Tretazicar

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通用名称

Tretazicar

药物库登录号

DB04253

背景

Tretazicar正在接受临床试验NCT00746590 (Prolarix™在肝细胞癌中的抗肿瘤作用和安全性研究)的调查。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:252.1836
单一同位素的:252.049469386
化学公式: C₉H₈N₄O₅

同义词

Tretazicar

外部id

cb - 1954
CB1954
nsc - 115829

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]	不可用	人类
U氧不敏感NAD(P)H硝化还原酶	不可用	大肠杆菌(菌株K12)

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	曲曲齐卡联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	曲曲齐卡与苯佐卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	曲他卡与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	曲他西卡联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因	曲他卡联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯	曲曲齐卡与布丹奔合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素	Tretazicar与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
Chloroprocaine	当曲他西卡与氯普鲁卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
二丁卡因	曲曲齐卡联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
可卡因	当曲他西卡与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二硝基苯胺的一类有机化合物。它们是含有苯胺部分的有机化合物，苯胺部分在2个位置被硝基取代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 苯胺和取代苯胺
直接父: Dinitroanilines
选择父母: Aminobenzamides/苯甲酰胺/Phenylaziridines/吲哚/硝基苯/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/硝基芳香化合物的化合物/氨基酸及其衍生物/伯羧酸酰胺

展示8个
基: 烯丙基型1,3-偶极有机化合物/胺/氨基酸或衍生物/Aminobenzamide/氨基苯甲酸或其衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/氮杂环丙烷/苯甲酰胺/苯甲酸或其衍生物

显示26个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 7865年d5d01m
化学文摘号: 21919-05-1
InChI关键: WOCXQMCIOTUMJV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H8N4O5 c10-9 (14) 5-3-7 (11-1-2-11) 8 (13 (17) 18) 4 - 6 (5) 12 (15) 16 / h3-4H 1-2H2, (H2、10、14)
国际命名: (5) - aziridin-1-yl 4-dinitrobenzamide
微笑: 数控(= O) C1 = CC (N2CC2) = C (C = C1 [N +] ([O -]) = O) [N +] ([O -]) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 89105
PubChem物质: 46509068
ChemSpider: 80403
BindingDB: 50004681
ChEMBL: CHEMBL23330
锌: ZINC000004475105
PDBe配体: CB1

PDB项

1踊跃参与/1) 2)/1 zx1/2热晕/7 ak4

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	肝细胞癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.904毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.04	ALOGPS
logP	0.64	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.98	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	132.38²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	60.24米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	21.62^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9849
血脑屏障	+	0.9518
Caco-2渗透	-	0.5201
22基板	Non-substrate	0.6154
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.938
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9581
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9005
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8779
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8267
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.527
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8682
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9107
致癌性	Non-carcinogens	0.6828
生物降解	未准备好生物可降解	0.6136
大鼠急性毒性	2.4518 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9656
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8456

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Nadph脱氢酶(醌)活性
特定的功能: 该酶显然是醌还原酶，与参与解毒途径的对苯二酚缀合反应以及在生物合成过程，如vi…
基因名字: NQO2
Uniprot ID: P16083
Uniprot名字: 核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]
分子量: 25918.4哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.氧不敏感NAD(P)H硝化还原酶

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 未知的

通用函数: Nad(p)h硝化还原酶活性
特定的功能: 使用NADH(和较少程度的NADPH)作为还原当量的来源，还原各种硝基芳香族化合物;两个电子转移了。能够还原硝基呋喃酮，奎农…
基因名字: nfsB
Uniprot ID: P38489
Uniprot名字: 氧不敏感NAD(P)H硝化还原酶
分子量: 23904.99哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51

Tretazicar

识别

Tretazicar结构(DB04253)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献