Irofulven

识别

通用名称

Irofulven

DrugBank加入数量

DB05786

背景

一种新型抗癌化合物合成了加州大学的科学家们圣地亚哥十多年前从有毒的南瓜灯蘑菇毒素,被授予“快车道”状态由美国食品和药物管理局(FDA)展示承诺后最致命的癌症之一。

MGI - 114 (Irofulven)是目前MGI制药公司开发的公司,一个新兴oncology-focused制药公司总部设在明尼阿波利斯。III期临床试验涉及药物自2001年初以来已经开始在美国和欧洲的网站。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:246.3016
单一同位素的:246.125594442
化学公式: C₁₅H₁₈O₃

同义词

6-hydroxymethylacylfulvene
HMAF
Irofulven

外部id

MGI 114
mgi - 114
nsc - 683863

药理学

指示

追究使用/治疗脑癌,乳腺癌、子宫内膜癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌,小儿迹象,前列腺癌和肉瘤。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

mgi - 114 (Irofulven)具有独特的作用机制作为抗肿瘤剂由于其能够迅速被肿瘤细胞吸收。一旦进入细胞,复合结合DNA和蛋白质的目标。这个绑定干扰肿瘤细胞DNA复制和细胞分裂,导致肿瘤特异性凋亡细胞死亡,或“细胞自杀。“在这个过程中,肿瘤细胞往往时自动关闭自己感觉他们的功能损害。

目标	行动	生物
U目前上游元件结合蛋白1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Irofulven结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Irofulven结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Irofulven时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Irofulven结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Irofulven结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Irofulven结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Irofulven结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Irofulven结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Irofulven结合二丁卡因。
可卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Irofulven结合可卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Irofulven

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为cyclohexenones。这些是包含cylohexenone基的化合物,这是一个六元环脂族有酮和有一个内环的双键。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 羰基化合物
直接父: Cyclohexenones
选择父母: 偶姻/叔醇/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 偶姻/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Cyclohexenone/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/伯醇/叔醇
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 6 b799ih05a
化学文摘号: 158440-71-2
InChI关键: NICJCIQSJJKZAH-AWEZNQCLSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H18O3 c1-8-6-10-12(11(8) 7 - 16) 9(2) 15(4-5-15) 14(3、18) 13(10) 17 /编辑,16日18 h, 4 - 5, 7 h2, 1-3H3 / t14 / mo / s1
国际命名: (6)或6“-hydroxy-3”-(羟甲基)- 2 ',4 ',6 ' -trimethyl-6 ', 7 ' -dihydrospiro [cyclopropane-1 5——-inden] 7
微笑: CC1 C = C (CO) C2 = (C) C3 (CC3) [C@@] (C) (O) C (= O) C2 = C1

引用

一般引用

凯尔纳MJ, McMorris TC,埃斯蒂斯L,参孙公里,Trani NA,小说的麦克唐纳JR: Anti-leukemic行动代理人MGI topotecan 114 (HMAF)和协同行动。白血病。2000年1月,14 (1):136 - 41。(文章]
Leggas M,斯图尔特CF、吸引MH Fouladi M,柴郡PJ,彼得森JK,弗里德曼HS,比卢普斯C,霍顿PJ: Irofulven关系(mgi - 114)系统性暴露和人类固体肿瘤异种移植肿瘤反应。癌症研究杂志2002年9月,8 (9):3000 - 7。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 148189年
PubChem物质: 175427030
ChemSpider: 130640年
BindingDB: 50410835
ChEBI: 135002年
ChEMBL: CHEMBL118218
锌: ZINC000003916310
维基百科: Irofulven

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	胰腺恶性肿瘤的	1
2	积极不招聘	治疗	转移性阉割抗前列腺癌患者	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	子宫颈癌	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌	1
2	完成	治疗	子宫内膜癌	1
2	完成	治疗	输卵管癌/卵巢癌/原发性腹腔癌	1
2	完成	治疗	肺癌	1
2	完成	治疗	胰腺恶性肿瘤的	1
2	完成	治疗	胃恶性肿瘤的	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.52毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.19	ALOGPS
logP	0.67	ChemAxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.77	ChemAxon
pKa最强(基本)	-1.7	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	57.53²	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	70.91米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	27.33³	ChemAxon
数量的戒指	3	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.8897
Caco-2渗透	+	0.6632
22基板	底物	0.6081
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8341
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7901
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7904
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8237
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8562
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6744
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5914
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7017
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8684
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7898
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8441
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5946
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.8571
致癌性	Non-carcinogens	0.9225
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9325
大鼠急性毒性	2.0258 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9857
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8462

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用