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识别
- 通用名称
- Naluzotan
- DrugBank加入数量
- DB05562
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:450.64
单一同位素的:450.266462274 - 化学公式
- C23H38N4O3.年代
- 同义词
-
- Naluzotan
- 外部id
-
- 插件可以- 00023
药理学
- 指示
-
研究用于焦虑症和抑郁症的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U5 -羟色胺受体1 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当纳鲁佐坦与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 醋丁洛尔 纳鲁佐坦可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当纳鲁佐坦与乙酰氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当纳鲁佐坦与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当纳鲁佐坦与刺诺寇marol合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与纳鲁佐坦合用可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯乙嗪与纳鲁佐坦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与纳鲁佐坦联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 纳鲁佐坦可增加阿立定的中枢神经系统抑制剂活性。 Agomelatine 当纳鲁佐坦与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯基哌嗪类有机化合物。这些是含有苯基哌嗪骨架的化合物，由哌嗪与苯基结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- 苯基哌嗪
- 选择父母
- N-arylpiperazines/乙酰苯胺/N-acetylarylamines/Dialkylarylamines/苯胺和取代苯胺/N-alkylpiperazines/Organosulfonamides/有机磺胺类药/乙酰胺/Aminosulfonyl化合物 显示7多
- 基
- 乙酰胺/乙酰苯胺/胺/氨基酸或衍生物/Aminosulfonyl化合物/苯胺/苯胺或取代苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的 显示26日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- LQ54E5B4EW
- 化学文摘号
- 740873-06-7
- InChI关键
- SPWZXWDPAWDKQE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H38N4O3S / c1-20(28) 25-22-10-7-11-23(在18到22岁)25-22-10-7-11-23(15-17-27)13-6-5-12-24-31(29、30)13-6-5-12-24-31 / h7,年级,18日,21日,24 H, 2 - 6, 8 - 9, 12 - 17、19 h2、h3, (H, 25岁,28)
- 国际命名
-
N - (3 - {4 - [4 - (cyclohexylmethanesulfonamido)丁基]piperazin-1-yl}苯基)乙酰胺
- 微笑
-
CC (= O) NC1 = CC = CC (C1) N1CCN (CCCCNS (= O) (= O) CC2CCCCC2) CC1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 9605731
- BindingDB
- 50187377
- ChEMBL
- CHEMBL209821
- 锌
- ZINC000003963096
- 维基百科
- Naluzotan
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 焦虑性障碍 1 2 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 2 终止 治疗 癫痫病/部分癫痫/颞叶癫痫(TLE) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0489毫克/毫升 ALOGPS logP 2.68 ALOGPS logP 2.53 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.08 Chemaxon pKa最强(基本) 7.64 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 81.752 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 127.77米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 51.923. Chemaxon 数量的戒指 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…
- 基因名字
- HTR1A
- Uniprot ID
- P08908
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体1
- 分子量
- 46106.335哒
参考文献
- Rickels K, Mathew S, Banov MD, Zimbroff DL, Oshana S, Parsons EC Jr, Donahue SR, Kauffman M, Iyer GR, Reinhard JF Jr: PRX-00023，一种新型选择性血清素1A受体激动剂对广泛性焦虑障碍患者焦虑和抑郁的影响:一项双盲、安慰剂对照试验的结果。临床精神药理学杂志。2008年4月28日(2):235-9。doi: 10.1097 / JCP.0b013e31816774de。［文章］
- de Paulis T:药物评价:PRX-00023，一种治疗抑郁症的选择性5-HT1A受体激动剂。《药物调查》2007年1月8(1):78-86。［文章］
- Iyer GR, Reinhard JF Jr, Oshana S, Kauffman M, Donahue S:新型5-HT1A激动剂PRX-00023在健康受试者中的耐受性、药代动力学和神经内分泌作用。临床药理学杂志2007 7;47(7):817-24。doi: 10.1177 / 0091270007300953。Epub 2007年5月10日。［文章］
药物创建于2007年11月18日18:26 /更新于2021年2月21日18:51