识别
- 总结
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Levonordefrin是一种局部拟交感神经胺,存在于局部麻醉产品中,用于牙科手术期间的鼻充血或血管收缩。
- 品牌名称
-
卡卡因配新柯比弗林,卡卡因配新柯比弗林,异卡因,异卡因配左旋诺德弗林,Scandonest L
- 通用名称
- Levonordefrin
- 药物库登录号
- DB06707
- 背景
-
左旋诺德夫林作为局部鼻解充血剂和血管收缩剂,最常用于牙科。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:183.2044
单一同位素的:183.089543287 - 化学公式
- C9H13没有3.
- 同义词
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- (-) -cobefrin
- alpha-Methylnoradrenaline
- Corbadrina
- 可巴林
- Corbadrinum
- L-alpha-methylnoradrenaline
- L-Nordefrin
- Levonordefrin
- Neo-cobefrin
- 外部id
-
- 英航2818
- ba - 2818
药理学
- 指示
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在牙科中用作局部鼻解充血剂和血管收缩剂。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
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左旋诺地夫林是一种拟交感神经胺,在局麻药溶液中用作血管收缩剂。它的药理活性与肾上腺素相似,但比肾上腺素更稳定。在相同浓度下,左炔诺deflin在提高血压和血管收缩方面的作用不如肾上腺素。
- 作用机制
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它被设计用来模拟肾上腺素的分子形状。它与鼻粘膜中的肾上腺素受体结合。因此,它会导致血管收缩。
目标 行动 生物 一个α -2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 - 吸收
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不可用
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 当左炔诺德夫林与阿巴帕肽联合使用时,不良反应的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 乙酰丁醇与左炔诺地夫林联合使用可提高疗效。 Aceclofenac 当左炔诺德夫林与乙酰氯芬酸联合使用时,高血压的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当左炔诺德夫林与阿西美辛联合使用时,高血压的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 左炔诺德夫林联合乙酰唑胺可增加心律失常的风险或严重程度。 Acetyldigitoxin 左旋诺地夫林与乙酰地地黄合用可增加心律失常的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合左炔诺地夫林可增加高血压的风险或严重程度。 Aclidinium 当左炔诺地夫林与阿克定宁联合使用时,心动过速的风险或严重程度可增加。 Acrivastine 左旋诺德夫林与吖啶伐他汀合用可提高疗效。 腺苷 当腺苷与左炔诺地夫林联合使用时,心动过速的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Neo-Cobefrin/Nordefrin
- 混合的产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 2%波洛卡因牙科配左炔诺地夫林1:20 000 Levonordefrin(0.05 mg / mL)+Mepivacaine盐酸盐(20mg / mL) 解决方案 渗透 Dentsply制药 1990-12-31 2011-08-04 加拿大 2%卡卡卡因和新科贝弗林 Levonordefrin(0.05 mg / mL)+Mepivacaine盐酸盐(20mg / mL) 解决方案 渗透 Novocol Inc .) 2019-07-30 不适用 加拿大 2%卡卡卡因和新科贝弗林 Levonordefrin(0.05 mg / mL)+Mepivacaine盐酸盐(20mg / mL) 解决方案 渗透 加拿大柯达公司 2005-04-22 2008-07-14 加拿大 2%卡卡卡因和新科贝弗林 Levonordefrin(0.05 mg / mL)+Mepivacaine盐酸盐(20mg / mL) 解决方案 渗透 Carestream Health Inc. 2006-09-01 2018-09-06 加拿大 卡卡卡因和新科贝弗林 Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(20毫克/毫升) 注入,解决方案 皮下 Caresteam健康公司 2011-01-01 不适用 我们 卡卡卡因和新科贝弗林 Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(30毫克/毫升) 注入,解决方案 皮下 Septodont公司。 2018-11-19 不适用 我们 盐酸异卡因注射液2% Levonordefrin(0.05 mg / mL)+Mepivacaine盐酸盐(20mg / mL) 解决方案 渗透 Novocol Inc .) 1977-12-31 不适用 加拿大 异卡因和左炔诺地夫林 Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(20毫克/毫升) 注入,解决方案 皮下 加拿大Novocol制药公司 2006-04-14 不适用 我们 盐酸美哌卡因和左炔诺地夫林 Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(20毫克/毫升) 注入,解决方案 皮下 达比牙科用品有限公司 2011-01-14 不适用 我们 盐酸美哌卡因与左炔诺地夫林 Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(20毫克/毫升) 注入,解决方案 皮下 Henry Schein公司 2011-01-01 2016-05-24 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为苯丙烷的有机化合物。这些是含有苯丙烷部分的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 丙苯
- 直接父
- 丙苯
- 选择父母
- 苯邻二酚/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1, 2-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香族同单环化合物/苯邻二酚/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 儿茶酚胺(CHEBI: 10304)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- V008L6478D
- 化学文摘号
- 829-74-3
- InChI关键
- GEFQWZLICWMTKF-CDUCUWFYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H13NO3 c1-5 (10) 9 (13) 6-2-3-7 (11) 8 (12) 4 - 6 / h2-5, 9日11-13H, 10 h2、h3 / t5 - 1, 9 - / mo / s1
- 国际命名
-
4 - [(1 r, 2 s) 2-amino-1-hydroxypropyl] benzene-1,可
- 微笑
-
[C@H] C [C@H] (N) (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015652
- KEGG药物
- D02388
- KEGG化合物
- C11768
- PubChem化合物
- 164739
- PubChem物质
- 99443259
- ChemSpider
- 144416
- BindingDB
- 50223426
- 132889
- ChEBI
- 10304
- ChEMBL
- CHEMBL677
- 锌
- ZINC000000034157
- 网页
- PA165958380
- 药理学指南
- GtP药物页面
- 维基百科
- Levonordefrin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 招聘 治疗 局部麻醉治疗 1 不可用 未知的状态 治疗 水肿/疼痛/破伤风 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 皮下 注射 牙科 解决方案 渗透 注入,解决方案 皮下 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 14.6毫克/毫升 ALOGPS logP -0.77 ALOGPS logP -0.39 ChemAxon 日志 -1.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.63 ChemAxon pKa(最强基础) 8.96 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 4 ChemAxon 极表面积 86.712 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 48.87米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 18.813. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9908 血脑屏障 - 0.9476 Caco-2渗透 - 0.5196 22基板 Non-substrate 0.6652 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9818 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9946 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9341 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7936 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7668 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7456 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9466 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9789 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9294 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9229 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8329 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6857 致癌性 Non-carcinogens 0.8948 生物降解 未准备好生物可降解 0.7553 大鼠急性毒性 2.0594 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9705 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9117
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
![](http://www.hxgjch.com/assets/locked/DrugTargets2-682eb846d210ae4bf33ca03febccfb57bb1c61318e699b729e5df4dfab2c5b67.png)
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1. 细节α -2肾上腺素能受体(蛋白质组)
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…
组件:
名字 | UniProt ID |
---|---|
α - 2a肾上腺素能受体 | P08913 |
Alpha-2B肾上腺素能受体 | P18089 |
α - 2c肾上腺素能受体 | P18825 |
参考文献
- de Andrade CA, de Andrade GM, de Paula PM, de Luca LA Jr, Menani JV:中枢α - 1肾上腺素能受体参与中枢莫索尼定和α -甲基去甲肾上腺素的肾反应。中国药物学杂志2009年4月1日;607(1-3):60-7。[文章]
药物创建于2010年5月16日01:00 /更新于2020年6月12日16:52