识别
- 通用名称
- Pagoclone
- 药物库登录号
- DB04903
- 背景
-
Pagoclone是一种来自环吡咯龙家族的抗焦虑药物，它与其他更知名的药物有关，如睡眠药物佐匹克隆。它是最近开发的一类药物，被称为非苯二氮卓类药物，与较老的苯二氮卓类药物具有类似的作用，但化学结构截然不同。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:407.893
单一同位素的:407.14005467 - 化学公式
- C23H22ClN3.O2
- 同义词
-
- Pagoclone
药理学
- 指示
-
用于治疗恐慌和焦虑障碍。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Pagoclone最初是作为一种抗焦虑药物开发的，但从未商业化。它是一种部分激动剂，作用于大脑中的GABAA受体。与佐匹克隆相比，帕可克隆在低剂量时产生很少或没有镇静或遗忘作用的抗焦虑作用。
- 作用机制
-
Pagoclone是一种亚型选择性药物，它主要结合GABAA受体的alpha2/alpha3亚型，这类药物负责抗焦虑作用，但对产生镇静和记忆丧失作用的alpha1亚型疗效相对较低。
目标 行动 生物 Uγ -氨基丁酸受体亚基α -2 不可用 人类 Uγ -氨基丁酸受体亚单位α -3 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当Pagoclone与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与Pagoclone联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetophenazine 当苯丙那嗪与帕哥克隆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium Pagoclone可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当Pagoclone与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与帕哥克隆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Pagoclone联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Almotriptan 当almo曲坦联合Pagoclone时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alosetron 当Alosetron与Pagoclone联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿普唑仑 当阿普唑仑与帕哥克隆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一种有机化合物，称为萘吡啶。这些化合物含有萘吡啶部分，在萘的两个环上，碳原子被氮原子取代。萘吡啶骨架也可以描述为两个熔融吡啶环的组装，它们不共享氮原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazanaphthalenes
- 子课
- 二氮杂萘
- 直接父
- 二氮杂萘
- 选择父母
- Isoindolones/Isoindoles/2-halopyridines/芳基氯化物/苯环型的/Imidolactams/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/内酰胺/酮 显示6更多
- 基
- 2-halopyridine/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/Heteroaromatic化合物 展示19个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 38 vag2sa33
- 化学文摘号
- 133737-32-3
- InChI关键
- HIUPRQPBWVEQJJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H22ClN3O2 c1-14 (2) 7-10-16 (28) 7-10-16 (17) 23 (29) 27 (19) 21-12-9-15-8-11-20 (24) 25-22 (15) 26-21 / h3-6, 8 - 9、11 - 12、14、19 h, 7、10、13个h2, 1-2H3
- 国际命名
-
3 - (2 - (7-chloro-1 8-naphthyridin-2-yl) 5-methyl-2-oxohexyl) 2, 3-dihydro-1H-isoindol-1-one
- 微笑
-
CC (C) CCC (= O) CC1N (C (= O) C2 = CC = CC = C12) C1 = NC2 = C (C = CC (Cl) = N2) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- de Wit H, Vicini L, Haig GM, Hunt T, Feltner D: GABAA部分激动剂pagoclone的滥用潜力评估。临床精神药理学杂志。2006 Jun;26(3):268-73。［文章］
- Atack JR, Pike A, Marshall G, Stanley J, Lincoln R, Cook SM, Lewis RT, Blackaby WP, Goodacre SC, McKernan RM, Dawson GR, Wafford KA, Reynolds DS: pagoclone在大鼠体内的体内特性很可能是由5'-羟基pagoclone介导的。神经药理学。2006 5;50(6):677-89。Epub 2006年1月20日。［文章］
- 贝特森A:塔克龙因德维斯。《药物研究》2003年1月;4(1):91-5。［文章］
- Sandford JJ, Forshall S, Bell C, Argyropoulos S, Rich A, D'Orlando KJ, Gammans RE, Nutt DJ: pagoclone和安慰剂在DSM-IV恐慌症患者中的交叉试验。精神药理学杂志2001 9月15日(3):205-8。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 131664
- PubChem物质
- 175426895
- ChemSpider
- 116335
- ChEMBL
- CHEMBL2104745
- 维基百科
- Pagoclone
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 持续性发展性口吃 2 2 完成 治疗 早泄 1 2、3 完成 治疗 儿童期发作性流利性障碍(口吃) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00655毫克/毫升 ALOGPS logP 4.6 ALOGPS logP 5.35 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.33 Chemaxon pKa(最强基础) -2.6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 63.162 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 115.16米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 43.423. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9678 Caco-2渗透 + 0.5426 22基板 Non-substrate 0.5956 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8644 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.9725 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6472 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6975 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7898 CYP450 3A4衬底 底物 0.7806 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.5159 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5787 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7857 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5737 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8476 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7115 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6879 致癌性 Non-carcinogens 0.8244 生物降解 未准备好生物可降解 0.9922 大鼠急性毒性 2.3601 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9273 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5166
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮卓受体结合并打开一个完整的氯通道来介导神经元抑制。
- 基因名字
- GABRA2
- Uniprot ID
- P47869
- Uniprot名字
- γ -氨基丁酸受体亚基α -2
- 分子量
- 51325.85哒
参考文献
- Atack JR, Pike A, Marshall G, Stanley J, Lincoln R, Cook SM, Lewis RT, Blackaby WP, Goodacre SC, McKernan RM, Dawson GR, Wafford KA, Reynolds DS: pagoclone在大鼠体内的体内特性很可能是由5'-羟基pagoclone介导的。神经药理学。2006 5;50(6):677-89。Epub 2006年1月20日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮卓受体结合并打开一个完整的氯通道来介导神经元抑制。
- 基因名字
- GABRA3
- Uniprot ID
- P34903
- Uniprot名字
- γ -氨基丁酸受体亚单位α -3
- 分子量
- 55164.055哒
参考文献
- Atack JR, Pike A, Marshall G, Stanley J, Lincoln R, Cook SM, Lewis RT, Blackaby WP, Goodacre SC, McKernan RM, Dawson GR, Wafford KA, Reynolds DS: pagoclone在大鼠体内的体内特性很可能是由5'-羟基pagoclone介导的。神经药理学。2006 5;50(6):677-89。Epub 2006年1月20日。［文章］
创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51