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头孢菌素组

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通用名称
头孢菌素组
药物库登录号
DB03450
背景

头磷脂是固体。这个化合物属于1,3-噻嗪。这些是含有1,3-噻嗪的有机化合物，一个六元环，一个氮原子和一个硫原子分别位于1号和3号环位，以及两个双键。已知这种物质靶向β -内酰胺酶Toho-1和d -丙氨酸- d -丙氨酸羧肽酶。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:398.454
单一同位素的:398.060627698
化学公式
C16H18N2O6年代2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
UD-alanyl-D-alanine羧肽酶 不可用 链霉菌(菌株R61)
UBeta-lactamase Toho-1 不可用 大肠杆菌
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 头孢霉素组可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Aceclofenac 当头孢霉素组与醋酸氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 头孢霉素组联合乙酰美辛可增加肾毒性的风险或严重程度。
对乙酰氨基酚 头孢霉素组可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清中对乙酰氨基酚含量升高。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与头孢霉素组联合使用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
Aclidinium 头孢霉素组可降低阿克立定的排泄率，导致血清中阿克立定的水平升高。
Acrivastine 头孢霉素组可能降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀水平升高。
无环鸟苷 当阿昔洛韦与头孢霉素组合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
阿德福伟 当阿德福韦酯与头孢霉素组合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
Albutrepenonacog阿尔法 头孢霉素组可降低白螺旋体的排泄率，导致血清水平升高。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为α氨基酸及其衍生物的一类有机化合物。这是一种氨基酸，其氨基连接在紧挨着羧酸基(碳)的碳原子上，或羧酸基的衍生物上。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
氨基酸及其衍生物
选择父母
1, 3-thiazines/二羧酸及其衍生物/噻吩/甲基酯/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/氨基酸/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物/羧酸
展示更多7个
基
醛/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/芳香杂单环化合物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸酯
展示更多20个
分子框架
芳香杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
UUWFGEKEQSCSMB-IAQYHMDHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H18N2O6S2 c1-24-13 (21) 5-9-8-26-15 (18-14 (9) 16 (22) 23) 11 (7-19) 17-12 (20) 6-10-3-2-4-25-10 / h2-4、7、11、15、18 H, 5 - 6, 8 h2、h3, (H, 17日,20)(H, 22、23)/ t11 - 15 - m1 / s1
国际命名
(2 r) 5 - (2-methoxy-2-oxoethyl) 2 - [(1 r) 2-oxo-1 - [2 - (thiophen-2-yl) acetamido]乙基]3 6-dihydro-2H-1, 3-thiazine-4-carboxylic酸
微笑
[H] [C@@] (NC (= O) CC1 = CC = CS1) 1 (C = O) [C@] ([H])数控(C (O) = O) = C CS1 (CC (= O) OC)

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
46936680
PubChem物质
46506959
ChemSpider
25058774
锌
ZINC000100033206
PDBe配体
CEP
PDB项
1 ceg/1相比/4 ivk/4 r0q

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0279毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.77 ALOGPS
logP 0.13 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 5.07 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.5 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体数量 6 Chemaxon
氢供体数 3. Chemaxon
极表面积 121.82 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 96.06米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 38.443. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五人法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.8735
血脑屏障 - 0.9708
Caco-2渗透 - 0.709
22基板 底物 0.8021
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8027
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9967
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9072
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7925
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.82
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5219
CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.7082
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7293
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9083
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7272
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9435
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7551
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7803
致癌性 Non-carcinogens 0.9595
生物降解 无法生物降解 0.8304
大鼠急性毒性 2.3451 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9911
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9282
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.D-alanyl-D-alanine羧肽酶
种类
蛋白质
生物
链霉菌(菌株R61)
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能
在壁肽聚糖合成的最后阶段催化不同的羧基肽化和转肽化反应。将-内酰胺类抗生素分子误认为正常底物(即....)
基因名字
不可用
Uniprot ID
P15555
Uniprot名字
D-alanyl-D-alanine羧肽酶
分子量
42916.725哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.Beta-lactamase Toho-1
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌
药理作用
未知的
通用函数
Beta-lactamase活动
特定的功能
具有较强的头孢噻肟水解活性。
基因名字
bla
Uniprot ID
Q47066
Uniprot名字
Beta-lactamase Toho-1
分子量
31446.6哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52