导航

Phenserine

识别

通用名称
Phenserine
药物库登录号
DB04892
背景

Phenserine是由美国Axonyx生物制药公司开发的，该公司专注于治疗痴呆症。Phenserine是治疗AD的新一代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。与目前市场上销售的AChE抑制剂不同，它具有双重作用机制，还包括抗淀粉样蛋白活性，这可能对AD患者产生疾病缓解作用。如果这在正在进行的临床试验中得到证实，那么phenserine可能会打开一扇门，一种全新的治疗AD的方法。Axonyx在2005年9月20日宣布phenserine在两个缩减的3期临床试验中无效。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:337.4155
单一同位素的:337.179026995
化学公式
C20.H23N3.O2
同义词
  • (-) -eseroline phenylcarbamate
  • (-) -phenserine

药理学

指示

用于治疗老年痴呆症(AD)。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Phenserine是一种可逆的乙酰选择性胆碱酯酶抑制剂。在前脑胆碱能系统损伤大鼠的研究中，发现注射phen丝氨酸可显著降低大鼠脑脊液中分泌的β - app水平。一项对培养的人类脑细胞的研究发现，phen丝氨酸通过调节β - app的翻译来降低Abeta水平。

作用机制

Phenserine是一种高选择性、可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，其作用机制已知可改善阿尔茨海默病患者的记忆和认知能力。苯丝氨酸可迅速在大脑中集中，从而降低药物毒性和副作用的发生率。

目标 行动 生物
U胆碱酯酶
抑制剂
 人类
U淀粉样蛋白A4蛋白 不可用 人类
U乙酰胆碱酯酶 不可用 人类
吸收

迅速被吸收并排出体外。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

8至10小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

phenserine是一种豆碱的衍生物，它的毒性要小得多。20 mg/kg(大鼠，静脉注射)的芬丝氨酸剂量与毒性或死亡无关。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 苯丝氨酸可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。
乙酰胆碱 当苯丝氨酸与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium 芬丝氨酸可增加阿克定的神经肌肉阻断活性。
金刚烷胺 金刚烷胺与芬丝氨酸合用可降低疗效。
Amifampridine 当Phenserine与amifampriine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿米替林 阿米替林与芬丝氨酸合用可降低疗效。
异戊巴比妥 阿莫巴比妥与芬丝氨酸合用可降低疗效。
阿莫沙平 阿莫沙平与芬丝氨酸合用可降低疗效。
Anisotropine溴 甲基溴各向异性与芬丝氨酸合用可降低疗效。
阿立哌唑 阿立哌唑与芬丝氨酸合用可降低疗效。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为吡咯吲哚的一类有机化合物。这些化合物含有吡咯吲哚部分，这是一个三环杂环，由一个吡咯环熔合到一个吲哚。吡咯是由四个碳原子和一个氮原子组成的五元环。吲哚是一种双环化合物，由一个六元苯环与一个五元含氮吡咯环融合而成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚及其衍生物
子课
Pyrroloindoles
直接父
Pyrroloindoles
选择父母
苯基氨基甲酸酯/吲哚/Dialkylarylamines/N-alkylpyrrolidines/吡咯/氨基甲酸酯/有机碳酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物
展示2更多
基
芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/Dialkylarylamine/碳氢化合物的衍生物/吲哚/单环苯部分
再展示11个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
SUE285UG3S
化学文摘号
101246-66-6
InChI关键
PBHFNBQPZCRWQP-QUCCMNQESA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H23N3O2 c1-20-11-12-22 18 (20) 23 (2) (3) 17-10-9-15 (13 - 16 (17) 20) 25-19 (24) 21-14-7-5-4-6-8-14 / h4-10, 13日18 H, 11-12H2, 1-3H3, (24 H, 21日)/ t18, 20 + / m1 / s1
国际命名
(3 8 ar) 1, 3, 8-trimethyl-1H, 2小时,3 h, 3啊,8 h, 8 ah-pyrrolo [2, 3 b] indol-5-yl N-phenylcarbamate
微笑
[H] [C@] 12 n (C) CC (C@@) 1 (C) C1 = C (C = CC (OC (= O) NC3 = CC = CC = C3) = C1) N2C

参考文献

一般引用
  1. Greig NH, Ruckle J, Comer P, Brownell L, Holloway HW, Flanagan DR Jr, Canfield CJ, Burford RG: phenserine在健康老年受试者中的抗胆碱酯酶和药代动力学特征。Curr Alzheimer res 2005 10月2日(4):483-92。［文章］
  2. 克莱恩J:芬丝氨酸。专家意见调查药物。2007七月;16(7):1087-97。［文章］
  3. 那U: Phenserine (Axonyx/NIH)。IDrugs。2000年10月;3(10):1222 - 8。［文章］
PubChem化合物
192706
PubChem物质
175426894
ChemSpider
167225
BindingDB
10958
ChEMBL
CHEMBL74926
锌
ZINC000052968892

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 150°C 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0509毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.38 ALOGPS
logP 4.25 ChemAxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.86 ChemAxon
pKa(最强基础) 6.58 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 4 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 44.812 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 99.96米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 37.093. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9959
Caco-2渗透 + 0.5664
22基板 底物 0.6917
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.6794
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.6073
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6463
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7167
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6433
CYP450 3A4衬底 底物 0.7843
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8426
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8863
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8163
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8352
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5605
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6125
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8444
致癌性 Non-carcinogens 0.9126
生物降解 未准备好生物可降解 0.9256
大鼠急性毒性 4.3485 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8968
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6199
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.胆碱酯酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
相同的蛋白质结合
特定的功能
具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
参考文献
  1. Janas AM, Cunningham SC, Duffy KB, Devan BD, Greig NH, Holloway HW, Yu QS, Markowska AL, Ingram DK, Spangler EL:胆碱酯酶抑制剂phen丝氨酸改善东莨菪碱处理大鼠的Morris水迷宫表现。中国生物医学工程学报，2005 1月21日;［文章］
细节 2.淀粉样蛋白A4蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
过渡金属离子结合
特定的功能
作为细胞表面受体，在神经元表面执行与神经突生长、神经元黏附和轴突发生相关的生理功能。参与细胞移动性和细胞转运。
基因名字
应用程序
Uniprot ID
P05067
Uniprot名字
淀粉样蛋白A4蛋白
分子量
86942.715哒
参考文献
  1. Venti A, Giordano T, Eder P, Bush AI, Lahiri DK, Greig NH, Rogers JT:去铁胺和phenserine靶向APP-mRNA 5'-非翻译区铁反应元件的综合作用。南京大学学报(自然科学版)2004年12月;1035:34-48。［文章］
细节 3.乙酰胆碱酯酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸水解酶活性
特定的功能
通过释放到突触间隙的乙酰胆碱的快速水解，终止神经肌肉连接处的信号转导。神经元凋亡的作用。
基因名字
疼痛
Uniprot ID
P22303
Uniprot名字
乙酰胆碱酯酶
分子量
67795.525哒
参考文献
  1. Greig NH, Ruckle J, Comer P, Brownell L, Holloway HW, Flanagan DR Jr, Canfield CJ, Burford RG: phenserine在健康老年受试者中的抗胆碱酯酶和药代动力学特征。Curr Alzheimer res 2005 10月2日(4):483-92。［文章］
  2. 克莱恩J:芬丝氨酸。专家意见调查药物。2007七月;16(7):1087-97。［文章］

创建于2007年10月21日17:34 /更新于2020年6月12日16:52