醋甲胆碱

识别

总结

醋甲胆碱是一种副交感神经支气管收缩剂，用于诊断没有临床明显哮喘的受试者的支气管高反应性。

品牌名称

Provocholine

通用名称

醋甲胆碱

药物库登录号

DB06709

背景

哮喘是一种与气道高反应性(AHR)等现象相关的复杂疾病，在这种情况下，气道平滑肌(ASM)对刺激的反应过度收缩，降低肺功能，并导致呼吸困难等症状。^1，2尽管AHR的潜在病理是复杂的，但ASM的收缩可以由激活M的胆碱能激动剂刺激_3.刺激ASM收缩的毒蕈碱受体。^2，4，8甲胆碱是一种非特异性胆碱能激动剂(拟副交感神经)，通过肺中的毒蕈碱受体诱导支气管收缩。¹¹在AHR患者中，需要较低剂量的甲胆碱诱导支气管收缩，这构成了诊断AHR的甲胆碱挑战试验的基础。^10，11

乙酰胆碱于1986年10月31日获得FDA批准，由Methapharm Inc.以商标provomcholine®上市。¹¹

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

甲胆碱结构(DB06709)

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重量

平均:160.234
单一同位素的:160.133753825

化学公式

C₈H₁₈没有₂

同义词

• Acetyl-beta-methylcholine
• Acetylmethylcholine
• beta-Methylacetylcholine
• 妇幼保健
• 醋甲胆碱
• Methacholinum

药理学

指示

甲胆碱适用于5岁及以上无临床明显哮喘的成人和儿童患者，用于通过甲胆碱挑战试验诊断支气管气道过度活跃。¹¹

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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相关条件

• 支气管气道高反应性

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

甲胆碱是一种非特异性胆碱能激动剂(拟副交感神经)，通过肺中的毒蕈碱受体作用，诱导支气管收缩，在哮喘患者中比非哮喘患者更显著。因此，甲胆碱具有严重支气管收缩的风险，特别是对已有肺功能降低的患者(典型的基线FEV)₁< 60%或< 1.5 L，至少在成人中)，临床明显的哮喘或喘息，或其他健康状况，如无法控制的高血压，主动脉瘤，或心肌梗死或中风史。不建议在癫痫、迷走神经痛、消化性溃疡、甲状腺疾病、尿路梗阻或其他可能受胆碱能剂不利影响的情况下使用。此外，对进行甲氧胆碱挑战试验的医护人员也存在潜在风险;必要时应使用适当的预防措施和防护设备。¹¹

作用机理

哮喘是一种与气道重塑相关的复杂疾病，包括气道平滑肌(ASM)增殖和细胞外基质改变，异常的促炎免疫反应，以及过度的ASM收缩导致肺功能下降。^1，2在收缩激动剂作用下ASM过度收缩的现象称为气道高反应性(AHR)，是哮喘患者肺部生理改变的一种物理表现。²尽管许多因素，如增加ASM水平，促收缩分子，促炎症细胞因子和生长因子，都有助于AHR，但决定ASM张力的关键因素之一是由迷走副交感神经支配。^1，2，3.在这些神经肌肉连接处，对乙酰胆碱和其他胆碱能激动剂的反应主要由抑制G控制_我耦合的米₂兴奋的G_问耦合的米_3.毒蕈碱乙酰胆碱受体(machr)。M的激活_3.受体通过下游钙依赖性信号通路导致ASM收缩和支气管收缩₂激活抑制神经元乙酰胆碱释放。^2，3.，4

甲胆碱是一种非特异性的mAChR激动剂，能够作用于所有mAChR亚型。^5，6，7然而，在AHR的背景下，甲胆碱通过M_3.受体是临床相关的。^2，4，8另外，M_3.激动作用可能增加促炎细胞因子的释放，进一步促进AHR。⁹M₂乙酰胆碱的激动作用可能也很重要，用M受损的小鼠进行的动物研究表明₂通过观察嗜酸性粒细胞炎症，如发生在哮喘，对M₂函数。^3.因此，哮喘患者对吸入性胆碱能激动剂如甲胆碱更敏感;这形成了乙酰胆碱挑战测试的基础，该测试通过增加的乙酰胆碱诱导反应来诊断AHR。^10，11

目标	行动	生物
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M3	受体激动剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M2	受体激动剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1	受体激动剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4	受体激动剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M5	受体激动剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋丁洛尔	乙酰胆碱可增加乙酰胆碱的支气管收缩活性。
Aclidinium	阿立啶可能降低甲胆碱作为诊断剂的疗效。
金刚烷胺	金刚烷胺可能会降低甲胆碱作为诊断试剂的有效性。
Ambenonium	氨苯铵与甲胆碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。
阿米卡星	甲胆碱与阿米卡星合用可降低疗效。
阿米替林	阿米替林可能会降低甲胆碱作为诊断剂的有效性。
异戊巴比妥	氨巴比妥可能降低甲胆碱作为诊断剂的疗效。
阿莫沙平	阿莫沙平可能会降低甲胆碱的诊断效果。
Anisotropine溴	甲基溴各向异性碱可能降低甲胆碱的诊断效果。
抑肽酶	抑肽酶与甲胆碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
氯醋甲胆碱	0 w5etf9m2k	62-51-1	JHPHVAVFUYTVCL-UHFFFAOYSA-M

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
盐酸甲胆碱，美国药典	粉末，用于溶液	320毫克/瓶	呼吸(吸入)	熊猫制药公司	不适用	不适用
盐酸甲胆碱，美国药典	粉末，用于溶液	1600毫克/瓶	呼吸(吸入)	熊猫制药公司	不适用	不适用
盐酸甲胆碱，美国药典	粉末，用于溶液	160毫克/瓶	呼吸(吸入)	熊猫制药公司	不适用	不适用
盐酸甲胆碱，美国药典	粉末，用于溶液	1280毫克/瓶	呼吸(吸入)	熊猫制药公司	不适用	不适用
盐酸甲胆碱，美国药典	粉末，用于溶液	100毫克/瓶	呼吸(吸入)	熊猫制药公司	不适用	不适用
醋甲胆碱ω	粉末，用于溶液	480毫克/瓶	呼吸(吸入)	欧米茄实验室有限公司	2006-03-21	不适用
醋甲胆碱ω	粉末，用于溶液	1600毫克/瓶	呼吸(吸入)	欧米茄实验室有限公司	2006-07-03	不适用
醋甲胆碱ω	粉末，用于溶液	100毫克/瓶	呼吸(吸入)	欧米茄实验室有限公司	2006-03-27	不适用
Provocholine	粉末，用于溶液	1600毫克/瓶	呼吸(吸入)	Methapharm公司。	2008-02-28	不适用
Provocholine	粉末，用于溶液	320毫克/瓶	呼吸(吸入)	Methapharm公司。	2003-03-12	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱3(0.1875毫克/毫升)+氯醋甲胆碱3(0.75毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(12 3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(48 3毫克/毫升)	设备;解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm Inc .)	2022-03-03	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱(0.0625 mg / mL)+氯醋甲胆碱(0.25 mg / mL)+氯醋甲胆碱(1mg / mL)+氯醋甲胆碱(16mg / mL)+氯醋甲胆碱(4 mg / mL)	解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm公司。	不适用	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱(0.0625 mg / mL)+氯醋甲胆碱(0.25 mg / mL)+氯醋甲胆碱(1mg / mL)+氯醋甲胆碱(16mg / mL)+氯醋甲胆碱(4 mg / mL)	解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm公司。	不适用	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱3(0.1875毫克/毫升)+氯醋甲胆碱3(0.75毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(12 3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(48 3毫克/毫升)	设备;解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm Inc .)	2022-03-03	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱(0.0625 mg / mL)+氯醋甲胆碱(0.25 mg / mL)+氯醋甲胆碱(1mg / mL)+氯醋甲胆碱(16mg / mL)+氯醋甲胆碱(4 mg / mL)	解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm公司。	不适用	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱3(0.1875毫克/毫升)+氯醋甲胆碱3(0.75毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(12 3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(48 3毫克/毫升)	设备;解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm Inc .)	2022-03-03	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱(0.0625 mg / mL)+氯醋甲胆碱(0.25 mg / mL)+氯醋甲胆碱(1mg / mL)+氯醋甲胆碱(16mg / mL)+氯醋甲胆碱(4 mg / mL)	解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm公司。	不适用	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱3(0.1875毫克/毫升)+氯醋甲胆碱3(0.75毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(12 3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(48 3毫克/毫升)	设备;解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm Inc .)	2022-03-03	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱3(0.1875毫克/毫升)+氯醋甲胆碱3(0.75毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(12 3毫克/毫升)+氯醋甲胆碱(48 3毫克/毫升)	设备;解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm Inc .)	2022-03-03	不适用
摄人胆碱吸入溶液	氯醋甲胆碱(0.0625 mg / mL)+氯醋甲胆碱(0.25 mg / mL)+氯醋甲胆碱(1mg / mL)+氯醋甲胆碱(16mg / mL)+氯醋甲胆碱(4 mg / mL)	解决方案	呼吸(吸入)	Methapharm公司。	不适用	不适用

类别

ATC代码

乙酰胆碱

• V04CX -其他诊断药物
• V04c -其他诊断药物
• V04 -诊断剂
• V -各种各样的

药物类别

• 胺
• 铵化合物
• 自主代理
• 支气管收缩的代理
• 胆碱能药物
• 胆碱能受体激动剂
• 胆碱能受体激动剂
• 诊断代理
• 醋甲胆碱化合物
• 缩瞳剂
• 毒蕈碱的受体激动剂
• 神经递质代理
• 氮的化合物
• 鎓的化合物
• 其他诊断
• Parasympathomimetics
• 外周神经系统药物
• 季铵盐化合物
• 呼吸系统药物
• 三甲基铵化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为四烷基铵盐。这些有机氮化合物含有一个季铵盐被四个烷基链取代。

王国

有机化合物

超类

有机氮化合物

类

Organonitrogen化合物

子课

季铵盐

直接父

Tetraalkylammonium盐

选择父母

羧酸酯/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/胺/有机阳离子

基

脂肪族无环化合物/胺/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物/有机阳离子/有机氧化/有机氧化合物

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

季铵离子，醋酸酯(CHEBI: 6804）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

03 v657zd3v

化学文摘号

55-92-5

InChI关键

NZWOPGCLSHLLPA-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C8H18NO2 / c1-7 (11 - 8 (2) 10) 6 - 9 (3, 4) 5 / h7H 6 h2, 1-5H3 / q + 1

国际命名

[2 - (acetyloxy)丙基]trimethylazanium

微笑

CC (C (N +) (C) (C) C) OC (C) = O

参考文献

一般引用

1. 张晓东，张晓东，张晓东，等:呼吸道疾病炎症机制的研究进展。2019年1月;68(1):59-74。doi: 10.1007 / s00011 - 018 - 1191 - 2。Epub 2018年10月10日［文章］
2. 林敏，拉玛娜E，柏克JE:健康与疾病中气道平滑肌收缩的调节。Adv Exp Med biomedical 2019;1124:381-422。doi: 10.1007 / 978 - 981 - 13 - 5895 - 1 - _16。［文章］
3. Castro JM, Resende RR, Mirotti L, Florsheim E, Albuquerque LL, Lino-dos-Santos-Franco A, Gomes E, de Lima WT, de Franco M, Ribeiro OG, Russo M: m2毒蕈碱受体在最小或最大急性炎症反应小鼠对甲氧胆碱气道反应中的作用生物医学研究。2013;2013:805627。doi: 10.1155 / 2013/805627。Epub 2013年4月18日。［文章］
4. Gosens R, Bromhaar MM, Tonkes A, Schaafsma D, Zaagsma J, Nelemans SA, Meurs H: Muscarinic M(3)气道平滑肌收缩表型的受体依赖性调控。药典杂志2004年3月141(6):943-50。doi: 10.1038 / sj.bjp.0705709。Epub 2004年3月1日［文章］
5. Gonzalez JC, Albinana E, Baldelli P, Garcia AG, Hernandez-Guijo JM:突触前毒菌碱受体亚型参与海马神经元自发氨基丁酸能突触后电流的增强。神经科学杂志，2011年1月33(1):69-81。doi: 10.1111 / j.1460-9568.2010.07475.x。Epub 2010年11月23日。［文章］
6. 大鼠皮质突触体[3H]乙酰胆碱释放的毒蕈碱受体的药理和离子特性研究。神经科学杂志1985 5(5):1202-7。［文章］
7. Tulic MK, Wale JL, Petak F, Sly PD:毒蕈碱阻断乙酰胆碱诱导麻醉大鼠气道和肺实质反应。胸廓杂志1999年6月;54(6):531-7。doi: 10.1136 / thx.54.6.531。［文章］
8. Borchers MT, Biechele T, Justice JP, Ansay T, Cormier S, Mancino V, Wilkie TM, Simon MI, Lee NA, Lee JJ: methachillin诱导的气道高反应性依赖于Galphaq信号。中华医学杂志2003年7月;285(1):L114-20。doi: 10.1152 / ajplung.00322.2002。Epub 2003年2月28日。［文章］
9. Gosens R, Rieks D, Meurs H, Ninaber DK, Rabe KF, Nanninga J, Kolahian S, Halayko AJ, Hiemstra PS, Zuyderduyn S: Muscarinic M3受体刺激增加香烟烟雾诱导的人气道平滑肌细胞IL-8分泌。Eur Respir J. 2009 12;34(6):1436-43。doi: 10.1183/09031936.00045209。Epub 2009年5月21日。［文章］
10. Davis BE, Blais CM, Cockcroft DW:甲胆碱挑战试验:比较药理学。哮喘过敏杂志。2018年5月14日;11:89-99。doi: 10.2147 / JAA.S160607。eCollection 2018。［文章］
11. FDA批准药品:普罗莫胆碱(乙酰胆碱氯化)吸入剂[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015654

KEGG化合物

C07471

PubChem化合物

1993

PubChem物质

99443261

ChemSpider

1916

BindingDB

48918

RxNav

155080

ChEBI

6804

ChEMBL

CHEMBL978

网页

PA165958382

维基百科

醋甲胆碱

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	哮喘	1
4	完成	诊断	哮喘	1
4	招聘	基础科学	哮喘/咳嗽/咳嗽变异性哮喘	1
4	未知的状态	不可用	哮喘	1
3.	完成	诊断	哮喘	2
3.	完成	其他	哮喘	1
3.	完成	预防	哮喘	1
1	完成	治疗	哮喘/糖尿病	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
不可用	完成	不可用	过敏性鼻炎(AR)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	1%
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	6.4%
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	1600毫克/瓶
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	480毫克/瓶
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	100毫克/ 100毫克
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	100毫克/瓶
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	1280毫克/瓶
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	160毫克/瓶
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	1600毫克/ 1600毫克
粉末，用于溶液	呼吸(吸入)	320毫克/瓶
设备;解决方案	呼吸(吸入)
解决方案	呼吸(吸入)
解决方案	呼吸(吸入)	16毫克/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	170 - 174	https://www.tcichemicals.com/GB/en/p/M0073

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0678毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.7	ALOGPS
logP	-3.8	ChemAxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强基础)	7	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数量	1	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极表面积	26.32	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	55.76米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	18.433.	ChemAxon
环数	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9196
血脑屏障	+	0.9595
Caco-2渗透	+	0.6374
22基板	Non-substrate	0.7298
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9567
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.8384
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8493
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.8521
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8612
CYP450 3A4衬底	底物	0.5376
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9459
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9407
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9475
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9383
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8427
致癌性	致癌物质	0.754
生物降解	准备好了可生物降解的	0.9303
大鼠急性毒性	2.3602 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.944
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8091

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2010年5月16日15:28 /更新于2022年11月02日09:01