识别
- 通用名称
- Tetrathiomolybdate
- DrugBank加入数量
- DB05088
- 背景
-
四硫钼酸盐是一种口服小分子抗铜剂，对降低血清中游离铜的水平具有高度特异性。COPREXA已经完成了治疗神经性威尔逊病的关键临床试验。它也是针对纤维性疾病开发的，其基本原理是，纤维性疾病的过程依赖于体内游离铜的可用性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
四硫钼酸盐(DB05088)的结构
- 重量
-
平均:224.19
单一同位素的:225.794787 - 化学公式
- 金属氧化物半导体4
- 同义词
-
- Thiomolybdate
- Tiomolibdate离子
- 外部id
-
- atn - 224
药理学
- 指示
-
研究用于肝病和肺纤维化的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
在Wilson患者中，四硫钼酸盐显示了降低有毒游离铜水平的能力，并显著改善临床神经结局。研究还表明，它能够特异性地抑制肺部的慢性纤维化疾病过程。
- 的作用机制
-
四硫钼酸盐通过隔离有效铜和抑制关键纤维细胞因子(包括分泌的富含半胱氨酸的蛋白酸(SPARC)、NFkappaB、tgf - β、FGF-2、IL-1、IL-6、IL-8和结缔组织生长因子(CTGF))，已在许多已建立的动物模型中证明了抑制纤维化的能力。
目标 行动 生物 UA4淀粉样蛋白 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Articaine 当四硫钼酸盐与阿替卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 苯坐卡因 当四硫钼酸盐与苯佐卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 苯甲醇 当四硫钼酸盐与苯甲醇混合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 Bupivacaine 当四硫钼酸盐与布比卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 布大卡因 当四硫钼酸盐与丁他卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 氨苯丁酯 当四硫钼酸盐与布坦本联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 辣椒素 当四硫钼酸盐与辣椒素结合时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 Chloroprocaine 当四硫钼酸盐与氯普鲁卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 二丁卡因 当四硫钼酸盐与Cinchocaine联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 可卡因 当四硫钼酸盐与可卡因混合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Copexa/Coprexa
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 91年u3tgv99t
- 化学文摘号
- 16330-92-0
- InChI关键
- CXVCSRUYMINUSF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / Mo.4S /问;;;2 * 1
- 国际命名
-
(sulfanidyldisulfanylidenemolybdenio) sulfanide
- 微笑
-
[S -][莫]([S -]) (= S) =
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 3 k7r
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 原发性胆汁胆管炎 1 3. 完成 治疗 威尔逊的疾病 1 2 积极不招聘 治疗 乳腺癌 1 2 积极不招聘 治疗 威尔逊的疾病 1 2 完成 治疗 结肠直肠癌 1 2 完成 治疗 食管癌癌 1 2 完成 治疗 肝细胞癌 1 2 完成 治疗 前列腺癌 1 2 完成 治疗 银屑病(PsO) 1 2 终止 治疗 乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 300°C分解 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 logP 1.57 ChemAxon pKa最强(酸性) 9.2 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 0 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 0一个2 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 37.74米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 14.293. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8526 血脑屏障 + 0.9565 Caco-2渗透 + 0.5325 22基板 Non-substrate 0.8815 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9718 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9958 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9404 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8471 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8348 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7961 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7649 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7287 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9226 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8342 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9357 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7635 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7926 致癌性 致癌物质 0.6589 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9497 大鼠急性毒性 2.4587 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9173 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9494
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 过渡金属离子结合
- 特定的功能
- 作为细胞表面受体，在神经元表面发挥与神经突生长、神经元粘附和轴突发生相关的生理功能。参与细胞迁移和转移…
- 基因名字
- 应用程序
- Uniprot ID
- P05067
- Uniprot名字
- A4淀粉样蛋白
- 分子量
- 86942.715哒
参考文献
- Venti A, Giordano T, Eder P, Bush AI, Lahiri DK, Greig NH, Rogers JT:去铁胺和phenserine靶向APP-mRNA 5’-非转译区铁响应元件的综合作用。Ann N Y acadsciences . 2004 Dec;1035:34-48。［文章］
药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2020年6月12日16:52