柳胺
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 2019冠状病毒病/治疗的功效 1 3. 完成 治疗 糖尿病肾病 1 3. 招聘 治疗 2019冠状病毒病 1 3. 撤销 治疗 2019冠状病毒病 1 2 积极不招聘 治疗 2019冠状病毒病 1 2 积极不招聘 治疗 复发性前列腺癌/难治性，转移性激素难治性前列腺癌/第四期前列腺癌 1 2 完成 治疗 2019冠状病毒病 1 2 招聘 治疗 2019冠状病毒病/非典肺炎 1 2 招聘 治疗 家族性腺瘤性息肉病(FAP) 1 2 终止 治疗 2019冠状病毒病 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 500毫克 平板电脑 500毫克 平板电脑 平板电脑 1000毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 230°C PhysProp 水溶度 1.6 mg/L(20°C) 汤姆林,C (1997) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00799毫克/毫升 ALOGPS logP 4.49 ALOGPS logP 3.91 ChemAxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.89 ChemAxon pKa最强(基本) -4.4 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 92.472 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 79.5米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 28.523. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.7721 血脑屏障 + 0.7259 Caco-2渗透 + 0．5 22基板 Non-substrate 0.7857 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8671 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9349 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9267 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.721 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8519 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5187 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8948 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6943 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.8442 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107 致癌性 致癌物质 0.5513 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9803 大鼠急性毒性 2.2390 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.914 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8434
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 数据仅限于体外研究。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Bapiro TE, Egnell AC, Hasler JA, Masimirembwa CM:应用高通量筛选(HTS)抑制试验评价抗寄生虫药物与细胞色素P450s的相互作用。Metab Dispos. 2001 Jan;29(1):30-5。［文章］
药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2021年6月19日00:26