Trioxsalen

识别

总结

Trioxsalen补骨脂素衍生物,用于结合紫外线治疗白癜风,但由其制造商已经停产。

通用名称

Trioxsalen

DrugBank加入数量

DB04571

背景

Trioxsalen (trimethylpsoralen三甲沙仑或trisoralen) furanocoumarin和补骨脂素衍生品从几个工厂,主要是补骨脂。像其他补骨脂素会导致皮肤光敏作用。是管理的局部或口头与紫外线a(紫外线的损害最小形式)光疗治疗白癜风和手湿疹。使光敏化形式产生interstrand联系在DNA导致细胞凋亡。在研究可以必威国际app结合为共焦显微镜和染料用于可视化的DNA损伤。(3]The compound is has been explored for development of antisense oligonucleotides that can be cross-linked specifically to a mutant mRNA sequence without affecting normal transcripts differing at even a single base pair.

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Trioxsalen (DB04571)

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重量

平均:228.2433
单一同位素的:228.07864425

化学公式

C₁₄H₁₂O₃

同义词

• 2 ',4,8-Trimethylpsoralen
• 4、5’,8-Trimethylpsoralen
• 4、8、5 ' -Trimethylpsoralen
• δ-lactone 6-hydroxy-β2 7-trimethyl-5-benzofuranacrylic酸
• Trimethylpsoralen
• Trioxisaleno
• Trioxsalen
• 三甲沙仑
• Trioxysalene
• Trioxysalenum
• Trisoralen

外部id

• nsc - 71047

药理学

指示

Trioxsalen是色素photosensitizing代理一起使用紫外线治疗白癜风。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Trioxsalen ispharmacologically不活跃但当暴露于紫外线或阳光转换为其活性代谢物产生有益影响病变组织的反应。

的作用机制

在DNA光活化后产生interstrand交叉连接,可以导致程序性细胞死亡。

目标	行动	生物
一个DNA	交联/烷基化	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Trioxsalen结合使用时,可以增加。
氯磺丙脲	氯磺丙脲的治疗效果与Trioxsalen结合使用时,可以增加。
Dexmethylphenidate	血清浓度的活性代谢物Trioxsalen Trioxsalen时可以增加与Dexmethylphenidate结合使用。
强力霉素	Trioxsalen的治疗效果与强力霉素结合使用时,可以增加。
格列齐特	格列齐特的治疗效果与Trioxsalen结合使用时,可以增加。
Glimepiride	Glimepiride的治疗效果与Trioxsalen结合使用时,可以增加。
格列吡嗪	格列吡嗪的治疗效果与Trioxsalen结合使用时,可以增加。
Gliquidone	Gliquidone的治疗效果与Trioxsalen结合使用时,可以增加。
格列本脲	格列本脲的治疗效果与Trioxsalen结合使用时,可以增加。
Lepirudin	出血的风险或严重性Trioxsalen结合Lepirudin时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免食物富含呋喃并香豆素。吃这些食物,而你正在trioxsalen可能会增加你的皮肤对阳光的敏感度。例子包括酸橙、无花果、欧芹、防风草,芥末酱,胡萝卜和芹菜。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Trisoralen标签5毫克	平板电脑	5毫克	口服	Icn制药	1993-12-31	2005-04-26

类别

ATC代码

D05BA01 -三甲沙仑

• D05BA——补骨脂素系统使用
• D05B——ANTIPSORIATICS系统使用
• D05——ANTIPSORIATICS
• D -皮肤

D05AD01 -三甲沙仑

• D05AD——补骨脂素局部使用
• D05A——ANTIPSORIATICS局部使用
• D05——ANTIPSORIATICS
• D -皮肤

药物类别

• Antipsoriatics
• Antipsoriatics系统使用
• Antipsoriatics局部使用
• Benzopyrans
• 香豆素类
• 皮肤病学的
• Furocoumarins
• 稠环杂环化合物,
• Photosensitizing代理
• 光疗Photosensitizing代理
• 补骨脂素系统使用
• 补骨脂素局部使用
• 吡喃
• Radiation-Sensitizing代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为补骨脂素。这些都是有机化合物含有补骨脂素的一部分,它包含一个呋喃融合到chromenone 7 h-furo chromen-7-one 3、2 g。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

香豆素类和衍生品

子课

呋喃并香豆素

直接父

补骨脂素

选择父母

1-benzopyrans/香豆酮/吡喃酮和衍生品/苯环型的/Heteroaromatic化合物/呋喃/内酯/Oxacyclic化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

1-benzopyran/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/香豆酮/Benzopyran/呋喃/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酯/有机氧化 /有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/补骨脂素/吡喃/吡喃酮

显示7多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

补骨脂素(CHEBI: 28329)/呋喃并香豆素(C09314)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

Y6UY8OV51T

化学文摘号

3902-71-4

InChI关键

FMHHVULEAZTJMA-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C14H12O3 c1-7-4-12(15) 17-14-9(3) 13 - 10(6尺11寸(7)14)5 - 8(2)他们/ h4-6H 1-3H3

国际命名

2、5、9-trimethyl-7H-furo chromen-7-one 3、2 g

微笑

CC1 = CC2 = CC3 = C (OC (= O) C = C3C) C (C) = C2O1

引用

一般引用

1. 范Coevorden, Kamphof工作组,范Sonderen E, Bruynzeel DP,柯恩拉德PJ:比较在家口服与便携式日光浴单位psoralen-UV-A vs hospital-administered浴psoralen-UV-A慢性手部湿疹患者:一项随机对照试验的有效性。拱北京医学。2004年12月,140 (12):1463 - 6。(文章]
2. Thazhathveetil AK,刘圣,激起了铁、塞德曼MM:补骨脂素配合可视化的基因组interstrand交叉连接局部激光光活化。Bioconjug化学2007;3 - 4月18 (2):431 - 7。(文章]
3. Higuchi M, Yamayoshi,小崛,山冈T,村上答:合成和性质photo-reactive反义寡核苷酸包含2》-O-psoralen-conjugated腺苷。核酸协会Ser (Oxf)。(49):331 2005;2。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015575

KEGG药物

D01034

KEGG化合物

C09314

PubChem化合物

5585年

PubChem物质

46508755

ChemSpider

5383年

BindingDB

50240033

RxNav

10844年

ChEBI

28329年

ChEMBL

CHEMBL1475

锌

ZINC000000002226

网页

PA164747186

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Trioxsalen

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
药丸
平板电脑	口服	5毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	234.5°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0627毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.26	ALOGPS
logP	2.95	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(基本)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	39.442	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	64.86米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	24.773	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9972
血脑屏障	+	0.948
Caco-2渗透	+	0.6552
22基板	Non-substrate	0.6143
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5919
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8471
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7878
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8831
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6234
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9217
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8415
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7328
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6141
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6083
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8038
致癌性	Non-carcinogens	0.9169
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8998
大鼠急性毒性	1.6608 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9098
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9549

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (8.79 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

交联/烷基化

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

1. Thazhathveetil AK,刘圣,激起了铁、塞德曼MM:补骨脂素配合可视化的基因组interstrand交叉连接局部激光光活化。Bioconjug化学2007;3 - 4月18 (2):431 - 7。(文章]
2. Vasquez公里,Wensel TG,霍根我,威尔逊JH:高效triple-helix-mediated photo-cross-linking在目标网站在一个可选择的哺乳动物的基因。生物化学。1996年8月20日,35 (33):10712 - 9。(文章]
3. Dardare N,巴黎广场女士:绑定亲和力普遍采用增敏剂的病毒失活。Photochem Photobiol。2002年6月,75 (6):561 - 4。(文章]
4. Jimenez-Ruiz,张问,沈CK:体内绑定trimethylpsoralen检测DNA的结构改变与转录相关地区人类β球蛋白集群。J生物化学杂志。1995年12月1;270 (48):28978 - 81。(文章]

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识别潜在的药物的风险

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药物在07年9月创建,2007年2月21日20:54 /更新2021 18:51