识别
- 通用名称
- sr - 123781 a
- DrugBank加入数量
- DB05361
- 背景
-
SR-123781A是一种合成的十六糖IIa和Xa因子拮抗剂。赛诺菲-安万特和欧加农正在研究它用于治疗血栓和急性冠状动脉综合征(ACS)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
溶栓药物 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- sanorg - 123781
- sr - 123781
- sr - 123781 a
- SR123781A
药理学
- 指示
-
研究用于心血管疾病、血栓形成和静脉血栓栓塞的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
SR123781A是一种合成的十六糖，包括一个抗凝血酶(AT)结合域，一个凝血酶结合域和一个中性甲基化六糖序列，通过收敛合成从葡萄糖中获得。SR123781A对人AT具有高亲和力，是其对Xa因子和凝血酶抑制作用的有效催化剂。
目标 行动 生物 U抗凝血酶iii 不可用 人类 UProteinase-activated受体1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与SR-123781A联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 Aceclofenac 当醋酸氯芬酸与SR-123781A合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当SR-123781A与阿西美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当阿辛诺coumarol与SR-123781A联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高SR-123781A的抗凝血活性。 Albutrepenonacog阿尔法 当与SR-123781A合用时，会降低其治疗效果。 Alclofenac 当氯芬酸与SR-123781A合用时，出血和出血的风险或严重程度可能会增加。 Aldesleukin 当SR-123781A与Aldesleukin合用时，出血的风险或严重程度会增加。 阿仑单抗 当SR-123781A与阿仑珠单抗合用时，出血的风险或严重程度会增加。 溶栓 当阿替普酶与SR-123781A合用时，出血的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V952P6826M
- 化学文摘号
- 232602-93-6
参考文献
- 一般引用
-
- Herbert JM, Herault JP, Bernat A, Savi P, Schaeffer P, Driguez PA, Duchaussoy P, Petitou M: SR123781A，合成类肝素。血栓血肿杂志。2001年5月;85(5):852-60。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910098
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 冠状动脉动脉粥样硬化 1 2、3 完成 预防 静脉血栓栓塞 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶抑制活性
- 特定的功能
- 血浆中调节凝血级联的最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。AT-III抑制凝血酶，基质酶-3/TMPRSS7，以及因子IXa, Xa和XIa。其抑制……
- 基因名字
- SERPINC1
- Uniprot ID
- P01008
- Uniprot名字
- 抗凝血酶iii
- 分子量
- 52601.935哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 凝血酶受体的活动
- 特定的功能
- 活化凝血酶与G蛋白偶联的高亲和力受体，刺激磷酸肌醇水解。可能在血小板活化和血管发育中起作用。
- 基因名字
- F2R
- Uniprot ID
- P25116
- Uniprot名字
- Proteinase-activated受体1
- 分子量
- 47439.83哒
药物创建于2007年11月18日18:24 /更新于2022年8月26日21:50