Halcinonide

识别

总结

Halcinonide是一种皮质类固醇，用于皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒表现的管理和症状缓解。

品牌名称

Halog

通用名称

Halcinonide

药物库登录号

DB06786

背景

Halcinonide是一种皮质类固醇，用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒表现，并作为乳膏和软膏分发。Halcinonide由Ranbaxy Laboratories Inc.以Halog®品牌销售。研究必威国际app表明，与halcinide相比，丙酸氯倍他索在治疗银屑病方面表现出优越的药理效果。

类型

小分子

组

批准，调查，撤回

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:454.96
单一同位素的:454.19223
化学公式: C₂₄H₃₂ClFO₅

同义词

(4, br、5 s、6,6 b, 9, 10, 10 b) b-fluoro-5-hydroxy-4a 6 b -(氯乙酰)4,6,8,8-tetramethyl-3、4、4、4 b、5、6、6、6 b, 9、10、10、10 b, 11日12-tetradecahydro-2H-naphtho(2 ' 1 ': 4、5]indeno [1, 2 - d] [1,3] dioxol-2-one
Halcinonid
Halcinonida
Halcinonide
Halcinonidum

外部id

18566平方
平方- 18566

药理学

指示

用于缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

局部皮质类固醇的确切作用机制尚不清楚。然而，它们具有抗炎、止痒和收缩血管的作用。

新的研究表明必威国际app，halcinonide通过平滑的受体激活激活MBP(髓鞘碱性蛋白)表达。这一发现表明，halcinide可以作为地塞米松或甲强的松的替代品用于多发性硬化症的治疗。

目标	行动	生物
U平和同族体	受体激动剂激活剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

局部皮质类固醇全身吸收可导致可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制，部分患者出现库欣综合征、高血糖和糖尿。增加全身吸收的情况包括应用更强效的类固醇、大面积使用、长期使用和添加闭塞性敷料。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	与阿巴美他韦合用可提高Halcinonide的血药浓度。
阿卡波糖	当Halcinonide与阿卡波糖联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。
Acetohexamide	当Halcinonide与乙酰己酰胺合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。
Acetyldigitoxin	当halcinide与Acetyldigitoxin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Albiglutide	当Halcinonide联合Albiglutide时，高血糖的风险或严重程度可增加。
异基因处理过的胸腺组织	异基因处理的胸腺组织与Halcinonide联合使用可降低治疗效果。
Alogliptin	当Halcinonide联合阿格列汀时，高血糖的风险或严重程度可增加。
氨鲁米特	当halcinide与氨基羟色胺合用时，其疗效会降低。
Avanafil	阿凡那非与Halcinonide合用可提高血清浓度。
苄氟噻嗪	当Halcinonide与benendroflumethiazide合用时，电解质失衡的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌

Adcortin(第一三共)/贝罗丹(董松)/Betacorton (Spirig)/Confumin(黄)/皮质醇(微量格拉提)/哈乐特(天津医药集团新正)/Halciderm (Teofarma)/Halcinonide-Pacific Pharm(太平洋)/Sawastin (Sawai Seiyaku)

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Halog	奶油	1毫克/ 1 g	局部	全科医疗有限公司	2009-02-10	2011-05-31
Halog	药膏	1毫克/ 1 g	局部	太阳制药工业有限公司	2009-05-19	不适用
Halog	药膏	1毫克/ 1 g	局部	E.R.施贵宝父子有限责任公司	2008-01-01	2008-06-30
Halog	奶油	1毫克/ 1 g	局部	E.R.施贵宝父子有限责任公司	2009-06-01	2011-01-31
Halog	奶油	1毫克/ 1 g	局部	太阳制药工业有限公司	2009-02-10	不适用
Halog	解决方案	1毫克/毫升	局部	E.R.施贵宝父子有限责任公司	2009-01-01	2009-02-28
Halog	解决方案	1毫克/毫升	局部	太阳制药工业有限公司	2020-03-18	不适用
卤素霜0.1%	奶油	0.1%	局部	Bristol Myers Squibb	1994-12-31	2010-02-05
Halog Liq 0.1%	液体	% 1。	局部	Westwood Squibb, Bristol Myers Squibb Canada Inc.的分部。	1972-12-31	2005-08-01
卤素Ont 0.1%	药膏	0.1%	局部	Bristol Myers Squibb	1977-12-31	2008-05-09

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Halcinonide	奶油	1毫克/ 1 g	局部	太阳制药工业有限公司	2021-05-22	不适用
Halcinonide	奶油	1毫克/ 1 g	局部	迈兰制药公司	2019-08-15	不适用
Halcinonide	奶油	1毫克/ 1 g	局部	加拿大玻璃屋制药有限公司	2021-12-08	不适用

类别

ATC代码

D07AD02 - Halcinonide

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 孕烷类固醇
直接父: 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物
选择父母: 20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/3-oxo delta-4-steroids/卤代类固醇/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/缩酮/1, 3-dioxolanes/Alpha-chloroketones/Fluorohydrins

展示9
基: 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/缩醛/酒精/脂肪族杂多环化合物/烷基氯

显示28个
分子框架: 脂肪族杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: SI86V6QNEG
化学文摘号: 3093-35-4
InChI关键: MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H32ClFO5 c1-20(2) 30-19-10-16-15-6-5-13-9-14(27) 30-19-10-16-15-6-5-13-9-14(13日3)23日(15日,26)时间为17(28)月11日至22日(16日4)24(19日,31-20)18(29)目前消费量/ h9、15 - 17日,19日,28 h, 5 - 8, 10-12H2, 1-4H3 / t15 -, 16 - 17 - 19 +, 21、22、23、24 + / mo / s1
国际命名: (1 s, 2 s, 4 r, 8, 9, 11, 12 r, s 13日)8 - (2-chloroacetyl) 12-fluoro-11-hydroxy-6, 6, 9日13-tetramethyl-5, 7-dioxapentacyclo[10.8.0.0²,⁹⁴,比上年⁸0¹³,¹⁸]icos-17-en-16-one
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@H] 3 oc (C) (C) O (C@@) 3 (C CCl (= O)) (C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

参考文献

合成参考

美国专利3,892,857。

一般引用

Draelos ZD:演示0.1% halcinonide乳膏的双相释放。《药物皮肤杂志》2015 Jan;14(1):89-90。［文章］
陈志强，陈志强，陈志强。丙酸氯倍他索乳膏对银屑病的疗效比较。中华皮肤医学杂志1986 6;25(5):333 -3。［文章］
Porcu G, Serone E, De Nardis V, Di Giandomenico D, Lucisano G, Scardapane M, pooma A, ragnii - wilson A: Clobetasol和Halcinonide作为平滑激动剂促进髓鞘基因表达和RxRgamma受体激活。科学通报。2015年12月10日;10(12):e0144550。doi: 10.1371 / journal.pone.0144550。eCollection 2015。［文章］

外部链接

KEGG药物: D01308
PubChem化合物: 443943
PubChem物质: 347827796
ChemSpider: 391997
BindingDB: 50240097
RxNav: 5084
ChEBI: 31663
ChEMBL: CHEMBL1200845
锌: ZINC000004213474
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Halcinonide

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

百时美施贵宝公司
兰伯西实验室

剂型

形式	路线	强度
解决方案
奶油	局部
奶油	局部	1毫克/ 1 g
药膏	局部	1毫克/ 1 g
解决方案	局部	1毫克/毫升
奶油	局部	0.1%
液体	局部	% 1。
药膏	局部	0.1%

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US3892857	没有	1972-11-24	1992-11-24

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	276 - 277	美国专利3,892,857。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0112毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.31	ALOGPS
logP	3．3	ChemAxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.63	ChemAxon
pKa(最强基础)	-3.4	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	5	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	72.83²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	113.55米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	46.61^3.	ChemAxon
环数	5	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.平和同族体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

激活剂

通用函数: wnt蛋白质绑定
特定的功能: G蛋白偶联受体，可能与补丁蛋白(PTCH)结合，转导刺猬蛋白信号。超音hedgehog基因(SHH)与其受体的结合被认为是一种被修补的基因。
基因名字: SMO
Uniprot ID: Q99835
Uniprot名字: 平和同族体
分子量: 86395.95哒

参考文献

Porcu G, Serone E, De Nardis V, Di Giandomenico D, Lucisano G, Scardapane M, pooma A, ragnii - wilson A: Clobetasol和Halcinonide作为平滑激动剂促进髓鞘基因表达和RxRgamma受体激活。科学通报。2015年12月10日;10(12):e0144550。doi: 10.1371 / journal.pone.0144550。eCollection 2015。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

NCI / NIH [链接］

创建于2010年9月14日16:21 /更新于2021年2月21日18:52

Halcinonide

识别

halcinide的结构(DB06786)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献