Fontolizumab

识别

通用名称

Fontolizumab

DrugBank加入数量

DB05111

背景

Fontolizumab(商品名HuZAF™)是一种人源化单克隆抗体，用于治疗克罗恩病的免疫抑制药物。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: 不可用
蛋白质平均体重: 不可用

序列

不可用

同义词

Fontolizumab

药理学

指示

调查了克罗恩病、银屑病和银屑病疾病的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Fontolizumab是一种针对重组人IFN-{γ}的人源化抗体。该抗体与人类天然IFN-{γ}结合，抑制已知在克罗恩病中上调的IFN-{γ}调控基因的表达。

目标	行动	生物
U干扰素γ	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与Fontolizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Fontolizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Fontolizumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与Fontolizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Fontolizumab与Alirocumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Fontolizumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Fontolizumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Fontolizumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	Fontolizumab与炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当Fontolizumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: HuZAF

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 6 j92h2439z
化学文摘号: 326859-36-3

参考文献

一般引用

Hommes DW、Mikhajlova TL、Stoinov S、Stimac D、Vucelic B、Lonovics J、Zakuciova M、D'Haens G、Van Assche G、Ba S、Lee S、Pearce T: Fontolizumab是一种人源化抗干扰素γ抗体，在中重度克罗恩病患者中显示安全性和临床活性。肠道。2006年8月,55(8):1131 - 7。Epub 2006年2月28日。［文章］
Reinisch W、Hommes DW、Van Assche G、Colombel JF、Gendre JP、Oldenburg B、Teml A、Geboes K、丁红、张亮、唐明、程明、Van Deventer SJ、Rutgeerts P、Pearce T:人源化抗干扰素γ抗体fontolizumab在中重度克罗恩病患者中的剂量上升、安慰剂对照、双盲、单剂量和多剂量安全性和耐受性研究肠道。2006年8月,55(8):1138 - 44。Epub 2006年2月21日。［文章］
Dumont FJ: Fontolizumab蛋白设计实验室。《药物调查》2005年5月6(5):537-44。［文章］

外部链接