识别
- 通用名称
- 戊二酸
- DrugBank加入数量
- DB03553
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:132.1146
单一同位素的:132.042258744 - 化学公式
- C5H8O4
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U天冬氨酸转氨酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) UBranched-chain-amino-acid转氨酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) U谷氨酸脱羧酶α 不可用 大肠杆菌(菌株K12) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acamprosate 戊二酸与阿卡蜜酸联用可减少阿卡蜜酸的排泄。 乙酰唑胺 戊二酸与乙酰唑胺合用可减少戊二酸的排泄。 乙酰水杨酸 戊二酸与乙酰水杨酸联用可减少戊二酸的排泄。 无环鸟苷 戊二酸与无环鸟苷联用可减少戊二酸的排泄。 阿德福伟 戊二酸与阿德福韦酯合用可减少戊二酸的排泄。 别嘌呤醇 别嘌醇与戊二酸联用可减少其排泄。 Alprostadil 前列地尔与戊二酸合用可减少前列地尔的排泄。 Aminohippuric酸 戊二酸与氨基脲酸联用可减少戊二酸的排泄。 氨基比林 戊二酸与氨基苯酮联用可减少戊二酸的排泄。 阿莫西林 戊二酸与阿莫西林合用可减少戊二酸的排泄。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- H849F7N00B
- 化学文摘号
- 110-94-1
- InChI关键
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H8O4 c6-4 (7) 2-1-3-5 (8) 9 / h1-3H2 (H、6、7)(H, 8, 9)
- 国际命名
-
pentanedioic酸
- 微笑
-
OC (= O)预备(O) = O
参考文献
- 合成参考
-
Guiseppe Gigliotti, Jean-Michel Roul，“3-甲基-3-羟基戊二酸的制备工艺”。美国专利US4467108, 1980年6月发布。
US4467108 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000661
- KEGG化合物
- C00489
- PubChem化合物
- 743
- PubChem物质
- 46506371
- ChemSpider
- 723
- 1943799
- ChEBI
- 17859
- ChEMBL
- CHEMBL1162495
- 锌
- ZINC000000388706
- PDBe配体
- 卦
- 维基百科
- Glutaric_acid
- PDB项
- 1自动对盘及成交系统/1 b4n/1 czc/1 iyd/1 jw0/1 xey/3 p4r/4 jxy/4 lh3/4 utr.．. 显示6更
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 97.8°C PhysProp 沸点(°C) 303°C PhysProp 水溶度 1.6E+006 mg/L(28°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP -0.29 Hansch等人(1995) 日志 1 ADME研究U必威国际appSCD pKa 4.34(25°C) Kortum, g等人(1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 56.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.25 ALOGPS logP 0.046 ChemAxon 日志 -0.37 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.76 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 74.62 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 28.14米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 12.173. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.5167 血脑屏障 + 0.8713 Caco-2渗透 - 0.6629 22基板 Non-substrate 0.734 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9848 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9653 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9436 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8292 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9096 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7522 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8704 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9683 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9709 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9812 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.966 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9931 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9462 致癌性 Non-carcinogens 0.8197 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9123 大鼠急性毒性 1.5523 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9651 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9751
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- L-valine转氨酶活性
- 特定的功能
- 作用于亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸。
- 基因名字
- ilvE
- Uniprot ID
- P0AB80
- Uniprot名字
- Branched-chain-amino-acid转氨酶
- 分子量
- 34093.4哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Cihlar T, Ho ES:小分子与人肾脏有机阴离子转运体相互作用的荧光检测肛门生物化学。2000年7月15日;283(1):49-55。［文章］
- 吕瑞，陈博思，舒斯特VL:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆:狭窄底物特异性及蛋白激酶的调控。中国生物医学工程杂志1999年2月;276(2 Pt 2):F295-303。［文章］
- Uwai Y, Okuda M, Takami K, Hashimoto Y, Inui K:大鼠多特异性有机阴离子转运体OAT1介导肾基底外侧阴离子药物摄取的功能表征。1998年11月6日;438(3):321-4。［文章］
- Aslamkhan A, Han YH, Walden R, Sweet DH, Pritchard JB:大鼠肾皮质膜囊与表达hoat1细胞有机阴离子/二羧酸盐交换的化学计量学研究。中华医学会肾内科杂志2003年10月;285(4):F775-83。Epub 2003年7月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
- Bakhiya A, Bahn A, Burckhardt G, Wolff N:人有机阴离子转运蛋白3 (hOAT3)可作为交换器和调节尿酸分泌通量。细胞物理与生物化学。2003;13(5):249-56。［文章］
- Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少作为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的外壁膜。中国药理学杂志2004年6月;309(3):1273-81。Epub 2004 2月4日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。
- 基因名字
- SLC22A11
- Uniprot ID
- Q9NSA0
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员11
- 分子量
- 59970.945哒
参考文献
- Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:胎盘中表达的多特异性有机阴离子转运蛋白4的分子克隆与表征。生物化学杂志2000 2月11日;275(6):4507-12。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
参考文献
- 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:多特异性有机阴离子转运蛋白2在小鼠中的分离、表征和差异基因表达。Mol Pharmacol. 2002 7月;62(1):7-14。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52