磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba是一种抗菌剂，用于治疗各种细菌感染，如支气管炎，前列腺炎和尿路感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01582gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
磺胺抗感染剂。它具有类似于其他磺胺类药物的抗菌作用。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
磺胺甲嗪结构(DB01582)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:278.33gydF4y2Ba
单一同位素的:278.083746402gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (p-Aminobenzolsulfonyl) 2-amino-4 6-dimethylpyrimidingydF4y2Ba
- (2) - 4-Aminobenzenesulfonamido 4, 6-dimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- (2) - p-Aminobenzenesulfonamido 4, 6-dimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- 2-Sulfanilamido-4, 6-dimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- (4-Amino-N) - 2, 6-dimethyl-4-pyrimidinyl benzenesulfonamidegydF4y2Ba
- (4-Amino-N) - 4 6-dimethyl-pyrimidin-2-yl -benzenesulfonamidegydF4y2Ba
- (4-amino-N) - 4 6-dimethylpyrimidin-2-yl benzenesulfonamidegydF4y2Ba
- 4, 6-Dimethyl-2-sulfanilamidopyrimidinegydF4y2Ba
- 6 - (4 ' -Aminobenzol-sulfonamido) 2, 4-dimethylpyrimidingydF4y2Ba
- (N) - 4 6-Dimethyl-2-pyrimidyl磺胺gydF4y2Ba
- 6-Dimethyl-2-pyrimidinyl N(1) -(4)磺胺gydF4y2Ba
- 6-Dimethyl-2-pyrimidyl N(1) -(4)磺胺gydF4y2Ba
- SMZgydF4y2Ba
- SulfadimethyldiazinegydF4y2Ba
- SulfadimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- SulfadimidinagydF4y2Ba
- 磺胺二甲嘧啶gydF4y2Ba
- SulfadimidinumgydF4y2Ba
- SulfametazinagydF4y2Ba
- SulfametazynygydF4y2Ba
- 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba
- SulfamezathinegydF4y2Ba
- SulphadimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- 磺胺二甲嘧啶gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- bn - 2409gydF4y2Ba
- nsc - 67457gydF4y2Ba
- nsc - 683529gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗引起支气管炎、前列腺炎、尿路感染的细菌感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺胺嘧啶是一种磺胺类药物，通过与对氨基苯甲酸(PABA)竞争与二氢翼酸合成酶(二氢叶酸合成酶)的结合来抑制细菌合成二氢叶酸。磺胺甲嗪本质上是抑菌的。抑制二氢叶酸的合成会减少细菌核苷酸和DNA的合成。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
磺胺类化合物通过与PABA竞争与四氢叶酸合成酶(四氢叶酸合成的中间体)的结合来抑制翼啶和对氨基苯甲酸(PABA)转化为二氢翼酸。THF是合成嘌呤和dTMP所必需的，抑制其合成可抑制细菌生长。乙胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶抑制四氢呋喃合成中的另一个步骤二氢叶酸还原酶，因此与磺酰胺协同作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后迅速吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
磺胺甲嗪可引起恶心、呕吐、腹泻和过敏反应。血糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者也可能发生贫血、粒细胞减少、血小板减少和溶血性贫血等血液学影响。磺胺甲恶唑可取代白蛋白结合位点的胆红素，导致新生儿黄疸或核斑。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与磺胺甲嗪联用可提高疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与磺胺甲嗪联用可提高治疗效果。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide与磺胺甲嗪合用可提高疗效。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 阿格列汀与磺胺甲基嗪联用可提高疗效。gydF4y2Ba 青霉素gydF4y2Ba 磺胺甲基嗪可降低青霉素的排泄率，从而导致血清中青霉素水平升高。gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 溴隐亭与磺胺甲基嗪联用可提高疗效。gydF4y2Ba CanagliflozingydF4y2Ba Canagliflozin与磺胺甲嗪联用可提高疗效。gydF4y2Ba ChloroprocainegydF4y2Ba 磺胺嗪与氯普鲁卡因合用可降低疗效。gydF4y2Ba 氯磺丙脲gydF4y2Ba 氯丙胺与磺胺甲嗪联用可提高疗效。gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 消胆胺可导致磺胺甲嗪吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶钠gydF4y2Ba 7 z13p9q95cgydF4y2Ba 1981-58-4gydF4y2Ba NGIVTUVVBWOTNT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Trisulfaminic SusgydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(12.5 mg / 5 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shepherd制药公司gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-04-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Trisulfaminic选项卡gydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Shepherd制药公司gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-04-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ซัลฟาโคgydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ไตรซัลฟาไพริมิดีนgydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 1987-09-22gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไตรซัลฟาไพริมิดีนgydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 1987-06-19gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 磺胺二甲胺gydF4y2Ba G01AE10 -磺胺类化合物的组合gydF4y2Ba 磺胺二胺和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基苯磺酰胺。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺类、嘧啶类、磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 102265gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 48 u51w007fgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-68-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H14N4O2S c1-8-7-9(2) 15-12()是每天奋斗16 - 19(17、18)11-5-3-10 (13)11-5-3-10 / h3-7H 13 h2, 1-2H3, (H, 14、15、16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-amino-N) - 4 6-dimethylpyrimidin-2-yl benzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = CC (C) =数控(NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) = N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015522gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C19530gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5327gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507146gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5136gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50238670gydF4y2Ba
- 10178gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 102265gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL446gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057494gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001241gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451542gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磺胺二甲嘧啶gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶粉gydF4y2Ba 1.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 198.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1500 mg/L(29°C)gydF4y2Ba 默克指数(1983);pH值为7gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba BIOBYTE (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.59gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.23毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.43gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.65gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 6.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 97.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 73.38米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.8gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9908gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9275gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6203gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8692gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.888gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9281gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8643gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7791gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.909gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7382gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9368gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8639gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9661gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9481gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8112gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1354 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9434gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8515gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.13 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化对氨基苯甲酸酯(pABA)与6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤二磷酸(DHPt-PP)缩合形成7,8-二氢蝶呤(H2Pte)，叶酸衍生物的直接前体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- folPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AC13gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30614.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 洪丽丽，霍斯勒PA, Calhoun DH, Meshnick SR:磺胺类药物对重组卡氏肺孢子虫二氢翼酸合成酶的抑制作用。抗微生物制剂。1995 Aug;39(8):1756-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Friaza V, Morilla R, Respaldiza N, de la Horra C, Calderon EJ:西班牙肺孢子虫肺炎患者和定殖个体合成酶基因突变。研究生医学2010年11月;122(6):24-8。doi: 10.3810 / pgm.2010.11.2219。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Thijssen HH:大肠杆菌中二氢翼酸合成酶活性的简化放射测定方法及其对氨基苯甲酸衍生物抑制研究的应用。《肛门生物化学》1973年6月;53(2):579-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba芳基胺N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化乙酰辅酶A的乙酰基转移到芳胺和肼的游离氨基(PubMed:18795795)。不仅可以利用乙酰辅酶a，还可以利用n-丙酰辅酶a和乙酰乙酰辅酶a作为酰供体，尽管速率较低(PubMed:19014350)。由于乙酰辅酶a和丙酰辅酶a是胆固醇分解代谢的产物，nat基因可能存在于与胆固醇降解相关基因相同的操纵子中，该酶可能在这些CoA物种的利用和调控中发挥作用(PubMed:19014350)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 芳胺n-乙酰转移酶活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- natgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WJI5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳基胺N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31028.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杜兰妮，克尼B, Koren G:人胎盘芳胺n -乙酰转移酶活性的研究。中华药物学杂志1994 5;69(2):756-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bratlid D, Bergan T:白蛋白结合的抗菌药物被胆红素取代。药理学。1976;14(5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Angelakou A, Valsami G, Koupparis M, Macheras P:利用1-苯胺-8-萘磺酸钠作为离子探针进行磺酰胺与牛血清白蛋白和血浆结合的电位测量研究。中华药典杂志1993 5;45(5):434-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年8月29日14:54 /更新于2021年4月30日13:05gydF4y2Ba