识别
- 通用名称
- NN344
- 药物库登录号
- DB05115
- 背景
-
NN344是一种中性、可溶性的长效人类胰岛素类似物，每天注射一次，24小时覆盖。NN344具有非常平坦和可预测的动作剖面。本品用于糖尿病的基础胰岛素治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
调查1型和2型糖尿病患者的使用/治疗情况。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 作用机理
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NN344与胰岛素受体(IR)结合，IR是一种异四聚体蛋白，由两个细胞外单位和两个跨膜单位组成。NN344与IR的α亚基的结合会刺激受体β亚基固有的酪氨酸激酶活性。结合的受体能够自磷酸化和磷酸化许多细胞内底物，如胰岛素受体底物(IRS)蛋白，Cbl, APS, Shc和Gab 1。这些被激活的蛋白，进而导致下游信号分子的激活，包括PI3激酶和Akt。Akt调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)和蛋白激酶C (PKC)的活性，在代谢和分解代谢中起着至关重要的作用。
目标 行动 生物 U胰岛素受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide NN344与阿巴巴拉肽合用可降低疗效。 阿卡波糖 当阿卡波糖与NN344合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 NN344与乙酰胆醇合用可提高疗效。 苊香豆醇 与NN344联用可提高棘豆素的代谢。 对乙酰氨基酚 与NN344结合可提高对乙酰氨基酚的代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与NN344合用可增加低血糖的风险或严重程度。 Acetohexamide 当乙酰六醇酯与NN344联合使用时，低血糖的风险或严重程度会增加。 Acetophenazine NN344与苯乙肼合用可降低疗效。 乙酰sulfisoxazole 乙酰磺恶唑与NN344合用可增加低血糖的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与NN344合用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- Klein O, Lynge J, Endahl L, Damholt B, Nosek L, Heise T:白蛋白结合基础胰岛素类似物(地特胰岛素和NN344):在2型糖尿病中具有可比性的时间-作用谱，但变动性低于甘精胰岛素。糖尿病医学杂志2007年5月;9(3):290-9。［文章］
- Jonassen I, Havelund S, Ribel U, Plum A, Loftager M, Hoeg-Jensen T, volvold A, Markussen J:与胆酸衍生物酰化获得的一系列长效胰岛素类似物的生化和生理特性。Pharm Res. 2006 1月23(1):49-55。Epub 2006年12月21日。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909955
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Barnett CR, Wilson J, Wolf CR, Flatt PR, Ioannides C:高胰岛素血症导致肝脏P4501A2活性优先增加。生物化学药理学。1992年3月17日;43(6):1255-61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。［文章］
- Pass GJ, Becker W, Kluge R, Linnartz K, Plum L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血症和2型糖尿病样高血糖对新西兰肥胖源性小鼠回交种群中肝细胞色素p450和谷胱甘肽s-转移酶异构体表达的影响。2002年8月;302(2):442-50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。［文章］
药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2020年6月12日16:52